Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de la technique de mobilisation des tissus mous et de l'étirement du muscle piriforme chez les patients atteints du syndrome du piriforme

10 janvier 2023 mis à jour par: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Il s'agit d'un essai de contrôle randomisé dans lequel la mobilisation des tissus mous et l'étirement du piriforme seront comparés et la durée de l'étude sera de cinq mois

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome piriforme est l'un des syndromes mal diagnostiqués et il n'y a aucune preuve disponible pour le diagnostic correct de ce syndrome. Plusieurs interventions ont été adoptées dans le cadre clinique pour l'amélioration du syndrome du piriforme, notamment les ultrasons thérapeutiques, la libération myofasciale, les étirements, les aiguilles sèches, les exercices de renforcement des muscles de la hanche et la modification de l'activité. Il existe plusieurs traitements disponibles pour ce syndrome, mais aucune étude comparative n'a encore été rapportée sur la mobilisation des tissus mous et l'étirement des muscles piriformes. Le but de la réalisation de cette recherche est d'aider à établir l'efficacité de la technique de mobilisation des tissus mous et de l'étirement du muscle piriforme dans le syndrome du piriforme par comparaison entre les deux traitements susmentionnés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
        • Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes âgés de 25 à 45 ans
  • Patients avec test piriforme positif
  • Douleur d'au moins 3 selon l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de douleur à la hanche due à toute pathologie de la hanche diagnostiquée
  • Écart de longueur de jambe
  • Antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale
  • Tuberculose vertébrale
  • Maladie rhumatoïde,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1
Mobilisation des tissus mous
mobilisation des tissus mous du corps
Comparateur actif: Groupe 2
Étirement du piriforme
Étirement du muscle piriforme

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 1 semaine
Zéro signifie pas de douleur et 10 signifie le pire type de douleur
1 semaine
Questionnaire Oswestry Disability Index (ODI) modifié
Délai: 1 semaine
Un score de 0 à 20 reflète une incapacité minimale, 21 à 40 une incapacité modérée, 41 à 60 une incapacité grave, 61 à 80 estropié et 81 à 100 alité
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

25 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

26 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2023

Première publication (Estimation)

11 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2023

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Pas encore décidé

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner