Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CT C-ryggradsrevisjon og tilbakemelding

6. november 2023 oppdatert av: Karl Chamberlin, University of Massachusetts, Worcester

Tilsyn og tilbakemelding for computertomografi av cervical ryggraden i akuttmottaket

Dette er en prospektiv kvalitetsforbedringsstudie for å vurdere effekten av å bruke en revisjons- og tilbakemeldingsprosess for akuttmottakere på bruk av datatomografi av cervikal ryggrad. Målet med denne studien er å finne ut om det å gi gjentatte individuelle tilbakemeldinger på CT C-ryggradsutnyttelse til akuttmottakere endrer deres praksismønster og reduserer overutnyttelse. Vi antar at akuttmottakere som mottar individuell tilbakemelding angående deres CT C-ryggradsutnyttelse med jevne mellomrom, vil endre praksismønsteret sitt for å redusere overutnyttelsen av denne avbildningsstudien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Forente stater, 01655
        • University of Massachusetts Chan Medical School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akuttmedisinsk lege, sykepleier eller legeassistent
  • Bestilt minst 5 CT-skanninger av cervikal ryggraden på voksne pasienter i den to måneder lange perioden før intervensjon

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-nødtilbydere
  • Bestilt få enn 5 studier i pre-intervensjonsperioden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Seriell personlig tilbakemelding
Tilbydere gis tilbakevendende individualisert personlig tilbakemelding på deres praksismønstre.
Atferdsmessig: Revisjon og tilbakemelding på individuelle praksismønstre
Tilbydere får tilbakemelding på deres praksismønstre for å bestille datatomografi av cervikal ryggraden.
Eksperimentell: Personlig tilbakemelding med seriell elektronisk tilbakemelding
Tilbydere får en engangs individualisert personlig tilbakemelding på sine praksismønstre, etterfulgt av tilbakevendende individualisert elektronisk tilbakemelding.
Atferdsmessig: Revisjon og tilbakemelding på individuelle praksismønstre
Tilbydere får tilbakemelding på deres praksismønstre for å bestille datatomografi av cervikal ryggraden.
Ingen inngripen: Kontroll
Tilbydere får ingen tilbakemelding på sine praksismønstre.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent NEXUS-negativ
Tidsramme: 6 måneder
Prosentandel av CT C-ryggradsstudier som en individuell leverandør bestilte på NEXUS-negative pasienter
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall brudd
Tidsramme: 6 måneder
Antall livmorhalsfrakturer identifisert på CT for pasienter som er NEXUS-negative
6 måneder
Klinisk signifikante brudd
Tidsramme: 6 måneder
Antall livmorhalsfrakturer identifisert på CT for pasienter som er NEXUS-negative som krevde prosedyreintervensjon, sykehusinnleggelse eller langvarig immobilisering
6 måneder
Antall CT-er
Tidsramme: 6 måneder
Antall CT-skanninger av cervical ryggraden bestilt av hver leverandør
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Massachusetts, Worcester

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Karl T Chamberlin, MD, University of Massachusetts Chan Medical School

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00000533

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere