Audit CT C-spine et commentaires
6 novembre 2023 mis à jour par: Karl Chamberlin, University of Massachusetts, Worcester
Audit et rétroaction pour la tomodensitométrie du rachis cervical au service des urgences
Il s'agit d'une étude prospective d'amélioration de la qualité visant à évaluer l'effet de l'utilisation d'un processus d'audit et de rétroaction pour les prestataires d'urgence sur l'utilisation de la tomodensitométrie de la colonne cervicale.
L'objectif de cette étude est de déterminer si le fait de fournir des commentaires individualisés répétés sur l'utilisation du rachis CT CT aux prestataires d'urgence modifie leur modèle de pratique et réduit la surutilisation.
Nous émettons l'hypothèse que les prestataires d'urgence qui reçoivent régulièrement des commentaires individualisés concernant leur utilisation du rachis CT CT modifieront leur modèle de pratique pour réduire la surutilisation de cette étude d'imagerie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, États-Unis, 01655
- University of Massachusetts Chan Medical School
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Médecin urgentiste, infirmier praticien ou adjoint au médecin
- Commandé au moins 5 tomodensitogrammes de la colonne cervicale sur des patients adultes au cours de la période de pré-intervention de deux mois
Critère d'exclusion:
- Prestataires non urgents
- Commandé moins de 5 études dans la période de pré-intervention
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Commentaires en série en personne
Les prestataires reçoivent régulièrement des commentaires individualisés en personne sur leurs modèles de pratique.
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Les fournisseurs reçoivent des commentaires sur leurs pratiques en matière de prescription d'une tomodensitométrie du rachis cervical.
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Expérimental: Commentaires en personne avec commentaires électroniques en série
Les prestataires reçoivent une rétroaction individualisée unique en personne sur leurs modèles de pratique, suivie d'une rétroaction électronique individualisée récurrente.
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Les fournisseurs reçoivent des commentaires sur leurs pratiques en matière de prescription d'une tomodensitométrie du rachis cervical.
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Aucune intervention: Contrôle
Les prestataires ne reçoivent aucune rétroaction sur leurs modèles de pratique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage NEXUS-négatif
Délai: 6 mois
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Pourcentage d'études CT du rachis C qu'un fournisseur individuel a commandées sur des patients NEXUS négatifs
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de fractures
Délai: 6 mois
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Nombre de fractures du rachis cervical identifiées au scanner chez les patients NEXUS-négatifs
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6 mois
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Fractures cliniquement significatives
Délai: 6 mois
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Nombre de fractures de la colonne cervicale identifiées sur CT pour les patients NEXUS négatifs qui ont nécessité une intervention procédurale, une hospitalisation ou une immobilisation prolongée
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6 mois
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Nombre de TC
Délai: 6 mois
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Nombre de tomodensitogrammes du rachis cervical commandés par chaque prestataire
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Karl T Chamberlin, MD, University of Massachusetts Chan Medical School
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2023
Première publication (Réel)
2 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00000533
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .