Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af blødt vævsmobiliseringsteknik og Piriformis-muskelstrækning blandt patienter med Piriformis-syndrom

10. januar 2023 opdateret af: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Det er et randomiseret kontrolspor, hvor bløddelsmobilisering og piriformis-strækning vil blive sammenlignet, og undersøgelsens varighed vil være på fem måneder

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Piriformis syndrom er et af de fejldiagnosticerede syndromer, og der er ingen tilgængelige beviser for den korrekte diagnose af dette syndrom. Adskillige interventioner er blevet vedtaget i de kliniske omgivelser til forbedring af piriformis syndrom, herunder terapeutisk ultralyd, myofascial frigivelse, udstrækning, dry needling, styrkende øvelser af hoftemuskler og aktivitetsmodifikation. Der er adskillige behandlinger tilgængelige for dette syndrom, men der er endnu ikke rapporteret nogen sammenligningsundersøgelser af bløddelsmobilisering og piriformis-muskelstrækning. Formålet med at udføre denne forskning er at hjælpe med at fastslå effektiviteten af ​​bløddelsmobiliseringsteknik og piriformis muskelstrækning ved piriformis syndrom ved sammenligning mellem to ovennævnte behandlinger

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
        • Physiotherapy Clinic Iqra University Islamabad (Chak Shahzad)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hanner og kvinder i alderen mellem 25 og 45 år
  • Patienter med positiv piriformis-test
  • Smerter mindst 3 i henhold til numerisk smertevurderingsskala (NPRS)

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med hoftesmerter på grund af enhver diagnosticeret hoftepatologi
  • Benlængde uoverensstemmelse
  • Tidligere historie med rygkirurgi
  • Spinal tuberkulose
  • Reumatoid sygdom,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1
Mobilisering af blødt væv
mobilisering af kroppens bløde væv
Aktiv komparator: Gruppe 2
Piriformis stretching
Udstrækning af Piriformis muskel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: En uge
Nul betyder ikke smerte og 10 betyder værste type smerte
En uge
Ændret Oswestry Disability Index (ODI) spørgeskema
Tidsramme: En uge
En score på 0-20 afspejler minimalt handicap, 21-40 moderat handicap, 41-60 alvorligt handicap, 61-80 krøblinge og 81-100 sengebundet
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Kamran, M.Phil*, Al Nafees medical College Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

26. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2023

Først opslået (Skøn)

11. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2023

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Har ikke besluttet endnu

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Piriformis syndrom

Kliniske forsøg med Mobilisering af blødt væv

Abonner