Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект Lipmatte K

Влияние Lipmatte K на увлажнение и осветление губ

Это исследование проводится для оценки безопасности и эффективности Lipmatte K в отношении увлажнения и осветления губ. Продолжительность исследования составляет 4 недели, и оценка губ будет проводиться на исходном уровне, на 2-й и 4-й неделе. Основные вопросы, на которые должно ответить это исследование:

  1. Увлажняющий эффект продукта на губах.
  2. Осветляющий эффект продукта на губах.
  3. Наблюдать за возникновением любых побочных эффектов при использовании продукта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Малайзия, 47810
        • Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Гражданин Малайзии
  • Женщина (возраст 30-55 лет)
  • Сухость губ от легкой до умеренной

Критерий исключения:

  • Субъекты, которые в анамнезе выполняли процедуры, связанные с губами, такие как увеличение губ (наполнитель, ботокс, лазер)
  • Сильное шелушение губ или потрескавшиеся губы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Липматте К
Участники будут использовать Lipmatte K каждый день в течение 4 недель.
Lipmatte K содержит ингредиенты, которые могут увлажнять и осветлять губы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение шероховатости губ по сравнению с исходным уровнем и на 2-й и 4-й неделе после использования Lipmatte K
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 2, неделя 4
Степень шероховатости губ для каждого участника будет определяться дерматологом на основе баллов от 0 до 2 (0 = отсутствие шелушения, 1 = легкое шелушение и 2 = сильное шелушение).
Исходный уровень, неделя 2, неделя 4
Изменение морщин губ по сравнению с исходным уровнем и на 2-й и 4-й неделе после использования Lipmatte K
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 2, неделя 4
Степень морщин на губах для каждого участника будет определяться дерматологом на основе баллов 0–2 (0 = нет/почти нет вертикальных морщин, 1 = нет глубоких вертикальных морщин и 2 = много глубоких вертикальных морщин).
Исходный уровень, неделя 2, неделя 4
Визуальная оценка состояния губ на исходном уровне и на 2-й и 4-й неделе после использования Lipmatte K.
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 2, неделя 4
Изображение губ будет снято с помощью цифровой камеры (Nikon D5100), чтобы наблюдать осветляющий эффект матовой помады.
Исходный уровень, неделя 2, неделя 4
Побочный эффект после использования Lipmatte K
Временное ограничение: Неделя 4
Основано на возникновении побочных эффектов у участников в течение периода исследования (4 недели)
Неделя 4

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UMRAMREC002-22

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Липматте К

Подписаться