NC/TMD-forhold som en vanskelig luftveisprediktor hos overvektige pasienter
8. oktober 2024 oppdatert av: Mahnoor Shabbir, KRL Hospital, Islamabad
Nakkeomkrets til Thyromental Distance Ratio som en pålitelig indikator for å forutsi vanskelig intubasjon hos overvektige pasienter for elektiv kirurgi under generell anestesi
For å vurdere nøyaktigheten av NC/TM avstandsforhold i form av sensitivitet, spesifisitet, negativ prediktiv verdi (NPV) og positiv prediktiv verdi (PPV) for å forutsi vanskelig intubasjon hos overvektige pasienter med intubasjonsvanskelighetsscore (IDS) som gullstandard.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hos pasienter med preanestesiklinikk vil nakkeomkrets til Thyromental avstandsforhold for overvektige pasienter med BMI >30Kg/m2 beregnes og pasienter deles inn i to grupper på grunnlag av Nc/TMD-forhold som forventet lett intubasjon (NC/TMD<5) Og forventet vanskelig intubasjon (NC/TMD ≥5).
Intraoperativt vil pasientens intubasjonsvanskelighetsskala-score beregnes og dataene innhentet fra IDS-skåre vil bli sammenlignet med NC/TMD-forhold som en prediktor for vanskelig intubasjon og diagnostisk nøyaktighet av NC/TMD som en pålitelig indikator på vanskelig intubasjon hos overvektige pasienter. beregnes ved statistisk analyse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
220
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pakistan, 44090
- KRL Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Overvektige pasienter (BMI ≥30 kg/m2) av alle kjønn, mellom 18 og 65 år, som tilhører ASA klasse I-III, gjennomgår elektiv kirurgi under generell anestesi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ASA fysisk status I til III
- Kroppsmasseindeks (BMI) på 30 kg/m2 eller mer
- alder 18-65 år
Ekskluderingskriterier:
- ikke samtykker
- ASA-klasse større enn III,
- pasienter som gjennomgår generell anestesi uten trakeal intubasjon eller under regional anestesi,
- pasienter med øvre luftveispatologi som maxillofacial frakturer, øvre luftveissvulster eller cervikal ryggradsbrudd, obstetriske pasienter, nektelse av pasienten, tidligere hode- og nakkeoperasjoner eller strålebehandling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Gruppe A (spådd enkel intubasjon)
Gruppe A merket som forutsagt enkel intubering på grunnlag av NC/TM avstandsforhold <5
|
|
Gruppe B (spådd vanskelig intubasjon)
Gruppe B merket som forutsagt Vanskelig intubasjon på grunnlag av NC/TM avstandsforhold ≥ 5
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forutsigbarhet av vanskelige luftveier
Tidsramme: Under anestesi induksjon
|
Ved den preanestetiske undersøkelsen vil forholdet mellom nakkeomkrets og tyromental avstand beregnes hos overvektige pasienter med BMI ≥ 30 kg/m2 og forutsigbarheten av vanskelige luftveier vil bli evaluert ved statistisk analyse
|
Under anestesi induksjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mahnoor Shabbir, KrlH Islamabad
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. oktober 2021
Primær fullføring (Faktiske)
21. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
21. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
21. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NC/TMD1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .