Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

NC/TMD-förhållande som en prediktor för svåra luftvägar hos överviktiga patienter

20 februari 2023 uppdaterad av: Mahnoor Shabbir, KRL Hospital, Islamabad

Halsomkrets till tyromental distansförhållande som en tillförlitlig indikator för att förutsäga svår intubation hos överviktiga patienter för elektiv kirurgi under allmän anestesi

Att bedöma noggrannheten av NC/TM-avståndsförhållandet i termer av sensitivitet, specificitet, negativt prediktivt värde (NPV) och positivt prediktivt värde (PPV) för att förutsäga svår intubation hos överviktiga patienter med intubationssvårighetspoäng (IDS) som guldstandard.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Hos patienter med preanestesiklinik kommer nackomkrets till Thyromental distansförhållande för överviktiga patienter med BMI >30Kg/m2 att beräknas och patienterna kommer att delas in i två grupper på basis av Nc/TMD-förhållandet som förväntad lätt intubation (NC/TMD<5) Och förväntade sig svår intubation (NC/TMD ≥5).

Intraoperativt kommer patientens intubationssvårighetsskala att beräknas och data som erhålls från IDS-poäng kommer att jämföras med NC/TMD-förhållandet som en prediktor för svår intubation och diagnostisk noggrannhet av NC/TMD som en tillförlitlig indikator på svår intubation hos överviktiga patienter. beräknas genom statistisk analys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

220

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan, 44090
        • Rekrytering
        • KRL Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mahnoor Shabbir, MBBS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Överviktiga patienter (BMI ≥30 kg/m2) av alla kön, mellan 18 och 65 år, tillhörande ASA klass I-III, genomgår elektiv kirurgi under allmän anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ASA fysisk status I till III
  2. Body Mass Index (BMI) på 30 kg/m2 eller mer
  3. ålder 18-65 år

Exklusions kriterier:

  1. icke samtycke
  2. ASA-klass större än III,
  3. patienter som genomgår generell anestesi utan trakeal intubation eller under regional anestesi,
  4. patienter med övre luftvägspatologi såsom maxillofaciala frakturer, övre luftvägstumörer eller cervikal ryggradsfraktur, obstetriska patienter, vägran av patienten, tidigare huvud- och halsoperationer eller strålbehandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp A (förutspådd lätt intubation)
Grupp A märkt som förutsagd lätt intubation på basis av NC/TM-avståndsförhållande <5
Grupp B (förutspådd svår intubation)
Grupp B märkt som förutsagd Svår intubation på basis av NC/TM-avståndsförhållande ≥ 5

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förutsägbarhet av svåra luftvägar
Tidsram: Under anestesiinduktion
Vid den preanestetiska undersökningen beräknas förhållandet mellan halsomkrets och tyromentalt avstånd hos överviktiga patienter med BMI ≥ 30 kg/m2 och förutsägbarheten av svåra luftvägar kommer att utvärderas med statistisk analys
Under anestesiinduktion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

KRL Hospital, Islamabad

Utredare

  • Huvudutredare: Mahnoor Shabbir, KrlH Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 oktober 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

21 februari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

21 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2023

Första postat (Faktisk)

21 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • NC/TMD1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Svår/misslyckad intubation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera