CT C-spine Audyt i informacje zwrotne
6 listopada 2023 zaktualizowane przez: Karl Chamberlin, University of Massachusetts, Worcester
Audyt i informacja zwrotna dla tomografii komputerowej kręgosłupa szyjnego w oddziale ratunkowym
Jest to prospektywne badanie poprawy jakości w celu oceny wpływu zastosowania procesu audytu i informacji zwrotnej dla ratowników na wykorzystanie tomografii komputerowej kręgosłupa szyjnego.
Celem tego badania jest ustalenie, czy dostarczanie wielokrotnych zindywidualizowanych informacji zwrotnych na temat wykorzystania kręgosłupa C CT do ratowników zmienia ich schemat praktyki i zmniejsza nadmierne wykorzystanie.
Stawiamy hipotezę, że ratownicy, którzy regularnie otrzymują zindywidualizowaną informację zwrotną na temat wykorzystania kręgosłupa C w CT, zmienią swój schemat praktyki, aby zmniejszyć nadmierne wykorzystanie tego badania obrazowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01655
- University of Massachusetts Chan Medical School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarz medycyny ratunkowej, pielęgniarka lub asystent lekarza
- Zlecił co najmniej 5 tomografii komputerowej kręgosłupa szyjnego u dorosłych pacjentów w dwumiesięcznym okresie przedinterwencyjnym
Kryteria wyłączenia:
- Dostawcy nieawaryjni
- Zamówiłem mniej niż 5 badań w okresie przedinterwencyjnym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Serialowa opinia osobista
Dostawcy otrzymują cyklicznie zindywidualizowane, osobiste informacje zwrotne na temat stosowanych przez nich wzorców praktyk.
|
Dostawcy otrzymują informacje zwrotne na temat swoich praktyk w zakresie zamawiania tomografii komputerowej kręgosłupa szyjnego.
|
|
Eksperymentalny: Informacje zwrotne osobiste z szeregową elektroniczną informacją zwrotną
Dostawcy otrzymują jednorazową, zindywidualizowaną, osobistą informację zwrotną na temat swoich wzorców postępowania, a następnie okresowo otrzymują zindywidualizowaną informację zwrotną w formie elektronicznej.
|
Dostawcy otrzymują informacje zwrotne na temat swoich praktyk w zakresie zamawiania tomografii komputerowej kręgosłupa szyjnego.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Dostawcy nie otrzymują żadnych informacji zwrotnych na temat swoich wzorców praktyk.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent NEXUS-ujemny
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Odsetek badań TK kręgosłupa szyjnego zleconych przez indywidualnego usługodawcę u pacjentów z ujemnym wynikiem NEXUS
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba złamań
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Liczba złamań kręgosłupa szyjnego zidentyfikowanych w tomografii komputerowej u pacjentów z ujemnym wynikiem NEXUS
|
6 miesięcy
|
|
Klinicznie istotne złamania
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Liczba złamań kręgosłupa szyjnego zidentyfikowanych w tomografii komputerowej u pacjentów z ujemnym wynikiem NEXUS, którzy wymagali interwencji zabiegowej, hospitalizacji lub przedłużonego unieruchomienia
|
6 miesięcy
|
|
Liczba CT
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Liczba tomografii komputerowej kręgosłupa szyjnego zleconych przez każdego dostawcę
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Karl T Chamberlin, MD, University of Massachusetts Chan Medical School
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00000533
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .