NC/TMD-suhde vaikeana hengitysteiden ennustajana liikalihavilla potilailla
tiistai 8. lokakuuta 2024 päivittänyt: Mahnoor Shabbir, KRL Hospital, Islamabad
Kaulan ympärysmitan ja kilpirauhasen välisen etäisyyden suhde luotettavana indikaattorina vaikean intubaation ennustamiseen ylipainoisilla potilailla valinnaisessa leikkauksessa yleisanestesiassa
Arvioida NC/TM-etäisyyssuhteen tarkkuutta herkkyyden, spesifisyyden, negatiivisen ennustusarvon (NPV) ja positiivisen ennustusarvon (PPV) suhteen vaikean intubaation ennustamiseksi lihavilla potilailla, joiden intubaatiovaikeuspisteet (IDS) on kultastandardi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Preanestesiaklinikan potilailla lasketaan niskan ympärysmitan ja kilpirauhasen etäisyyden suhde lihavilla potilailla, joiden BMI >30 kg/m2, ja potilaat jaetaan kahteen ryhmään Nc/TMD-suhteen perusteella odotetun helpon intuboinnin (NC/TMD<5) perusteella. Ja odotettu vaikea intubaatio (NC/TMD ≥5).
Intraoperatiivisesti potilaiden intubaatiovaikeusasteikon pisteet lasketaan ja IDS-pisteistä saatuja tietoja verrataan NC/TMD-suhteeseen vaikeuden ennustajana. NC/TMD:n diagnostinen tarkkuus on luotettava indikaattori vaikeasta intubaatiosta lihavilla potilailla. lasketaan tilastollisella analyysillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
220
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pakistan, 44090
- KRL Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ylipainoiset potilaat (BMI ≥ 30 kg/m2) kaikista sukupuolista, 18-65-vuotiaat, kuuluvat ASA-luokkaan I-III, joille tehdään elektiivinen leikkaus yleisanestesiassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ASA fyysinen tila I - III
- Painoindeksi (BMI) on 30 kg/m2 tai enemmän
- ikä 18-65 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- ei suostunut
- ASA-luokka suurempi kuin III,
- potilaat, joille tehdään yleisanestesia ilman henkitorven intubaatiota tai aluepuudutuksessa,
- potilaat, joilla on ylähengitysteiden patologia, kuten kasvoleuan murtumia, ylähengitysteiden kasvaimia tai kaularangan murtumia, synnytyspotilaat, potilaan kieltäytyminen, aiempi pään ja kaulan leikkaus tai sädehoito.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä A (ennustettu helppo intubaatio)
Ryhmä A merkitty ennustetuksi helpoksi intubaatioksi NC/TM-etäisyyssuhteen <5 perusteella
|
|
Ryhmä B (ennustettu vaikea intubaatio)
Ryhmä B merkitty ennustetuksi Vaikea intubaatio NC/TM-etäisyyssuhteen perusteella ≥ 5
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaikeiden hengitysteiden ennustettavuus
Aikaikkuna: Anestesian induktion aikana
|
Nukutusta edeltävässä tutkimuksessa kaulan ympärysmitan ja kilpirauhasen etäisyyden suhde lasketaan liikalihavilla potilailla, joiden BMI on ≥ 30 kg/m2, ja vaikeiden hengitysteiden ennustettavuus arvioidaan tilastollisella analyysillä.
|
Anestesian induktion aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mahnoor Shabbir, KrlH Islamabad
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 21. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 21. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NC/TMD1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .