Effekter av mjukvävnadsmobiliseringsteknik och Piriformis muskelsträckning bland patienter som har Piriformis syndrom
10 januari 2023 uppdaterad av: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Det är ett randomiserat kontrollspår där mjukvävnadsmobilisering och piriformis stretching kommer att jämföras och studietiden kommer att vara fem månader
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Piriformis syndrom är ett av de feldiagnostiserade syndromen och det finns inga tillgängliga bevis för korrekt diagnos av detta syndrom.
Flera interventioner har antagits i den kliniska miljön för att förbättra piriformis syndrom inklusive terapeutiskt ultraljud, myofascial frisättning, stretching, dry needling, stärkande övningar av höftmusklerna och aktivitetsmodifiering.
Det finns flera behandlingar tillgängliga för detta syndrom men inga jämförelsestudier har ännu rapporterats om mjukvävnadsmobilisering och piriformis muskelsträckning.
Syftet med att genomföra denna forskning är att hjälpa till att fastställa effektiviteten av mjukvävnadsmobiliseringsteknik och piriformis muskelsträckning vid piriformis syndrom genom jämförelse mellan två ovannämnda behandlingar
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar och kvinnor med åldern mellan 25 och 45 år
- Patienter med positivt piriformis-test
- Smärta minst 3 enligt numerisk smärtskala (NPRS)
Exklusions kriterier:
- Historik av höftsmärta på grund av någon diagnostiserad höftpatologi
- Benlängdsavvikelse
- Tidigare historia av ryggradskirurgi
- Spinal tuberkulos
- Reumatoid sjukdom,
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp 1
Mobilisering av mjukvävnad
|
mobilisering av kroppens mjuka vävnader
|
|
Aktiv komparator: Grupp 2
Piriformis Stretching
|
Stretching av Piriformis-muskeln
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: 1 vecka
|
Noll betyder icke smärta och 10 betyder värsta typen av smärta
|
1 vecka
|
|
Modified Oswestry Disability Index (ODI) frågeformulär
Tidsram: 1 vecka
|
En poäng på 0-20 återspeglar minimal funktionsnedsättning, 21-40 måttlig funktionsnedsättning, 41-60 allvarlig funktionsnedsättning, 61-80 handikappade och 81-100 sängbunden
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 oktober 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
25 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
26 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2023
Första postat (Uppskatta)
11 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2023
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 339
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
Har inte bestämt mig än
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .