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Effetti della tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli e dell'allungamento del muscolo piriforme nei pazienti con sindrome del piriforme

10 gennaio 2023 aggiornato da: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Si tratta di un percorso di controllo randomizzato in cui verranno confrontate la mobilizzazione dei tessuti molli e lo stiramento del piriforme e la durata dello studio sarà di cinque mesi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome del piriforme è una delle sindromi mal diagnosticate e non ci sono prove disponibili per una corretta diagnosi di questa sindrome. Diversi interventi sono stati adottati in ambito clinico per il miglioramento della sindrome del piriforme, inclusi ultrasuoni terapeutici, rilascio miofasciale, stretching, dry needling, esercizi di rafforzamento dei muscoli dell'anca e modifica dell'attività. Esistono diversi trattamenti disponibili per questa sindrome, ma non sono stati ancora riportati studi comparativi sulla mobilizzazione dei tessuti molli e sullo stiramento del muscolo piriforme. Lo scopo di condurre questa ricerca è aiutare a stabilire l'efficacia della tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli e dello stiramento del muscolo piriforme nella sindrome del piriforme rispetto ai due trattamenti sopra menzionati

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
        • Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine con età compresa tra 25 e 45 anni
  • Pazienti con test del piriforme positivo
  • Dolore almeno 3 secondo la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)

Criteri di esclusione:

  • Storia di dolore all'anca dovuto a qualsiasi patologia dell'anca diagnosticata
  • Discrepanza nella lunghezza delle gambe
  • Storia passata della chirurgia spinale
  • Tubercolosi spinale
  • malattia reumatoide,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1
Mobilizzazione dei tessuti molli
Altro: Mobilizzazione dei tessuti molli
mobilizzazione dei tessuti molli del corpo
Comparatore attivo: Gruppo 2
Allungamento del piriforme
Altro: Sindrome del piriforme (allungamento del muscolo piriforme)
Allungamento del muscolo piriforme

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 1 settimana
Zero significa non dolore e 10 significa peggior tipo di dolore
1 settimana
Questionario Oswestry Disability Index (ODI) modificato
Lasso di tempo: 1 settimana
Un punteggio di 0-20 riflette una disabilità minima, 21-40 disabilità moderata, 41-60 disabilità grave, 61-80 storpio e 81-100 costretto a letto
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Collaboratori

Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)
Noor Hospital Tarnol, Islamabad

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

25 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

26 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

11 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 339

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Non ho ancora deciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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