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기존 방법과 Obtura II에 의한 폐색의 방사선학적 비교.

2023년 1월 25일 업데이트: sheejia asif, Pakistan Institute of Medical Sciences
근관 치료는 치과 건강 관리에서 중요한 역할을 합니다. 적절한 근관 치료를 달성하는 데 필요한 중요한 매개 변수는 근관 충전의 품질입니다. .

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 영구치에서 열가소성 주사용 gutta percha 기법 obtura II 시스템과 냉측성 다짐 기법을 사용한 폐쇄의 방사선학적 품질을 평가하고 비교하는 것입니다. 이 연구를 위해 선택된 환자는 이상한 방식으로 두 그룹으로 나뉩니다. 숫자는 그룹 A와 그룹 B에 할당됩니다. 윗니의 협측 침윤 및 아랫니의 하치조 신경 차단으로서 1:100000 에피네프린과 함께 2% 리도카인HCl에서 국소 마취. 액세스 캐비티 준비가 완료됩니다. 근관을 찾고 DG-16 근관 탐침기와 협상합니다. 초기 파일링은 5.25% 차아염소산나트륨) 관개 및 킬레이트제로 Ethylenediamine Tetra-Acetic Acid 하에서 8번에서 10번 K-파일(ISO 표준 0.02 테이퍼)로 수행됩니다. 작업 길이는 전자 근관장 측정기로 확인하고 작업 길이 방사선 사진을 찍을 것입니다. 로타리 준비는 S1, S2, F1, F2, F3 파일을 사용하여 Protaper로 수행됩니다. Master gutta-percha 방사선 사진은 Protaper F3 gutta-percha 지점을 근관에 배치한 첫 번째 방문 시작 시 촬영됩니다. 개입은 주 조사관에 의해 두 그룹 모두에 제공됩니다. 두 번째 방문 시 두 근관은 F-3 페이퍼 포인트로 건조됩니다. 그런 다음 근관 충전은 그룹 A에서 냉측방 응축을 사용하고 그룹 B에서 열가소성 주입 구타페르카를 사용하여 수행됩니다.

수술 후 치근단 방사선 사진은 폐색 직후에 얻을 것입니다. 이러한 방사선 사진은 보이드 및 폐색 종료를 평가하기 위해 ×2 배율로 어두운 방에서 조명 하에서 검사됩니다. 우리의 연구는 근관 치료의 품질을 평가하기 위한 임상 환경에서 방사선 사진에서 시각화할 수 있는 유일한 뷰이기 때문에 운하의 협설측 뷰의 방사선학적 평가를 기반으로 할 것입니다.

근관 충전물이 평가됩니다.

  • 보이드의 유무.
  • 허용 가능/플러시: 근관 충전이 근관 시스템 내에 있고 방사선학적 정점에서 2mm 이내입니다.
  • 충전 부족: 근관 충전이 방사선학적 정점보다 2mm 이상 짧습니다.
  • 과충전: 근관 충전이 방사선학적 정점을 넘어 압출됨

연구 유형

중재적

등록 (예상)

260

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Islamabad, 파키스탄, 04403
        • 모병
        • Pims ,school of dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 근관치료가 필요한 단근 치아.
  • 선택적 이유로 근관 치료가 권장된 단근 치아.

제외 기준:

  • • 뿌리가 심하게 휘어진 치아.

    • 근단 방사선 사진에서 경화된 운하.
    • 치주적으로 손상된 치아.
    • 근관 치료 사례.
    • 치근단 흡수가 있는 치아.
    • 기존의 근관 치료로 치아를 살릴 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기존의 폐색 기술
기존 방식에서는 페이퍼 포인트를 사용하여 근관의 벽을 실러로 코팅하고 Standardized Protaper F-3 마스터 gutta-percha 콘을 작업 길이로 미끄러뜨리고 ISO No.25 핑거 스프레더를 수직 하중에 적용했습니다. 첫 번째 실러를 가볍게 코팅하면 액세서리 콘이 적절한 길이로 신속하게 미끄러집니다. 다짐 및 액세서리 원뿔 삽입이 계속됩니다. 각 스프레더 삽입은 점점 더 짧아지는 액세서리 원뿔 삽입에 의해 반영된 것처럼 이전보다 약간 덜 깊습니다. 스프레더가 근관으로 2-3mm 도달할 때까지 응결이 계속되었습니다. 열은 근관 오리피스 레벨 또는 그 아래에서 뿌리 충전물에 적용되며 충전물은 콜드 플러거의 도움으로 정점에서 압축됩니다.
냉 측방 응축, 이 기술은 준비된 근관에 실러가 있는 단일 GP(gutta-percha) 콘을 배치하고 스프레더를 사용하여 함께 압축되는 보조 GP 콘을 추가하는 것을 포함합니다. 콘은 마찰 그립과 실러의 존재로 인해 함께 유지됩니다.
"총"을 사용하여 근관에 충전된 구타페르카를 따뜻하게 주입하는 인기 있는 따뜻한 구타페르카 기술입니다. 옵튜라 2 시스템: 구타페르카는 160°C에서 200°C의 온도 범위에서 가열된 후 다음을 통해 주입됩니다. 바늘
활성 비교기: 옵투라 II
Obtura II 시스템이 준비되고 실러가 근관 벽에 적용될 것입니다. 23G 바늘이 선택되고 스토퍼가 WL의 4-6mm에 배치됩니다. Obtura II의 제어 장치가 켜지고 디스플레이에 필요한 온도인 185°C가 표시됩니다. 건에 구타페르카의 새 알갱이를 장전하고 플런저를 앞으로 밀어냅니다. 그런 다음 바늘을 근관에 위치시켜 치근단 준비의 3~5mm에 도달하도록 합니다. 3-4mm의 gutta-percha는 치근단 압력 없이 수동적으로 주입되었으며 #11 근관 플러거로 부드럽게 압축됩니다. 따라서 정점 플러그는 이러한 방식으로 생성됩니다. 3~4mm의 구타페르카를 순차적으로 주입하고 압축하는 분절 기법을 사용합니다. gutta-percha가 최고 오리피스 레벨에 도달할 때까지 증분을 추가한 다음 콜드 플러거로 다짐을 수행합니다. 과도한 gutta-percha는 오리피스 수준 이하에서 절단되었습니다.
냉 측방 응축, 이 기술은 준비된 근관에 실러가 있는 단일 GP(gutta-percha) 콘을 배치하고 스프레더를 사용하여 함께 압축되는 보조 GP 콘을 추가하는 것을 포함합니다. 콘은 마찰 그립과 실러의 존재로 인해 함께 유지됩니다.
"총"을 사용하여 근관에 충전된 구타페르카를 따뜻하게 주입하는 인기 있는 따뜻한 구타페르카 기술입니다. 옵튜라 2 시스템: 구타페르카는 160°C에서 200°C의 온도 범위에서 가열된 후 다음을 통해 주입됩니다. 바늘

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최적의 확장, 과도한 확장, 폐색 재료의 확장 아래
기간: 시술 직후
폐색 물질의 확장을 방사선학적으로 관찰
시술 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
밀도
기간: 시술 직후
폐색의 공극을 방사선학적으로 관찰
시술 직후
구타페르카의 적응
기간: 시술 직후
gp와 근관 벽 사이의 틈을 방사선학적으로 관찰
시술 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: sheejia asif, Bds, PIMS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 27일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 27일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SOD/ERB/2022/15

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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