Audit e feedback della colonna vertebrale C CT
6 novembre 2023 aggiornato da: Karl Chamberlin, University of Massachusetts, Worcester
Audit e feedback per la tomografia computerizzata del rachide cervicale in Pronto Soccorso
Questo è uno studio prospettico di miglioramento della qualità per valutare l'effetto dell'utilizzo di un processo di audit e feedback per gli operatori di emergenza sull'utilizzo della tomografia computerizzata del rachide cervicale.
L'obiettivo di questo studio è determinare se fornire ripetuti feedback individualizzati sull'utilizzo della TC della colonna vertebrale C agli operatori di emergenza alteri il loro modello di pratica e riduca l'eccessivo utilizzo.
Ipotizziamo che i fornitori di servizi di emergenza che ricevono regolarmente feedback personalizzati sull'utilizzo della loro colonna vertebrale C CT modificheranno il loro modello di pratica per ridurre l'eccessivo utilizzo di questo studio di imaging.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01655
- University of Massachusetts Chan Medical School
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Medico di medicina d'urgenza, infermiere o assistente medico
- Ordinato almeno 5 scansioni TC del rachide cervicale su pazienti adulti nel periodo pre-intervento di due mesi
Criteri di esclusione:
- Fornitori non di emergenza
- Ordinato poco di 5 studi nel periodo pre-intervento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Feedback seriale di persona
Ai fornitori viene fornito un feedback ricorrente e personalizzato di persona sui loro modelli di pratica.
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I fornitori ricevono un feedback sui loro modelli pratici di ordinazione della tomografia computerizzata del rachide cervicale.
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Sperimentale: Feedback di persona con feedback elettronico seriale
Ai fornitori viene fornito un feedback di persona individualizzato una tantum sui loro modelli di pratica, seguito da un feedback elettronico individualizzato ricorrente.
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I fornitori ricevono un feedback sui loro modelli pratici di ordinazione della tomografia computerizzata del rachide cervicale.
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Nessun intervento: Controllo
Ai fornitori non viene fornito alcun feedback sui loro modelli di pratica.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale NEXUS-negativo
Lasso di tempo: 6 mesi
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Percentuale di studi CT C-spine che un singolo fornitore ha ordinato su pazienti NEXUS-negativi
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di fratture
Lasso di tempo: 6 mesi
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Numero di fratture del rachide cervicale identificate alla TC per i pazienti NEXUS-negativi
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6 mesi
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Fratture clinicamente significative
Lasso di tempo: 6 mesi
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Numero di fratture del rachide cervicale identificate alla TC per pazienti NEXUS-negativi che hanno richiesto intervento procedurale, ospedalizzazione o immobilizzazione prolungata
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6 mesi
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Numero di CT
Lasso di tempo: 6 mesi
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Numero di scansioni TC del rachide cervicale ordinate da ciascun fornitore
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Karl T Chamberlin, MD, University of Massachusetts Chan Medical School
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 ottobre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
2 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00000533
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .