CT C-selkärangan tarkastus ja palaute
maanantai 6. marraskuuta 2023 päivittänyt: Karl Chamberlin, University of Massachusetts, Worcester
Tarkastus ja palaute päivystysosaston kohdunkaulan selkärangan tietokonetomografiaan
Tämä on tulevaisuuden laadun parantamista koskeva tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida tarkastus- ja palauteprosessin vaikutusta ensiapupalvelujen tarjoajien käyttöön kohdunkaulan selkärangan tietokonetomografian käyttöön.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, muuttaako toistuvan yksilöllisen palautteen antaminen CT C-selkärangan käytöstä ensiaputoimittajille heidän harjoitusmalliaan ja vähentääkö ylikuormitusta.
Oletamme, että ensiapupalveluntarjoajat, jotka saavat säännöllisesti yksilöllistä palautetta CT-selkärangan käytöstään, muuttavat käytäntöjään vähentääkseen tämän kuvantamistutkimuksen ylikäyttöä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
- University of Massachusetts Chan Medical School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päivystyslääkäri, sairaanhoitaja tai lääkäriassistentti
- Tilasi vähintään 5 TT-kuvausta kaularangan kaularangasta aikuisille potilaille kahden kuukauden interventiota edeltävänä aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-hätäpalveluntarjoajat
- Tilasi muutama kuin 5 tutkimusta interventiota edeltävänä aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sarjakohtainen henkilökohtainen palaute
Palveluntarjoajille annetaan toistuvasti yksilöllistä palautetta harjoitusmalleistaan.
|
Palveluntarjoajille annetaan palautetta heidän käytännöistään tilata kaularangan tietokonetomografiaa.
|
|
Kokeellinen: Henkilökohtainen palaute ja sarjaelektroninen palaute
Palveluntarjoajille annetaan kertaluonteista yksilöllistä palautetta harjoitusmalleistaan, jota seuraa toistuva yksilöllinen sähköinen palaute.
|
Palveluntarjoajille annetaan palautetta heidän käytännöistään tilata kaularangan tietokonetomografiaa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Palveluntarjoajille ei anneta palautetta harjoitusmalleistaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NEXUS-negatiivisen prosenttiosuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Yksittäisen palveluntarjoajan NEXUS-negatiivisille potilaille tilaamien CT C-selkärangan tutkimusten prosenttiosuus
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Murtumien lukumäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kohdunkaulan selkärangan murtumien lukumäärä TT:ssä potilailla, jotka ovat NEXUS-negatiivisia
|
6 kuukautta
|
|
Kliinisesti merkittävät murtumat
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
NEXUS-negatiivisten potilaiden kohdunkaulan selkärangan murtumien määrä, jotka on tunnistettu TT-tutkimuksessa ja vaativat toimenpidettä, sairaalahoitoa tai pitkittyneen immobilisoinnin
|
6 kuukautta
|
|
CT:iden lukumäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kunkin palveluntarjoajan tilaamien kohdunkaulan selkärangan CT-skannausten lukumäärä
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Karl T Chamberlin, MD, University of Massachusetts Chan Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00000533
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .