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Confronto radiografico di otturazione eseguita con metodo convenzionale e Obtura II.

25 gennaio 2023 aggiornato da: sheejia asif, Pakistan Institute of Medical Sciences
La terapia canalare svolge un ruolo importante nella cura della salute dentale. Un parametro importante necessario per ottenere un corretto trattamento endodontico è la qualità del riempimento del canale radicolare. Questo studio confronta la qualità radiografica dell'otturazione con la tecnica della condensazione laterale fredda e della guttaperca termoplasticizzata e il sistema di otturazione II .

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è valutare e confrontare la qualità radiografica dell'otturazione con la tecnica di guttaperca iniettabile termoplasticizzata sistema di otturazione II e la tecnica di compattazione laterale fredda nei denti permanenti. Per questo studio i pazienti selezionati saranno divisi in due gruppi in modo che lo strano i numeri saranno assegnati al gruppo A e al gruppo B. Anestesia locale al 2% di lidocaina HCl con epinefrina 1:100000 come infiltrazione buccale nei denti superiori e blocco del nervo alveolare inferiore nei denti inferiori. Verrà eseguita la preparazione della cavità di accesso. I canali saranno individuati e negoziati con un esploratore endodontico DG-16. L'archiviazione iniziale verrà eseguita dalle file K numero 8 a 10 (conicità 0,02 standardizzata ISO) con irrigazione di ipoclorito di sodio al 5,25% e acido etilendiammina tetra-acetico come agenti chelanti. La lunghezza di lavoro sarà confermata con il localizzatore elettronico dell'apice, quindi con verrà eseguita una radiografia della lunghezza di lavoro. La preparazione rotante verrà eseguita con Protaper utilizzando file S1, S2, F1, F2, F3. La radiografia master della guttaperca verrà eseguita all'inizio della prima visita con la punta di guttaperca Protaper F3 posizionata nei canali. L'intervento sarà fornito a entrambi i gruppi dal ricercatore principale. Alla seconda visita, entrambi i canali saranno asciugati con punti di carta F-3. Le otturazioni del canale radicolare verranno quindi eseguite utilizzando la condensazione laterale fredda nel gruppo A e la guttaperca iniettata termoplasticizzata nel gruppo B.

Le radiografie periapicali postoperatorie saranno ottenute immediatamente dopo l'otturazione. Queste radiografie saranno esaminate sotto illuminazione in una stanza buia con ingrandimento × 2 per valutare la presenza di vuoti e la cessazione dell'otturazione. Il nostro studio si baserà sulla valutazione radiografica della vista buccolinguale dei canali, in quanto sarà l'unica vista possibile da visualizzare sulla radiografia in ambito clinico per valutare la qualità del trattamento endodontico.

Verranno valutate le otturazioni canalari

  • Presenza o assenza di vuoti.
  • Accettabile/a filo: l'otturazione del canale radicolare è all'interno del sistema canalare ed entro 2 mm dall'apice radiografico.
  • Riempimento insufficiente: il riempimento del canale radicolare è > 2 mm al di sotto dell'apice radiografico.
  • Riempimento eccessivo: l'otturazione del canale radicolare viene estrusa oltre l'apice radiografico

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

260

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Islamabad, Pakistan, 04403
        • Reclutamento
        • Pims ,school of dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Denti a radice singola in cui il trattamento endodontico era clinicamente indicato.
  • Denti a radice singola in cui è stato raccomandato il trattamento canalare per motivi elettivi.

Criteri di esclusione:

  • • Denti con radici molto ricurve.

    • Canali sclerosati nelle radiografie periapicali.
    • Denti parodontalmente compromessi.
    • Casi di ritrattamento endodontico.
    • Denti con riassorbimento apicale.
    • Denti non recuperabili con il trattamento canalare convenzionale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: tecnica convenzionale di otturazione
Nel metodo convenzionale, verrà utilizzata una punta di carta per rivestire le pareti del canale con il sigillante, il cono di guttaperca master Protaper F-3 standardizzato verrà fatto scorrere fino alla lunghezza di lavoro e il divaricatore per dita ISO n. 25 verrà applicato sotto carico verticale. Il primo il cono dell'accessorio scivolerà prontamente alla lunghezza corretta con un leggero strato di sigillante. La compattazione e l'inserimento del cono accessorio continueranno; ogni inserimento dello spargitore risulterà leggermente meno profondo del precedente, come rispecchiato dall'inserimento del cono accessorio sempre più corto. La condensazione è continuata fino a quando il divaricatore ha raggiunto 2-3 mm nel canale. Il calore verrà applicato all'otturazione radicolare a livello dell'orifizio del canale o al di sotto, e l'otturazione verrà quindi compattata apicalmente con l'aiuto di un plugger freddo.
condensazione laterale fredda, questa tecnica prevede il posizionamento di un singolo cono di guttaperca (GP) con sigillante nel canale radicolare preparato e l'aggiunta di coni GP secondari che vengono compattati insieme all'uso di uno spargitore. I coni rimangono uniti grazie alla presa per attrito e alla presenza di un sigillante
è una tecnica popolare di guttaperca calda che utilizza una "pistola" per riscaldare e iniettare l'otturazione di guttaperca nel canale radicolare. Sistema Obtura 2: la guttaperca viene riscaldata da un intervallo di temperatura compreso tra 160°C e 200°C, che viene quindi iniettata attraverso l'ago
Comparatore attivo: Ottura II
Verrà preparato il sistema Obtura II, il sigillante verrà applicato alla parete del canale. Viene selezionato un ago da 23G e un tappo verrà posizionato a 4-6 mm del WL. L'unità di controllo di Obtura II sarà accesa e il display visualizzerà la temperatura richiesta di 185°C. La pistola verrà caricata con un nuovo pellet di guttaperca e lo stantuffo verrà spinto in avanti. L'ago verrà quindi posizionato nel canale in modo che raggiunga da 3 a 5 mm della preparazione apicale. 3-4 mm di guttaperca sono stati iniettati passivamente senza alcuna pressione apicale e saranno compattati delicatamente con un plugger endodontico n. Pertanto, la spina apicale verrà creata in questo modo. Verrà utilizzata una tecnica segmentale in cui verranno iniettati e compattati in sequenza da 3 a 4 mm di guttaperca. Verranno aggiunti incrementi fino a quando la guttaperca raggiunge il livello superiore dell'orifizio, quindi la compattazione verrà eseguita con un plugger freddo. L'eccesso di guttaperca è stato reciso a livello dell'orifizio o al di sotto di esso.
condensazione laterale fredda, questa tecnica prevede il posizionamento di un singolo cono di guttaperca (GP) con sigillante nel canale radicolare preparato e l'aggiunta di coni GP secondari che vengono compattati insieme all'uso di uno spargitore. I coni rimangono uniti grazie alla presa per attrito e alla presenza di un sigillante
è una tecnica popolare di guttaperca calda che utilizza una "pistola" per riscaldare e iniettare l'otturazione di guttaperca nel canale radicolare. Sistema Obtura 2: la guttaperca viene riscaldata da un intervallo di temperatura compreso tra 160°C e 200°C, che viene quindi iniettata attraverso l'ago

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
estensione ottimale, sovraestensione, sotto estensione del materiale otturante
Lasso di tempo: subito dopo la procedura
osservando radiograficamente l'estensione del materiale otturatorio
subito dopo la procedura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Densità
Lasso di tempo: subito dopo la procedura
osservando radiograficamente i vuoti in otturazione
subito dopo la procedura
adattamento della guttaperca
Lasso di tempo: subito dopo la procedura
osservando radiograficamente lo spazio tra gp e la parete del canale
subito dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: sheejia asif, Bds, PIMS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

27 febbraio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

2 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SOD/ERB/2022/15

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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