Auditoria e Feedback da Coluna CT
6 de novembro de 2023 atualizado por: Karl Chamberlin, University of Massachusetts, Worcester
Auditoria e Feedback para Tomografia Computadorizada da Coluna Cervical no Serviço de Urgência
Este é um estudo prospectivo de melhoria da qualidade para avaliar o efeito do uso de um processo de auditoria e feedback para provedores de emergência na utilização de tomografia computadorizada da coluna cervical.
O objetivo deste estudo é determinar se o fornecimento de feedback individualizado repetido sobre a utilização da TC da coluna vertebral para os profissionais de emergência altera seu padrão de prática e reduz a superutilização.
Nossa hipótese é que os profissionais de emergência que recebem feedback individualizado sobre a utilização regular da TC da coluna C alterarão seu padrão de prática para reduzir a superutilização desse estudo de imagem.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01655
- University of Massachusetts Chan Medical School
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Médico de medicina de emergência, enfermeiro ou assistente médico
- Pediu pelo menos 5 tomografias da coluna cervical em pacientes adultos no período de dois meses pré-intervenção
Critério de exclusão:
- Provedores não emergenciais
- Pediu menos de 5 estudos no período pré-intervenção
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Feedback presencial em série
Os provedores recebem feedback individualizado e recorrente sobre seus padrões de prática.
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Os provedores recebem feedback sobre seus padrões de prática de solicitação de tomografia computadorizada da coluna cervical.
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Experimental: Feedback presencial com feedback eletrônico serial
Os provedores recebem feedback individualizado e presencial sobre seus padrões de prática, seguido de feedback eletrônico individualizado recorrente.
|
Os provedores recebem feedback sobre seus padrões de prática de solicitação de tomografia computadorizada da coluna cervical.
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Sem intervenção: Ao controle
Os provedores não recebem nenhum feedback sobre seus padrões de prática.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percentual NEXUS-Negativo
Prazo: 6 meses
|
Porcentagem de estudos de TC da coluna C que um provedor individual solicitou em pacientes NEXUS-negativos
|
6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de Fraturas
Prazo: 6 meses
|
Número de fraturas da coluna cervical identificadas na TC para pacientes com NEXUS negativo
|
6 meses
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Fraturas clinicamente significativas
Prazo: 6 meses
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Número de fraturas da coluna cervical identificadas na TC para pacientes com NEXUS negativo que exigiram intervenção de procedimento, hospitalização ou imobilização prolongada
|
6 meses
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Número de TCs
Prazo: 6 meses
|
Número de tomografias computadorizadas da coluna cervical solicitadas por cada provedor
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karl T Chamberlin, MD, University of Massachusetts Chan Medical School
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
2 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00000533
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .