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CT C-척추 감사 및 피드백

2023년 11월 6일 업데이트: Karl Chamberlin, University of Massachusetts, Worcester

응급실에서 경추 전산화단층촬영을 위한 감사 및 피드백

이것은 경추 컴퓨터 단층 촬영의 활용에 대한 응급 서비스 제공자를 위한 감사 및 피드백 프로세스를 사용하는 효과를 평가하기 위한 전향적 품질 개선 연구입니다. 이 연구의 목적은 응급 서비스 제공자에게 CT C-spine 사용에 대한 반복적인 개별화된 피드백을 제공하는 것이 연습 패턴을 변경하고 과잉 사용을 줄이는지 여부를 결정하는 것입니다. 우리는 정기적으로 CT C-척추 사용에 대해 개별화된 피드백을 받는 응급 서비스 제공자가 이 이미징 연구의 과잉 사용을 줄이기 위해 연습 패턴을 변경할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, 미국, 01655
        • University of Massachusetts Chan Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 응급의학과 전문의, 임상간호사 또는 의사 보조
  • 개입 전 2개월 동안 성인 환자의 경추 CT 스캔을 최소 5회 지시했습니다.

제외 기준:

  • 비응급 서비스 제공자
  • 개입 전 기간에 5개 미만의 연구를 주문함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연속적인 직접 피드백
서비스 제공자는 자신의 업무 패턴에 대해 반복적으로 개별화된 직접 피드백을 받습니다.
서비스 제공자는 경추의 컴퓨터 단층 촬영을 주문하는 연습 패턴에 대한 피드백을 받습니다.
실험적: 직렬 전자 피드백을 통한 직접 피드백
제공자는 자신의 업무 패턴에 대해 일회성 개별화된 직접 피드백을 받은 후 반복적으로 개별화된 전자 피드백을 받습니다.
서비스 제공자는 경추의 컴퓨터 단층 촬영을 주문하는 연습 패턴에 대한 피드백을 받습니다.
간섭 없음: 제어
제공자에게는 실습 패턴에 대한 피드백이 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NEXUS-음성 비율
기간: 6 개월
개인 제공자가 NEXUS 음성 환자에 대해 주문한 CT C-척추 연구의 백분율
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골절 수
기간: 6 개월
NEXUS 음성인 환자의 CT에서 확인된 경추 골절 수
6 개월
임상적으로 중요한 골절
기간: 6 개월
절차적 개입, 입원 또는 장기 고정이 필요한 NEXUS 음성 환자의 CT에서 확인된 경추 골절 수
6 개월
CT 수
기간: 6 개월
각 제공자가 지시한 경추의 CT 스캔 수
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Karl T Chamberlin, MD, University of Massachusetts Chan Medical School

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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