- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05680402
Effets de la technique de mobilisation des tissus mous et de l'étirement du muscle piriforme chez les patients atteints du syndrome du piriforme
10 janvier 2023 mis à jour par: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Il s'agit d'un essai de contrôle randomisé dans lequel la mobilisation des tissus mous et l'étirement du piriforme seront comparés et la durée de l'étude sera de cinq mois
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le syndrome piriforme est l'un des syndromes mal diagnostiqués et il n'y a aucune preuve disponible pour le diagnostic correct de ce syndrome.
Plusieurs interventions ont été adoptées dans le cadre clinique pour l'amélioration du syndrome du piriforme, notamment les ultrasons thérapeutiques, la libération myofasciale, les étirements, les aiguilles sèches, les exercices de renforcement des muscles de la hanche et la modification de l'activité.
Il existe plusieurs traitements disponibles pour ce syndrome, mais aucune étude comparative n'a encore été rapportée sur la mobilisation des tissus mous et l'étirement des muscles piriformes.
Le but de la réalisation de cette recherche est d'aider à établir l'efficacité de la technique de mobilisation des tissus mous et de l'étirement du muscle piriforme dans le syndrome du piriforme par comparaison entre les deux traitements susmentionnés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes âgés de 25 à 45 ans
- Patients avec test piriforme positif
- Douleur d'au moins 3 selon l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Critère d'exclusion:
- Antécédents de douleur à la hanche due à toute pathologie de la hanche diagnostiquée
- Écart de longueur de jambe
- Antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale
- Tuberculose vertébrale
- Maladie rhumatoïde,
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe 1
Mobilisation des tissus mous
|
mobilisation des tissus mous du corps
|
|
Comparateur actif: Groupe 2
Étirement du piriforme
|
Étirement du muscle piriforme
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 1 semaine
|
Zéro signifie pas de douleur et 10 signifie le pire type de douleur
|
1 semaine
|
|
Questionnaire Oswestry Disability Index (ODI) modifié
Délai: 1 semaine
|
Un score de 0 à 20 reflète une incapacité minimale, 21 à 40 une incapacité modérée, 41 à 60 une incapacité grave, 61 à 80 estropié et 81 à 100 alité
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
25 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
26 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2023
Première publication (Estimation)
11 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2023
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladie
- Maladies neuromusculaires
- Neuropathie sciatique
- Mononeuropathies
- Maladies du système nerveux périphérique
- Névralgie
- Syndromes de compression nerveuse
- Douleur pelvienne
- Syndrome
- Syndrome du muscle piriforme
Autres numéros d'identification d'étude
- 339
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Pas encore décidé
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .