CT C-spinrevision og feedback
6. november 2023 opdateret af: Karl Chamberlin, University of Massachusetts, Worcester
Audit og feedback til computertomografi af halshvirvelsøjlen i akutmodtagelsen
Dette er et prospektivt kvalitetsforbedringsstudie for at vurdere effekten af at bruge en audit-og-feedback-proces for akutte udbydere på udnyttelsen af computertomografi af halshvirvelsøjlen.
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om gentagen individualiseret feedback på CT C-rygsøjlens udnyttelse til akutudbydere ændrer deres praksismønster og reducerer overudnyttelse.
Vi antager, at akutudbydere, der modtager individualiseret feedback vedrørende deres CT C-rygsøjleudnyttelse regelmæssigt, vil ændre deres praksismønster for at reducere overudnyttelse af denne billeddiagnostiske undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01655
- University of Massachusetts Chan Medical School
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Akutlæge, praktiserende sygeplejerske eller lægeassistent
- Bestilt mindst 5 CT-scanninger af halshvirvelsøjlen på voksne patienter i den to-måneders præ-interventionsperiode
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-akut udbydere
- Bestilte få end 5 undersøgelser i præ-interventionsperioden
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Seriel personlig feedback
Udbydere får tilbagevendende individualiseret personlig feedback på deres praksismønstre.
|
Udbydere får feedback på deres praksismønstre for bestilling af computertomografi af halshvirvelsøjlen.
|
|
Eksperimentel: Personlig feedback med seriel elektronisk feedback
Udbydere får engangsindividualiseret personlig feedback på deres praksismønstre efterfulgt af tilbagevendende individualiseret elektronisk feedback.
|
Udbydere får feedback på deres praksismønstre for bestilling af computertomografi af halshvirvelsøjlen.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Udbyderne får ikke feedback på deres praksismønstre.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent NEXUS-negativ
Tidsramme: 6 måneder
|
Procentdel af CT C-rygsøjlens undersøgelser, som en individuel udbyder bestilte på NEXUS-negative patienter
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal brud
Tidsramme: 6 måneder
|
Antal brud på halshvirvelsøjlen identificeret på CT for patienter, der er NEXUS-negative
|
6 måneder
|
|
Klinisk signifikante frakturer
Tidsramme: 6 måneder
|
Antal brud på halshvirvelsøjlen identificeret på CT for patienter, der er NEXUS-negative, der krævede proceduremæssig intervention, hospitalsindlæggelse eller længerevarende immobilisering
|
6 måneder
|
|
Antal CT'er
Tidsramme: 6 måneder
|
Antal CT-scanninger af den cervikale rygsøjle bestilt af hver udbyder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Karl T Chamberlin, MD, University of Massachusetts Chan Medical School
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
2. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00000533
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .