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혈액암 환자의 흉부스캔학적 특성의 임상적 영향 (MED-HEM)

2024년 9월 23일 업데이트: University Hospital, Toulouse

중환자실에 입원한 종격동종괴증후군 혈액암 환자의 흉부스캔학적 특성의 임상적 영향

종격동은 혈액 악성 종양의 10~20%를 포함하여 양성 또는 악성 종양의 부위일 수 있습니다.

종격동 종괴 증후군(MMS)은 종격 기관의 자극, 침범 또는 압박으로 인한 증상을 포함합니다. 이 증후군은 기관지 압박에 이차적일 수 있는 호흡 증상, 상대정맥 증후군 또는 동맥 증상을 동반한 정맥 혈관 증상, 심장 증상, 소화기 또는 신경 증상을 포함합니다.

종격동 증후군의 관리는 진단 영상, 병인 생검 및 시작 전에 생명을 구하는 증상 조치의 가능한 구현에 가능한 가장 효과적이지만 가장 유해한 방법을 달성하기 위해 여러 분야의 협력이 필요한 진단 및 치료 응급 상황입니다. 병인 치료.

진단 흉부 영상은 종격동 종괴의 크기와 특성, 기관지 또는 대혈관 압박의 존재와 정도, 흉막 및/또는 심낭 삼출의 존재, 폐색전증, 실질 병변, 및 아마도 횡격막하 병변.

그러나 MMS의 잠재적 중증도는 특히 혈액 악성 종양과 관련하여 성인 환자에서 종종 과소 진단됩니다. 사실, 위험에 처한 이러한 환자의 초기 관리에 관한 문헌은 거의 없습니다.

본 연구는 중환자실에 입원한 MH 환자의 진단 또는 재발 시 증상이 있는 MMS 환자의 초기 관리 특성(임상, 스캔조영, 심초음파, 혈액학적 및 소생술)을 분석하기 위한 최초의 다기관 연구를 수행할 것을 제안한다. (ICU).

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

125

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Toulouse, 프랑스
        • 모병
        • Muriel Picard
        • 연락하다:
          • Muriel Picard, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 기간 2014년 1월 1일 - 2021년 12월 31일 동안 입원한 자격 기준을 가진 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 진단 또는 재발 시 혈액학적 악성종양
  • 증상이 있는 종격동 종괴 증후군
  • MMS와 관련된 증상으로 ICU, 지속적인 의료 감시(CMS) 또는 집중 치료(IC)에 입원
  • 흉부 CT(최대 48시간 코르티코스테로이드 요법(1mg/kg/Prednisone 등가) 후, ICU 입소 전 최대 15일 및 후 5일)
  • 중환자실 입원 48시간 전 코르티코스테로이드 요법의 최대 투여(최대 1mg/kg/프레드니손 환산)
  • 사전 흉막 또는 심낭 배액 없음
  • 연구 기간: 2014년 1월 1일 ~ 2021년 12월 31일(8년)

제외 기준:

  • 혈액암 진단 없음
  • 고형 양성 또는 악성 종양의 진단
  • 종격동 종괴 증후군 없음
  • ICU/CMS에 입장 불가
  • 흉부 CT 스캔 회의 포함 기준 없음
  • ICU에 입원하기 전 및/또는 흉부 CT 전에 48시간 이상 코르티코스테로이드 투여
  • 사회보장 가입 부족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
증상이 있는 종격동 종괴 증후군 환자
중환자실에 입원한 혈액암 환자의 진단 또는 재발 시 증상이 있는 종격동 종괴 증후군 환자
표준 치료에서 구현되는 흉부 스캔 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중증 종격동 종괴 증후군의 예후 흉부 스캔 인자를 확인하기 위해
기간: 일주
중증 호흡기, 혈역학 및/또는 신경학적 부전의 발생으로 정의되는 중증 종격동 종괴 증후군의 예후 흉부 스캔 인자를 확인합니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muriel Picard, MD, University Hospital, Toulouse

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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