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편두통 증상에 대한 물리치료 중재

2024년 6월 28일 업데이트: Kiruthika Selvakumar, Universiti Tunku Abdul Rahman

편두통 증상이 있는 대학생의 물리치료 중재 효과

이 무작위 대조 시험의 목표는 편두통 증상이 있는 대학생을 대상으로 물리 치료 중재의 효과를 분석하는 것입니다. 주요 목표는 다음과 같습니다.

  1. 편두통 증상이 있는 UTAR 대학생의 휴식 상태 뇌파에 대한 유산소 운동의 효과를 바이오피드백 및 제어 운동과 비교하여 확인합니다.
  2. 코호트에서 유산소 운동이 수면의 질과 삶의 질에 미치는 영향을 바이오피드백 및 통제 운동과 비교하여 분석합니다.

편두통 연구 재단(Migraine Research Foundation)은 편두통에 대한 비약물 치료의 세 가지 주요 유형을 나열했지만 라이프 스타일 조언, 요법 및 운동입니다. 걷기, 조깅, 행동 체중 감량 프로그램, 자전거 타기, 교차 훈련, 걷기, 조깅, 자전거 타기의 조합과 같은 일부 일반적인 유산소 운동이 편두통 환자에게 도움이 되는 것으로 제안되었지만 지금까지 확립된 특정 프로토콜은 없습니다. . 따라서 이것의 다른 주요 목적은 편두통 증상이 있는 환자를 위한 유산소 운동 프로토콜을 확립하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

습관성 유산소 운동은 여러 만성 질환 및 의학적 상태의 증상을 예방하거나 줄이는 데 큰 이점이 있습니다. 정의상 유산소 또는 심혈관 운동은 유산소 에너지 생성 과정에 의해 연료가 공급되는 신체 움직임의 한 형태로, 여기서 수행되는 운동의 에너지 요구량은 심혈관계가 작동하는 근육에 산소를 공급할 수 있는 속도를 초과하지 않습니다. 에어로빅 운동은 편두통의 빈도, 기간, 심각도 또는 관련 장애를 줄이는 것으로 이미 입증되었습니다. 생리학은 사람이 운동할 때 신체가 엔케팔린이라고 하는 천연 진통제와 천연 항우울제 화학물질인 엔도르핀을 방출한다는 것입니다. 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 성인은 편두통이나 원발성 두통을 완화하기 위해 매주 150분의 중간 강도의 유산소 운동과 일주일에 2일 이상의 근육 강화 운동을 해야 합니다. 유사하게, 목 치료와 유산소 운동을 비교한 연구에서는 편두통 환자를 위한 5주간의 개입이 더 나은 결과를 보였다고 결론지었습니다. American Migraine Foundation에 따르면 운동 프로그램에는 심폐 건강, 유연성 운동 및 근육 강화가 포함되어야 합니다. 이러한 이유로 여러 연구에서 이러한 환자를 위한 종합적이고 맞춤화된 치료 접근 방식을 권장합니다. 따라서 본 연구는 편두통 증상이 있는 대학생을 대상으로 물리치료 중재, 특히 유산소 운동의 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

87

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, 말레이시아, 43000
        • 모병
        • UTAR
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kiruthika Selvakumar, MPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Universiti Tunku Abdul Rahman 학부 및 대학원생
  • 편두통 선별검사 설문지의 5개 중 4개

제외 기준:

  • 시각 아우라 평가 척도에서 5점 이상의 점수,
  • 이차성 두통(원인질환에 기인한 두통 예: 감염, 외상, 머리/또는 목의 손상)이 있는 것으로 진단됨
  • 임신,
  • 뇌졸중, 다발성 경화증과 같은 신경계 질환에 대한 약을 복용하고 천식과 같은 심폐 질환에 대한 약을 복용했습니다.
  • 두통약을 먹었고,
  • 참여 의사가 없는 경우 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에어로빅 훈련
에어로빅 그룹 참가자는 걷기, 정적 자전거 및 목 운동을 포함하는 훈련을 받게 됩니다. 참가자들은 5분 워밍업과 30분 유산소 운동으로 세션을 시작하고 5분 쿨다운 운동으로 세션을 마칩니다. 40분/세션, 주 3회, 6주간.
워밍업 운동에는 가벼운 유산소 활동과 역동적인 스트레칭 동작이 포함됩니다. 마찬가지로 쿨 다운 운동에는 엉덩이 스트레칭, 햄스트링 스트레칭, 허벅지 안쪽 스트레칭, 종아리 스트레칭 및 허벅지 스트레칭이 포함됩니다. 각 스트레칭은 각각 15초의 유지 시간으로 5회 반복 수행됩니다. 머리 주위에 고정된 탄성 밴드를 사용하여 해당 부위에 국소 압력을 가합니다. Kettler Computeranleitung Advanced 디스플레이는 정적 사이클링을 훈련하는 데 사용됩니다. ProAction BH Treadmill G6700 기구는 유산소 훈련에 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 그룹 1
실험적: 바이오피드백 훈련
이 그룹의 참가자는 6주 동안 매주 3회 휴식을 위해 장미를 사용하여 승모근 및 전두엽에 대한 근전도(EMG) 바이오피드백 훈련을 받게 됩니다. 각 세션은 각 근육 세션 사이에 5분의 휴식 시간을 포함하여 30분 동안 진행됩니다.
Neurotrac myoplus 4 pro 장비는 EMG 바이오피드백 훈련에 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 그룹 2
간섭 없음: 대기자 명단 제어 그룹
통제 그룹은 편두통에 대한 증상, 유발 요인 및 예방 요령과 관련된 기본 정보가 포함된 환자 교육 시트를 받게 됩니다. 이 그룹은 활성 치료 그룹 이후에 중재를 받게 될 "대기자 통제 그룹"이라고도 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 상태 EEG
기간: 20 분
휴식 상태 EEG의 기록은 휴대용 EEG 기록 장치인 MUSE 2를 사용하여 수행됩니다. 헤드셋에는 4개의 건식 센서(유양 돌기 센서 2개 및 이마 센서 2개)가 있으며 귀에 꼭 맞고 3개의 기준 전극이 적절하게 장착된 경우 이마 중앙 위로 비스듬히 확장됩니다. 헤드밴드가 장착되면 마인드 모니터 앱이 데이터 수집에 사용됩니다. 얻은 데이터는 EEGLAB 기능 플러그인(muse 모니터 앱) CSV 파일을 사용하여 MATLAB으로 가져옵니다. 가져온 후에는 ICA(Independent Component Analysis)를 실행하기 위해 전처리 단계가 수행됩니다. 진폭 및 주파수, 주파수 대역 비율, 전력 스펙트럼 밀도 및 일관성은 휴식 상태 EEG 기록을 위해 분석되는 기본 측정값이 됩니다.
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 수면 지수
기간: 10 분
Pittsburgh Sleep index는 1개월 간격으로 수면의 질과 장애를 평가하는 자가 평가 설문지입니다. 19개의 개별 항목은 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적인 수면 효율성, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능 장애의 7가지 구성 요소 점수를 생성합니다. 이 7개 구성 요소의 점수 합계는 하나의 전체 점수를 생성합니다. 수면 구성 요소 점수를 합산하여 0에서 21까지의 총 점수를 산출하고 총 점수(전체 점수라고 함)가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
10 분
편두통 특정 삶의 질
기간: 10 분
편두통 특정 삶의 질은 지난 4주 동안 환자의 건강 관련 삶의 질의 세 가지 필수 측면인 역할 기능-제한(RR), 역할 기능-예방(RP)에 걸쳐 편두통의 영향을 측정하는 14개 항목 도구입니다. ), 감정 기능(EF). 원시 차원 점수는 항목 응답의 합계로 계산되며 0에서 100 척도까지 재조정됩니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 좋습니다.
10 분
건강 설문 조사
기간: 5 분
편두통의 빈도, 심각도 및 기간과 같은 특성. 통증 없음, 경증, 중등도 및 중증에 해당하는 4점 수치 등급 척도(0-3)로 점수를 매긴 통증 수준: 0 통증 없음. 1 경미한 통증, 일상 활동을 방해하지 않음 2 중등도 통증, 억제하지만 일상 활동을 완전히 방해하지는 않음 3 심한 통증, 모든 활동을 방해함. 다른 구성 요소는 감소/증가/동일하게 유지/기억할 수 없음으로 표현됩니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 18일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구 프로토콜을 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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