I-gel® 장치 사용과 관련된 너무 얕은 압박을 제한하기 위한 피드백 장치 사용
2023년 9월 15일 업데이트: Stuby Loric, Geneve TEAM Ambulances
모의 병원 밖 심정지 동안 I-gel® 장치 사용과 관련된 너무 얕은 압박을 제한하기 위한 피드백 장치 사용: 시뮬레이션 기반 다기관 무작위 통제 시험
병원 밖 심정지에서 기도 관리는 여전히 논의 중입니다.
몇 가지 옵션이 있습니다: 백-밸브-마스크 환기, 성문 상부 장치 및 기관내 삽관.
중급 및 고급 기도 관리 전략은 흉부 압박률을 높이는 데 유용한 장치가 될 수 있습니다.
이전 연구에서는 i-gel 장치를 조기에 삽입하면 흉부 압박률이 크게 증가하고 호흡 매개변수가 향상되는 것으로 나타났습니다.
그러나 압착은 i-gel 장치를 사용하는 실험군에서 더 얕은 것으로 나타났습니다.
성문위 기도 장치 그룹에서 발견된 더 얕은 압박이 머리 위 위치에서의 제공과 관련이 없는 것으로 보이지만 i-gel 사용에 피드백 장치를 추가하는 것이 합리적이라고 가정하는 것이 합리적입니다. ® 장치는 이 문제를 해결할 수 있습니다.
피드백 장치는 이점을 제공할 수 있는 것으로 보이며 깊이 대상에서 더 깊은 압박/더 자주 허용합니다.
이러한 피드백 장치 연구의 필요성을 지원하는 인지된 심폐소생술 성능과 실제 심폐소생술 성능 사이에는 불일치가 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Geneva, 스위스, 1201
- Genève TEAM Ambulances
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Geneva, 스위스, 1211
- SK Ambulances
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Geneva
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Chêne-Bougeries, Geneva, 스위스, 1224
- ACE Genève Ambulances
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Valais
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Sion, Valais, 스위스, 1950
- Ambulances de la Ville de Sion
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참여 연구 시험 센터에서 활발히 활동하는 등록된 EMT 및 구급대원은 포함될 자격이 있습니다.
제외 기준:
- 연구 팀 구성원
- 구급대원보다 EMT가 더 많은 경우 EMT는 무작위로 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 피드백 장치 없음
이 그룹은 피드백 장치에 액세스할 수 없습니다.
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실험적: 피드백 장치
이 그룹은 피드백 장치에 액세스할 수 있습니다.
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참가자는 흉부 압박의 피드백 장치에 액세스할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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깊이 대상 내 압축
기간: 학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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5~6cm의 깊이 목표 내 압박 비율
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학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 흉부 압박 비율
기간: 학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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흉부 압박 분율은 압박이 제공되는 시간을 총 소생 시간으로 나눈 값입니다.
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학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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흉부압박의 깊이
기간: 학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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센티미터로 측정한 흉부 압박 깊이
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학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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속도 목표 내 압축
기간: 학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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분당 100~120회의 압박 속도 목표 내 압박 비율
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학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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흉부압박률
기간: 학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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분당 압박으로 측정한 흉부 압박 속도
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학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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올바른 흉부 반동을 통한 압박
기간: 학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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완전한 흉부 반동이 있는 압박의 비율(기준값에서 편차 5밀리미터 미만)
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학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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첫 번째 효과적인 환기까지의 시간
기간: 학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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소생술 시작부터 첫 번째 효과적인 인공호흡까지 초 단위로 측정한 시간(최소 300밀리리터로 정의)
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학습 완료를 통해, 즉 시나리오 10분.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Loric Stuby, Genève TEAM Ambulances
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 13일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 데이터는 출판을 위해 결과가 제출되는 즉시 Yareta에서 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
최종 결과가 출판을 위해 제출되면
IPD 공유 액세스 기준
무료 이용
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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