CT C-wervelkolom Audit en feedback
6 november 2023 bijgewerkt door: Karl Chamberlin, University of Massachusetts, Worcester
Audit en feedback voor computertomografie van de cervicale wervelkolom op de afdeling spoedeisende hulp
Dit is een prospectieve kwaliteitsverbeteringsstudie om het effect te beoordelen van het gebruik van een audit- en feedbackproces voor hulpverleners op het gebruik van computertomografie van de cervicale wervelkolom.
Het doel van deze studie is om te bepalen of het geven van herhaalde geïndividualiseerde feedback over CT C-wervelkolomgebruik aan hulpverleners hun oefenpatroon verandert en overmatig gebruik vermindert.
Onze hypothese is dat spoedeisende hulpverleners die regelmatig geïndividualiseerde feedback ontvangen over hun CT C-wervelkolomgebruik, hun oefenpatroon zullen wijzigen om overmatig gebruik van dit beeldvormingsonderzoek te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01655
- University of Massachusetts Chan Medical School
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Spoedeisende hulp arts, verpleegkundig specialist of arts-assistent
- Minstens 5 CT-scans van de cervicale wervelkolom besteld bij volwassen patiënten in de pre-interventieperiode van twee maanden
Uitsluitingscriteria:
- Niet-spoedeisende hulpverleners
- Bestelde minder dan 5 studies in de pre-interventieperiode
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Seriële persoonlijke feedback
Aanbieders krijgen terugkerende geïndividualiseerde persoonlijke feedback over hun praktijkpatronen.
|
Aanbieders krijgen feedback over hun praktijkpatronen van het bestellen van computertomografie van de cervicale wervelkolom.
|
|
Experimenteel: Persoonlijke feedback met seriële elektronische feedback
Aanbieders krijgen eenmalige geïndividualiseerde persoonlijke feedback over hun praktijkpatronen, gevolgd door terugkerende geïndividualiseerde elektronische feedback.
|
Aanbieders krijgen feedback over hun praktijkpatronen van het bestellen van computertomografie van de cervicale wervelkolom.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Aanbieders krijgen geen feedback op hun praktijkpatroon.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage NEXUS-Negatief
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Percentage CT-onderzoeken naar C-wervelkolom dat een individuele leverancier heeft besteld bij NEXUS-negatieve patiënten
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal breuken
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Aantal fracturen van de cervicale wervelkolom geïdentificeerd op CT voor patiënten die NEXUS-negatief zijn
|
6 maanden
|
|
Klinisch significante fracturen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Aantal fracturen van de cervicale wervelkolom geïdentificeerd op CT voor NEXUS-negatieve patiënten die procedurele interventie, ziekenhuisopname of langdurige immobilisatie vereisten
|
6 maanden
|
|
Aantal CT's
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Aantal CT-scans van de cervicale wervelkolom besteld door elke aanbieder
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Karl T Chamberlin, MD, University of Massachusetts Chan Medical School
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00000533
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .