비인두암의 혈장 및 소변 대사산물의 동적 변화를 탐색하기 위한 양방향 연구.
2023년 1월 4일 업데이트: Nanfang Hospital of Southern Medical University
중국 남부에서 비인두 암종의 발생 및 발달 동안 혈장 및 소변 대사 산물의 동적 변화를 탐색하는 양방향 연구.
비인두 암종의 변형 과정은 복잡하므로 임상 경로에서 다양한 질병 상태 간의 관계를 탐색하는 것이 특히 중요합니다.
따라서 본 연구에서는 비인두암의 발생과 진행에 따른 혈장 및 소변 대사산물의 변화를 단계별로 알아보고자 하였다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510515
- 모병
- Southern Medical University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
진단 및 기준에 부합하여 남방의과대학 난팡병원에 입원한 피험자.
설명
포함 기준:
- EBV 바이러스 감염자: 이전 감염이 있는 EBV 감염 환자로 진단된 QPCR/EBV 항체;
- 비인두 암종 환자: 병리학적 진단에 의해 비인두 암종으로 진단된 환자(2018 WHO 기준);
- 건강한 사람: 비인두 관련 질환 또는 혈중 지질/단백질 대사에 영향을 미칠 수 있는 기타 알려진 질병의 병력이 없고 남부병원 신체검사센터에 입원한 병력이 없는 건강한 사람.
제외 기준:
- 비 연구 관련 간 질환 또는 혈액 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 기타 질환의 병력이 있는 사람(조절된 제2형 당뇨병 제외);
- 완전히 치료된 기저 세포 암종 또는 편평 세포 암종 및 자궁 경부 암종을 제외한 다른 악성 종양의 병력이 있습니다.
- 선천성 또는 후천성 면역 결핍 질환 또는 활동성 중추 신경계 전이성 암, 활동성 감염 또는 조절되지 않는 심장 질환을 포함하되 이에 국한되지 않는 면역억제제(스테로이드 포함)의 장기 사용을 필요로 하는 질병;
- 치료가 필요한 불안정한 심장병, 조절이 만족스럽지 못한 당뇨병(공복혈당 >1.5 × 정상치의 상한치), 정신 질환 및 심한 알레르기 병력.
- BMI가 18 미만 또는 25 이상입니다. -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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EBV 바이러스 감염자
QPCR/EBV 항체, EBV 감염환자로 진단
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프로테오믹스 기술 및 액체 생검을 사용하여 일상적인 진단 및 치료 또는 신체 검사에서 잔류 혈액 및 소변을 수집하여 혈장 및 소변 대사 산물의 변화를 조사합니다.
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비인두암 환자
병리학적 진단에 의해 비인두암으로 진단된 환자(2018 WHO 기준)
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프로테오믹스 기술 및 액체 생검을 사용하여 일상적인 진단 및 치료 또는 신체 검사에서 잔류 혈액 및 소변을 수집하여 혈장 및 소변 대사 산물의 변화를 조사합니다.
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건강한 사람
비인두 관련 질환 또는 혈중 지질/단백질 대사에 영향을 미칠 수 있는 기타 알려진 질병의 병력이 없는 건강한 사람
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프로테오믹스 기술 및 액체 생검을 사용하여 일상적인 진단 및 치료 또는 신체 검사에서 잔류 혈액 및 소변을 수집하여 혈장 및 소변 대사 산물의 변화를 조사합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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예상 등록 사례 수 달성
기간: 3 년
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예상 등록 사례 수 달성
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 23일
기본 완료 (예상)
2025년 11월 20일
연구 완료 (예상)
2025년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NFEC-2022-470
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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