Эффекты методики мобилизации мягких тканей и растяжения грушевидной мышцы у пациентов с синдромом грушевидной мышцы
10 января 2023 г. обновлено: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Это рандомизированный контрольный тест, в котором будут сравниваться мобилизация мягких тканей и растяжение грушевидной мышцы, а продолжительность исследования составит пять месяцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Синдром грушевидной мышцы является одним из неправильно диагностируемых синдромов, и нет никаких доказательств для правильной диагностики этого синдрома.
В клинических условиях было принято несколько вмешательств для улучшения синдрома грушевидной мышцы, включая терапевтическое ультразвуковое исследование, миофасциальное расслабление, растяжку, сухие иглы, укрепляющие упражнения для мышц бедра и модификацию активности.
Существует несколько методов лечения этого синдрома, но пока не сообщалось о сравнительных исследованиях по мобилизации мягких тканей и растяжению грушевидной мышцы.
Целью проведения данного исследования является помощь в установлении эффективности техники мобилизации мягких тканей и растяжения грушевидной мышцы при синдроме грушевидной мышцы путем сравнения двух вышеупомянутых методов лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 44010
- Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте от 25 до 45 лет
- Пациенты с положительным тестом грушевидной мышцы
- Боль не менее 3 баллов по числовой шкале оценки боли (NPRS)
Критерий исключения:
- Боли в тазобедренном суставе в анамнезе из-за любой диагностированной патологии тазобедренного сустава
- Несоответствие длины ног
- Прошлая история хирургии позвоночника
- Туберкулез позвоночника
- Ревматоидное заболевание,
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1
Мобилизация мягких тканей
|
мобилизация мягких тканей тела
|
|
Активный компаратор: Группа 2
Растяжка грушевидной мышцы
|
Растяжение грушевидной мышцы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 1 неделя
|
Ноль означает отсутствие боли, а 10 означает сильную боль.
|
1 неделя
|
|
Анкета модифицированного индекса инвалидности Освестри (ODI)
Временное ограничение: 1 неделя
|
0-20 баллов отражают минимальную инвалидность, 21-40 умеренную инвалидность, 41-60 тяжелую инвалидность, 61-80 инвалидность и 81-100 прикованность к постели.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 339
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Еще не решил
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .