Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lipmatten vaikutus K

tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Lipmatte K:n vaikutus huulten kosteutukseen ja kirkastukseen

Tämä tutkimus on tehty Lipmatte K:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi huulten kosteuttamisessa ja kirkastuksessa. Tutkimuksen kesto on 4 viikkoa ja huulten arviointi suoritetaan lähtötilanteessa, viikolla 2 ja viikolla 4. Tärkeimmät kysymykset, joihin tällä tutkimuksella pyritään vastaamaan, ovat:

  1. Tuotteen kosteuttava vaikutus huulille.
  2. Tuotteen kirkastava vaikutus huulia.
  3. Tarkkaile mahdollisia haittavaikutuksia tuotteen käytössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Malesia
    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Malesia, 47810
        • Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Malesian kansalainen
  • Nainen (30-55-vuotiaat)
  • Huuli, jossa lievä tai kohtalainen kuivuus

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, jotka ovat tehneet huuliin liittyviä hoitoja, kuten huulten suurennusta (täyteaine, botox, laser)
  • Voimakas huulten hilseily tai halkeilevat huulet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lipmatte K
Osallistujat käyttävät Lipmatte K:tä päivittäin 4 viikon ajan
Muut: Lipmatte K
Lipmatte K sisältää ainesosia, jotka voivat kosteuttaa ja kirkastaa huulia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos huulten karheudessa lähtötasosta ja viikolla 2 ja 4 Lipmatte K:n käytön jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 2, viikko 4
Ihotautilääkäri määrittää kunkin osallistujan huulten karheuden asteen 0-2 perusteella (0 = ei hilseilyä, 1 = vähäistä hilseilyä ja 2 = voimakasta hilseilyä)
Perustaso, viikko 2, viikko 4
Muutos huulien ryppyissä lähtötasosta ja viikolla 2 ja 4 Lipmatte K:n käytön jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 2, viikko 4
Ihotautilääkäri määrittää kunkin osallistujan huuliryppyjen asteen arvosanan 0-2 perusteella (0 = ei/lähes ei pystyryppyjä, 1 = ei syviä pystyryppyjä ja 2 = monia syviä pystyryppyjä)
Perustaso, viikko 2, viikko 4
Huulen visuaalinen arviointi lähtötilanteesta ja viikolla 2 ja 4 Lipmatte K:n käytön jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 2, viikko 4
Kuva huulesta otetaan digitaalikameralla (Nikon D5100), jotta voidaan havaita huulimaton kirkastava vaikutus.
Perustaso, viikko 2, viikko 4
Haitallinen vaikutus Lipmatte K:n käytön jälkeen
Aikaikkuna: Viikko 4
Perustuu haitallisiin vaikutuksiin osallistujiin tutkimusjakson aikana (4 viikkoa)
Viikko 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UMRAMREC002-22

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lipmatte K

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa