Effecten van zachte weefselmobilisatietechniek en Piriformis-spierrekking bij patiënten met het Piriformis-syndroom
10 januari 2023 bijgewerkt door: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Het is een gerandomiseerd controletraject waarin mobilisatie van zacht weefsel en piriformis-strekking worden vergeleken en de duur van het onderzoek zal vijf maanden zijn
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het Piriformis-syndroom is een van de verkeerd gediagnosticeerde syndromen en er is geen bewijs beschikbaar voor de juiste diagnose van dit syndroom.
In de klinische setting zijn verschillende interventies toegepast voor verbetering van het piriformissyndroom, waaronder therapeutische echografie, myofasciale ontspanning, stretching, dry needling, versterkingsoefeningen van heupspieren en aanpassing van de activiteit.
Er zijn verschillende behandelingen beschikbaar voor dit syndroom, maar er zijn nog geen vergelijkende onderzoeken gerapporteerd over mobilisatie van zacht weefsel en het strekken van de piriformis-spier.
Het doel van het uitvoeren van dit onderzoek is om te helpen bij het vaststellen van de effectiviteit van de mobilisatietechniek van zacht weefsel en het strekken van de piriformis-spier bij het piriformis-syndroom door vergelijking tussen twee bovengenoemde behandelingen
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen met een leeftijd tussen de 25 en 45 jaar
- Patiënten met een positieve piriformis-test
- Pijn minstens 3 volgens de numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van heuppijn als gevolg van een gediagnosticeerde heuppathologie
- Beenlengteverschil
- Voorgeschiedenis van spinale chirurgie
- Spinale tuberculose
- reumatoïde ziekte,
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep 1
Mobilisatie van zacht weefsel
|
mobilisatie van zachte weefsels van het lichaam
|
|
Actieve vergelijker: Groep 2
Piriformis uitrekken
|
Rekken van de Piriformis-spier
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 1 week
|
Nul betekent geen pijn en 10 betekent de ergste vorm van pijn
|
1 week
|
|
Gewijzigde Oswestry Disability Index (ODI) vragenlijst
Tijdsspanne: 1 week
|
Een score van 0-20 weerspiegelt minimale handicap, 21-40 matige handicap, 41-60 ernstige handicap, 61-80 kreupel en 81-100 bedgebonden
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 januari 2023
Eerst geplaatst (Schatting)
11 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 339
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Heb nog niet besloten
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .