Соотношение NC/TMD как предиктор трудных дыхательных путей у пациентов с ожирением
8 октября 2024 г. обновлено: Mahnoor Shabbir, KRL Hospital, Islamabad
Отношение окружности шеи к щитовидно-подбородочному расстоянию как надежный показатель для прогнозирования затрудненной интубации у пациентов с ожирением при плановых операциях под общей анестезией
Оценить точность соотношения расстояний NC/TM с точки зрения чувствительности, специфичности, отрицательной прогностической ценности (NPV) и положительной прогностической ценности (PPV) для прогнозирования трудной интубации у пациентов с ожирением с использованием показателя сложности интубации (IDS) в качестве золотого стандарта.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
У пациентов в преданестезиологической клинике будет рассчитано отношение окружности шеи к тирео-ментальному расстоянию у пациентов с ожирением и ИМТ> 30 кг / м2, и пациенты будут разделены на две группы на основе соотношения Nc / TMD, поскольку ожидается легкая интубация ( NC / TMD <5) И ожидаемая трудная интубация (NC/TMD ≥5).
Во время операции будет рассчитана оценка по шкале сложности интубации пациентов, а данные, полученные из оценки IDS, будут сравниваться с соотношением NC/TMD в качестве предиктора сложности интубации и диагностической точностью NC/TMD как надежного индикатора сложности интубации у пациентов с ожирением. быть рассчитаны путем статистического анализа.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
220
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Пакистан, 44090
- KRL Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ожирением (ИМТ ≥30 кг/м2) любого пола, в возрасте от 18 до 65 лет, принадлежащие к классу ASA I-III, перенесшие плановую операцию под общей анестезией
Описание
Критерии включения:
- Физический статус ASA от I до III
- Индекс массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 или более
- возраст 18-65 лет
Критерий исключения:
- без согласия
- класс ASA выше III,
- пациенты, перенесшие общую анестезию без интубации трахеи или под регионарной анестезией,
- пациенты с патологией верхних дыхательных путей, такой как челюстно-лицевые переломы, опухоли верхних дыхательных путей или перелом шейного отдела позвоночника, акушерские пациенты, отказ пациента, предшествующие операции на голове и шее или лучевая терапия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа А (прогнозируемая легкая интубация)
Группа A помечена как предсказуемая легкая интубация на основе соотношения расстояний NC/TM <5
|
|
Группа B (прогнозируемая трудная интубация)
Группа B помечена как прогнозируемая. Трудная интубация на основании соотношения расстояний NC/TM ≥ 5.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предсказуемость трудных дыхательных путей
Временное ограничение: Во время индукции анестезии
|
При преданестезиологическом осмотре у пациентов с ожирением с ИМТ ≥ 30 кг/м2 будет рассчитано отношение окружности шеи к тирео-подбородочному расстоянию, а предсказуемость затруднения проходимости дыхательных путей будет оцениваться с помощью статистического анализа.
|
Во время индукции анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mahnoor Shabbir, KrlH Islamabad
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NC/TMD1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .