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겨드랑이 블록의 임상 결과 예측

2023년 2월 13일 업데이트: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

겨드랑이 차단의 임상 결과를 예측하는 관류 지수 값

이 연구의 1차 종점은 관류 지수(PI)가 경추 신경근병증의 치료 결과에 대한 예측 가치를 가지고 있는지 확인하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

interscalene brachial plexus block은 수술 후 통증을 줄이기 위한 효과적인 중재법이지만 부작용과 관련이 있으며 수술 후 통증 조절을 위해 interscalene brachial plexus의 대안으로 Suprascapular nerve block과 axillary nerve block이 소개되었다. 이전 연구에서는 초음파 유도에 의한 계면면 주입을 이용한 새로운 액와 차단 방법을 시연했습니다. 겨드랑이 블록은 수술 후 팔 통증 완화에 널리 사용되었습니다.

최근 연구에서는 자궁경부 신경근병증 환자에게 초음파 유도 근막면 주사를 시행했을 때 우수한 통증 완화가 입증되었습니다.

관류 지수(PI)는 특수 산소 포화도 측정기로 측정한 박동성 혈류와 비박동성 혈류의 비율에 대한 수치입니다. PI 측정을 위한 특수 탐침은 일반 맥박산소측정 탐침에 비해 상대적으로 고가이지만 말초 관류의 표지자이자 교감신경자극을 위한 idex로서의 이점으로 점차 사용이 증가하고 있습니다. PI는 상완 신경총 차단 또는 겨드랑이 차단의 성공 예측에 널리 사용되었습니다. PI 비율 값의 변화는 블록 성공에 대한 우수한 예측 값을 보여주었습니다.

경부 신경근병증 완화를 위한 겨드랑이 차단에서 PI의 예측 가치를 입증하는 연구는 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Daegu, 대한민국, 42601
        • 모병
        • Ji Hoon Park

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

통증클리닉을 방문하시는 환자분

설명

포함 기준:

  • 경추공 협착증
  • 경추 중앙 협착증
  • 경추 추간판 탈출증
  • 경추 척추전방전위증

제외 기준:

  • 전염병
  • 임신
  • 국소 마취제에 대한 알레르기
  • 이전 자궁 경부 척추 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4개 기간 간의 관류 지수 변화
기간: 기준선, 겨드랑이 차단 후 10분, 20분, 30분
4개 기간 간의 관류 지수 변화
기준선, 겨드랑이 차단 후 10분, 20분, 30분
수치 등급 척도 감소가 50% 이상인 환자 수
기간: 겨드랑이 차단 후 1개월
수치 등급 척도 감소가 50% 이상인 환자 수
겨드랑이 차단 후 1개월
수치 등급 척도 감소가 50% 미만인 환자 수
기간: 겨드랑이 차단 후 1개월
수치 등급 척도 감소가 50% 미만인 환자 수
겨드랑이 차단 후 1개월
수치 등급 척도 감소를 보이지 않는 환자 수
기간: 겨드랑이 차단 후 1개월
수치 등급 척도 감소를 보이지 않는 환자 수
겨드랑이 차단 후 1개월
두 기간 사이의 목 장애 지수 변화
기간: 기준선, 겨드랑이 차단 1개월 후
두 기간 사이의 목 장애 지수 변화
기준선, 겨드랑이 차단 1개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 13일

기본 완료 (예상)

2023년 11월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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통증, 만성에 대한 임상 시험

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