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CT C-spine の監査とフィードバック

2023年11月6日 更新者:Karl Chamberlin、University of Massachusetts, Worcester

救急部門における頸椎のコンピューター断層撮影の監査とフィードバック

これは、頸椎のコンピューター断層撮影の利用に対する緊急医療提供者向けの監査とフィードバック プロセスの使用の効果を評価するための前向き品質改善研究です。 この研究の目的は、CT C 脊椎の利用に関する個別化されたフィードバックを緊急提供者に繰り返し提供することで、彼らの診療パターンが変わり、過剰利用が減少するかどうかを判断することです。 CT の C 脊椎の利用に関する個別のフィードバックを定期的に受け取る救急医療提供者は、この画像検査の過剰利用を減らすために診療パターンを変更すると仮定します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Worcester、Massachusetts、アメリカ、01655
        • University of Massachusetts Chan Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 救急医、ナースプラクティショナー、または医師のアシスタント
  • 介入前の 2 か月間に、成人患者の頸椎の CT スキャンを少なくとも 5 回注文した

除外基準:

  • 非緊急プロバイダー
  • 介入前の期間に 5 つ未満の研究を注文した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:直接の連続フィードバック
医療提供者には、実践パターンに関する個別のフィードバックが定期的に与えられます。
プロバイダーには、頸椎のコンピューター断層撮影を注文する実践パターンに関するフィードバックが提供されます。
実験的:シリアル電子フィードバックによる対面フィードバック
プロバイダーには、練習パターンに関する個別の対面フィードバックが 1 回だけ与えられ、その後、個別の電子フィードバックが繰り返し与えられます。
プロバイダーには、頸椎のコンピューター断層撮影を注文する実践パターンに関するフィードバックが提供されます。
介入なし:コントロール
医療提供者には、その実践パターンに関するフィードバックは一切与えられません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ネクサス陰性率
時間枠:6ヵ月
個々のプロバイダーが NEXUS 陰性患者に対して注文した CT C 脊椎研究の割合
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨折の数
時間枠:6ヵ月
NEXUS陰性の患者のCTで確認された頸椎骨折の数
6ヵ月
臨床的に重大な骨折
時間枠:6ヵ月
処置的介入、入院、または長期の固定を必要とした NEXUS 陰性の患者の CT で特定された頸椎骨折の数
6ヵ月
CT数
時間枠:6ヵ月
各プロバイダーが注文した頸椎の CT スキャンの数
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Karl T Chamberlin, MD、University of Massachusetts Chan Medical School

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年10月31日

研究の完了 (実際)

2023年10月31日

試験登録日

最初に提出

2023年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月24日

最初の投稿 (実際)

2023年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月6日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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