환자의 하악 굴곡
2023년 2월 6일 업데이트: Paolo Carosi, University of Rome Tor Vergata
하악 굴곡: 치아 환자의 생체 내 연구.
하악의 굴곡(MF)은 하악의 형태 변화를 결정하는 하악의 움직임과 동시에 발생하는 다인성 현상입니다.
하악 굴곡(MF)은 특히 하악 전치부와 후치부를 연결하기 위해 긴 스팬 보철물을 계획할 때 기존 및 임플란트 지지 고정성 보철물(FDP) 모두에서 합병증과 실패를 유발할 수 있습니다.
이전 연구에서는 보철물 및 임플란트 수준에서 증가된 생체역학적 스트레스, 적합도의 열악한 수동성, 인상 왜곡, 기능 중 통증, 보철물의 퇴화, 도자기 치핑, 보철물 나사 풀림 및 골절, 뼈 흡수 및 임플란트 골절이 보고되었습니다.
이 연구의 목적은 최대 개방(MO) 위치와 최대 교두간(OVD) 위치 사이의 CBCT(cone beam computed tomography)를 통해 MF와 관련된 치수 변화를 정량화하는 것입니다.
귀무 가설은 최대 교두간 위치와 최대 개방 위치 사이에 하악의 길이와 너비 측면에서 유의미한 차이가 없다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Puebla, 멕시코, 72410
- Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 치아 환자,
- 18세 이상,
- 좋은 건강
- 임플란트 치료가 필요한
제외 기준:
- 치아 이동성을 동반한 활동성 치주염
- 신경근 장애
- 악관절 장애
- 부기능적 습관
- 전신 상태 예방 수술
- 구강악안면 방사선 치료의 역사
- 약물 또는 알코올 남용의 역사
- 심한 흡연
- 조절되지 않는 당뇨병
- 임신
- 젖 분비.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 굴곡
18세 이상의 건강하고 임플란트 치료가 필요한 치아 환자
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하악 실리콘 인상을 채득하고 송곳니와 어금니의 안면에 방사선 불투과성 기준 마커(스틸 볼 베어링)가 있는 진공 성형 열가소성 스텐트를 각 환자별로 제작했습니다.
University Advanced Digital Diagnostic Center의 OVD 및 MO 위치에서 입에 방사선 스텐트를 삽입하여 환자당 2개의 CBCT(Cone Beam Computed Tomographs)를 제작했습니다.
CBCT 검사는 90kV, 4mA로 설정된 컴퓨터 단층 촬영(SCANORA 3DX; Dexis LLC)과 높이 140mm 및 너비 100mm의 시야(FOV)를 사용하여 스티치 절차 없이 수행되었습니다. 검사 품질에 영향을 미치지 않고 방사선 량.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교합 수직 치수(OVD)의 하악 굴곡
기간: 24 시간
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맹인 평가자는 임플란트 계획 소프트웨어(DTX Studio Implant 소프트웨어, Dexis LLC)에서 환자당 4회 4회 측정하여 반대측 송곳니와 반대측 대구치의 기준점 사이 거리와 양쪽 동측 송곳니와 대구치 사이의 거리를 평가했습니다.
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24 시간
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최대 개방 시 하악 굴곡(MO)
기간: 24 시간
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맹인 평가자는 임플란트 계획 소프트웨어(DTX Studio Implant 소프트웨어, Dexis LLC)에서 환자당 4회 4회 측정하여 반대측 송곳니와 반대측 대구치의 기준점 사이 거리와 양쪽 동측 송곳니와 대구치 사이의 거리를 평가했습니다.
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 21일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 20일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2018065
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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