Relación NC/TMD como predictor de vía aérea difícil en pacientes obesos
8 de octubre de 2024 actualizado por: Mahnoor Shabbir, KRL Hospital, Islamabad
La relación entre la circunferencia del cuello y la distancia tiromentoniana como indicador confiable para predecir la intubación difícil en pacientes obesos para cirugía electiva bajo anestesia general
Evaluar la precisión de la relación de distancia NC/TM en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo negativo (VPN) y valor predictivo positivo (VPP) para predecir la intubación difícil en pacientes obesos con puntuación de dificultad de intubación (IDS) como estándar de oro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En los pacientes de la clínica de preanestesia, se calcularán las relaciones entre la circunferencia del cuello y la distancia tiromentoniana de los pacientes obesos con un IMC > 30 kg/m2 y los pacientes se dividirán en dos grupos en función de la relación Nc/TMD como se prevé para una intubación fácil (NC/TMD <5) E intubación difícil anticipada (NC/TMD ≥5).
Intraoperatoriamente, se calculará la puntuación de la escala de dificultad de intubación de los pacientes y los datos obtenidos de la puntuación IDS se compararán con la relación NC/TMD como predictor de intubación difícil y la precisión diagnóstica de NC/TMD como indicador confiable de intubación difícil en pacientes obesos. calcularse mediante análisis estadístico.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
220
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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ICT
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Islamabad, ICT, Pakistán, 44090
- KRL Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes obesos (IMC ≥30Kg/m2) de todos los géneros, entre 18 a 65 años de edad, pertenecientes a clase I-III de la ASA, sometidos a cirugía electiva bajo anestesia general
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estado físico ASA I a III
- Índice de masa corporal (IMC) de 30 kg/m2 o más
- edad 18-65 años
Criterio de exclusión:
- sin consentimiento
- Clase ASA superior a III,
- pacientes sometidos a anestesia general sin intubación traqueal o bajo anestesia regional,
- pacientes con patología de vía aérea superior como fracturas maxilofaciales, tumores de vía aérea superior o fractura de columna cervical, pacientes obstétricas, rechazo del paciente, cirugía previa de cabeza y cuello o radioterapia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo A (intubación fácil prevista)
Grupo A etiquetado como intubación fácil predicha sobre la base de la relación de distancia NC/TM <5
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Grupo B (intubación difícil prevista)
Grupo B etiquetado como predicho Intubación difícil sobre la base de la relación de distancia NC/TM ≥ 5
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Previsibilidad de la vía aérea difícil
Periodo de tiempo: Durante la inducción de la anestesia
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En el examen preanestésico, se calculará la relación entre la circunferencia del cuello y la distancia tiromentoniana en pacientes obesos con un IMC ≥ 30 kg/m2 y se evaluará la previsibilidad de la vía aérea difícil mediante análisis estadístico.
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Durante la inducción de la anestesia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mahnoor Shabbir, KrlH Islamabad
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
21 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
21 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NC/TMD1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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