COVID-19 환자에서 PtcO2의 예후적 가치
2023년 10월 9일 업데이트: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
신종 코로나바이러스 감염증 환자에서 경피적 산소 분압의 예후적 가치
COVID-19 환자의 5%는 호흡 부전으로 진행되어 ICU 입원이 필요했으며 이러한 환자는 종종 비정상적인 산소 내성을 보입니다.
그러나 코로나19의 예후와 치료 반응성을 예측할 수 있는 임상지표는 아직 부족하다.
연구 개요
상세 설명
COVID-19 환자의 5%는 호흡 부전으로 진행되어 ICU 입원이 필요했습니다.
65세 이상의 중증 기저질환(암, 호흡기질환, 심혈관 및 뇌혈관질환, 만성신부전, 자가면역결핍질환 등)을 가지고 있고 접종 전 과정을 마치지 않은 환자는 주의가 필요하며, 환자는 종종 비정상적인 산소 내성을 가지고 있습니다. 즉, 일상 활동 후에 피부 손가락 맥박 산소 포화도(SpO2)가 크게 감소할 수 있습니다.
입원 시 기저 SpO2는 종종 예후와 관련이 있지만 임상적으로 산소 요법을 시행한 후 SpO2의 변화로 치료에 대한 반응성과 예후를 구별하기는 어렵습니다.
그러나 코로나19의 예후와 치료 반응성을 예측할 수 있는 임상지표는 아직 부족하다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jingyuan Xu, M.D.
- 전화번호: 008613851417209
- 이메일: 13851417209@163.com
연구 장소
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, 중국, 210000
- 모병
- Zhongda hospital
-
연락하다:
- Jingyyuan Xu, MD
- 이메일: 13851417209@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COVID-19 환자
설명
포함 기준:
- 연령: 18-80세, 남성 또는 여성; COVID-9 폐렴 환자(COVID-19 폐렴의 전형적인 영상 특징)(공기 중 산소 포화도 ≤ 93% 또는 동맥 산소 분압(PaO2)/산소 농도(FiO2) ≤ 300 mmHg 휴식);
제외 기준:
- 임산부 또는 수유부; 경피 조직 산소압 모니터링을 거부하는 환자; 임상의는 환자가 적절하지 않다고 생각합니다. ECMO를 받는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
생존자
COVID-19로 인한 호흡 부전 생존자
|
병원 생존자 및 비생존자
COVID-19의 다른 하위 유형
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비생존자
COVID-19로 인한 호흡 부전의 비생존자
|
병원 생존자 및 비생존자
COVID-19의 다른 하위 유형
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경피적 산소분압 수준
기간: 최대 30일
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경피적 산소분압 수준
|
최대 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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산소/FiO2의 경피적 분압 수준
기간: 최대 30일
|
산소/FiO2의 경피적 분압 수준
|
최대 30일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 9일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023ZDSYLL001-P01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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