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Cadmium-Zinc-Telluride 카메라에서 Datscan®을 사용하여 Scintigraphy에서 얻은 반 정량 값에 대한 첫 번째 국제 데이터베이스를 설정하십시오. (DaTBase)

2025년 7월 17일 업데이트: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

Cadmium-Zinc-Telluride (CZT) 카메라 (Veriton-CT)의 Datscan®을 사용하여 Scintigraphy에서 얻은 반 정량 값에 대한 최초의 국제 데이터베이스를 설정하십시오.

Datscan Scintigraphy는 파킨슨 병과 같은 도파민 성 경로의 손상과 관련된 신경 퇴행성 병리의 진단을 허용하는 핵 의학 검사입니다 (필수 진전의 감별 진단에 필수적).

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

Datscan Scintigraphy는 파킨슨 병과 같은 도파민 성 경로의 손상과 관련된 신경 퇴행성 병리의 진단을 허용하는 핵 의학 검사입니다 (필수 진전의 감별 진단에 필수적).

성능을 제공하는 몇 가지 유형의 카메라가 있습니다.

  • 기존의 분노 카메라와
  • CZT (Cadmium-Zinc-Telluride) 반도체 카메라. Nancy University Hospital에서 핵 의학부에는 광대역 Cadmium-Zinc-Telluride 카메라 인 Veriton-CT (Spectrum Dynamics)가 있습니다. 이 시험의 해석은 순전히 시각적입니다.

따라서 목표는 다음과 같습니다.

  • Veriton-CT 카메라로 수행 된 Datscan을 사용하여 3D 신티 그래피에서 반 정량 값의 첫 번째 국제 데이터베이스를 만듭니다.
  • 이 데이터베이스를 기존의 분노 카메라 (Lyon Nucled Medicine Department)의 다른 데이터베이스와 비교하여 우수성을 보여줍니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Nancy University Hospital의 핵 의학 부서의 Veriton-CT 카메라에 Datscan® Scintigraphy를 겪은 성인 환자는 신경 퇴행성 병리 또는 Parkinson 's Disease 또는 Lewy Body Disease가없는 상태에서 임상 진단을받은 확립 된 임상 진단을 받았습니다.

설명

포함 기준 :

  • Nancy University Hospital의 핵 의학부에있는 Veriton 카메라에 Datscan Scintigraphy를 겪은 성인 환자와 임상 진단, 신경 퇴행성 병리 또는 Parkinson의 질병 또는 음란 한 신체 질환의 부여가 확립 된 성인 환자.
  • 임상 진단은 2 년간의 임상 추적 관찰 후에 만 ​​확립 될 수 있습니다.

제외 기준 :

  • 이 연구에서 제외 된 환자는 데이터, 미성년자, 비정형 파킨슨 슨 증후군의 사용에 반대하는 환자입니다.
  • 2 년간의 임상 추적 관찰 전에 사망 한 환자,
  • Datscan 검사를받은 환자는 Veriton 이외의 카메라로 수행되었으며 - 환자는 추적 관찰을 잃었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카메라 Veriton-CT로 Datscan의 첫 번째 국제 데이터베이스를 작성합니다.
기간: 어느 날
뇌의 중앙 회색 핵의 고정 비율, 즉 글로벌 선조, 꼬리 핵, 푸타 멘스
어느 날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이 데이터베이스를 다른 유형의 카메라 (Lyon Nucled Medicine Team)의 다른 데이터베이스와 비교하여 우수성을 보여줍니다.
기간: 어느 날
Lyon 데이터베이스와 비교하여 1 차 평가 기준과 동일합니다.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 7월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024PI206

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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