Lipmatte K의 효과
2023년 5월 9일 업데이트: Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre
Lipmatte K가 입술 보습 및 브라이트닝에 미치는 영향
본 연구는 Lipmatte K의 입술 보습 및 미백에 대한 안전성 및 유효성을 평가하기 위해 수행되었습니다. 연구 기간은 4주이며 기준선, 2주차 및 4주차에 입술 평가가 수행됩니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 제품이 입술에 수분을 공급하는 효과.
- 제품의 입술 브라이트닝 효과.
- 제품 사용에 따른 부작용 발생 여부를 관찰할 것.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Selangor
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Petaling Jaya, Selangor, 말레이시아, 47810
- Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 말레이시아 시민
- 여성(30~55세)
- 중등도 건조함이 있는 입술
제외 기준:
- 입술성형(필러, 보톡스, 레이저) 등 입술 관련 시술 이력이 있는 자
- 심한 입술 박리 또는 갈라진 입술 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 립매트K
참가자는 4주 동안 매일 Lipmatte K를 사용하게 됩니다.
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Lipmatte K는 입술을 촉촉하게 가꾸어주는 성분을 함유하고 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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베이스라인 대비 Lipmatte K 사용 후 2주, 4주차 입술 거칠기 변화
기간: 기준선, 2주차, 4주차
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각 참가자의 입술 거칠기 정도는 피부과 전문의가 0~2점(0= 박리 없음, 1 = 경미한 박리, 2 = 심한 박리)에 따라 결정합니다.
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기준선, 2주차, 4주차
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베이스라인 대비 Lipmatte K 사용 2주, 4주 후 입술 주름 변화
기간: 기준선, 2주차, 4주차
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각 참가자의 입술 주름 정도는 피부과 전문의가 0-2점(0 = 세로 주름이 없거나 거의 없음, 1 = 깊은 세로 주름이 없음, 2 = 깊은 세로 주름이 많음)을 기준으로 결정합니다.
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기준선, 2주차, 4주차
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Lipmatte K를 사용한 후 베이스라인과 2주차 및 4주차 시점의 입술에 대한 육안 평가
기간: 기준선, 2주차, 4주차
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립매트의 브라이트닝 효과를 관찰하기 위해 디지털 카메라(Nikon D5100)로 입술 이미지를 촬영합니다.
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기준선, 2주차, 4주차
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Lipmatte K 사용 후 부작용
기간: 4주차
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연구 기간(4주) 동안 참가자에게 발생한 부작용 발생 기준
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4주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UMRAMREC002-22
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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