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비만 환자의 어려운 기도 예측 인자로서의 NC/TMD 비율

2024년 10월 8일 업데이트: Mahnoor Shabbir, KRL Hospital, Islamabad

전신 마취 하 선택적 수술을 위한 비만 환자의 어려운 삽관을 예측하기 위한 신뢰할 수 있는 지표로서의 목 둘레 대 흉선 거리 비율

삽관 난이도 점수(IDS)를 금본위제로 사용하여 비만 환자에서 어려운 삽관을 예측하기 위한 민감도, 특이도, 음성 예측값(NPV) 및 양성 예측값(PPV) 측면에서 NC/TM 거리 비율의 정확도를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

마취 전 클리닉 환자에서 BMI >30Kg/m2인 비만 환자의 목 둘레 대 흉선 거리 비율을 계산하고 예상되는 쉬운 삽관(NC/TMD<5)으로 Nc/TMD 비율을 기준으로 환자를 두 그룹으로 나눕니다. 그리고 예상되는 어려운 삽관(NC/TMD ≥5).

수술 중 환자의 삽관 난이도 척도 점수를 계산하고 IDS 점수에서 얻은 데이터를 어려운 삽관의 예측 변수인 NC/TMD 비율과 비만 환자의 삽관 어려움의 신뢰할 수 있는 지표인 NC/TMD의 진단 정확도와 비교합니다. 통계분석으로 계산한다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

220

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • ICT
      • Islamabad, ICT, 파키스탄, 44090
        • KRL Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만 18세 이상 만 65세 이하의 모든 성별의 비만환자(BMI ≥30Kg/m2)로서 전신마취 하에 선택적 수술을 받는 ASA class I-III에 속하는 자

설명

포함 기준:

  1. ASA 신체 상태 I~III
  2. 체질량지수(BMI) 30kg/m2 이상
  3. 18-65세

제외 기준:

  1. 비동의
  2. III보다 큰 ASA 클래스,
  3. 기관 삽관 없이 또는 부분 마취 하에 전신 마취를 받는 환자,
  4. 상악안면 골절, 상기도 종양 또는 경추 골절과 같은 상기도 병리를 가진 환자, 산과 환자, 환자의 거부, 이전의 두경부 수술 또는 방사선 요법.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 A(예상 쉬운 삽관)
그룹 A는 NC/TM 거리 비율 <5에 기초하여 예측된 용이한 삽관으로 분류됨
그룹 B(삽관이 어려울 것으로 예상됨)
그룹 B는 예측된 것으로 분류됨 NC/TM 거리 비율 ≥ 5를 기준으로 어려운 삽관

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어려운 기도의 예측 가능성
기간: 마취 유도 중
마취 전 검사에서 BMI ≥ 30KG/m2인 비만 환자를 대상으로 목둘레 대 흉선 거리 비율을 계산하고 통계적 분석을 통해 어려운 기도의 예측 가능성을 평가합니다.
마취 유도 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mahnoor Shabbir, KrlH Islamabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 21일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 21일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NC/TMD1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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