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Efectos de la Técnica de Movilización de Tejidos Blandos y Estiramiento del Músculo Piriforme en Pacientes con Síndrome del Piriforme

10 de enero de 2023 actualizado por: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Es un ensayo de control aleatorizado en el que se comparará la movilización de tejidos blandos y el estiramiento del piriforme y la duración del estudio será de cinco meses.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El síndrome piriforme es uno de los síndromes mal diagnosticados y no hay evidencia disponible para el diagnóstico adecuado de este síndrome. Se han adoptado varias intervenciones en el entorno clínico para la mejora del síndrome piriforme, que incluyen ultrasonido terapéutico, liberación miofascial, estiramiento, punción seca, ejercicios de fortalecimiento de los músculos de la cadera y modificación de la actividad. Hay varios tratamientos disponibles para este síndrome, pero aún no se han informado estudios de comparación sobre la movilización de tejidos blandos y el estiramiento del músculo piriforme. El propósito de realizar esta investigación es ayudar a establecer la efectividad de la técnica de movilización de tejidos blandos y el estiramiento del músculo piriforme en el síndrome piriforme mediante la comparación entre los dos tratamientos mencionados anteriormente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistán, 44010
        • Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres con edad entre 25 y 45 años
  • Pacientes con prueba piriforme positiva
  • Dolor al menos 3 según la escala numérica de calificación del dolor (NPRS)

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de dolor de cadera debido a alguna patología de cadera diagnosticada
  • Discrepancia en la longitud de las piernas
  • Historia pasada de la cirugía de columna
  • Tuberculosis espinal
  • enfermedad reumatoide,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1
Movilización de tejidos blandos
movilización de los tejidos blandos del cuerpo
Comparador activo: Grupo 2
Estiramiento Piriforme
Estiramiento del musculo piriforme

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 1 semana
Cero significa sin dolor y 10 significa el peor tipo de dolor
1 semana
Cuestionario modificado del índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 1 semana
Una puntuación de 0 a 20 refleja una discapacidad mínima, 21 a 40 discapacidad moderada, 41 a 60 discapacidad severa, 61 a 80 lisiado y 81 a 100 postrado en cama.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

25 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

26 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Aún no lo he decidido

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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