Razão NC/DTM como Preditor de Via Aérea Difícil em Pacientes Obesos
8 de outubro de 2024 atualizado por: Mahnoor Shabbir, KRL Hospital, Islamabad
Circunferência do pescoço em relação à distância tireomentoniana como um indicador confiável para prever intubação difícil em pacientes obesos para cirurgia eletiva sob anestesia geral
Avaliar a precisão da relação distância NC/TM em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo negativo (VPN) e valor preditivo positivo (PPV) para prever intubação difícil em pacientes obesos com pontuação de dificuldade de intubação (IDS) como padrão-ouro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Nos pacientes da clínica de pré-anestesia, serão calculadas as relações entre a circunferência do pescoço e a distância tireomentoniana de pacientes obesos com IMC > 30Kg/m2 e os pacientes serão divididos em dois grupos com base na relação Nc/TMD como antecipação de fácil intubação (NC/TMD <5) E intubação difícil antecipada (NC/TMD ≥5).
No intraoperatório, a pontuação da escala de dificuldade de intubação dos pacientes será calculada e os dados obtidos da pontuação IDS serão comparados com a relação NC/TMD como um preditor de intubação difícil e a precisão diagnóstica de NC/TMD como um indicador confiável de intubação difícil em pacientes obesos. ser calculado por análise estatística.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
220
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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ICT
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Islamabad, ICT, Paquistão, 44090
- KRL Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes obesos (IMC ≥30Kg/m2) de todos os sexos, entre 18 e 65 anos, classe ASA I-III, submetidos a cirurgia eletiva sob anestesia geral
Descrição
Critério de inclusão:
- Estado físico ASA I a III
- Índice de Massa Corporal (IMC) de 30kg/m2 ou mais
- idade 18-65 anos
Critério de exclusão:
- sem consentimento
- classe ASA superior a III,
- pacientes submetidos à anestesia geral sem intubação traqueal ou sob anestesia regional,
- pacientes com patologia das vias aéreas superiores, como fraturas maxilofaciais, tumores das vias aéreas superiores ou fratura da coluna cervical, pacientes obstétricos, recusa do paciente, cirurgia anterior de cabeça e pescoço ou radioterapia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo A (intubação fácil prevista)
Grupo A rotulado como intubação fácil prevista com base na relação distância NC/TM <5
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Grupo B (intubação difícil prevista)
Grupo B rotulado como previsto Intubação difícil com base na relação distância NC/TM ≥ 5
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Previsibilidade de via aérea difícil
Prazo: Durante a indução anestésica
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No exame pré-anestésico será calculada a relação entre a circunferência do pescoço e a distância tireomentoniana em pacientes obesos com IMC ≥ 30KG/m2 e a previsibilidade de via aérea difícil será avaliada por análise estatística
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Durante a indução anestésica
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mahnoor Shabbir, KrlH Islamabad
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
21 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
21 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NC/TMD1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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