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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05747417
황반병증 환자의 근시력 개선을 위한 프리즘 교정
2023년 2월 17일 업데이트: Mehreen Tanveer, Al-Shifa Trust Eye Hospital
저시력 클리닉에서 보고된 황반병증 환자는 근시용 프리즘 안경에 대해 테스트를 받습니다.
전후 시력을 기록하였다.
연구 개요
상세 설명
저시력 클리닉에 내원한 황반병증 진단 환자를 대조군(단순 근시 안경 처방)과 개입군(프리즘 안경 처방)의 두 그룹으로 나눈다.
두 그룹 모두 1개월 후 근시력 개선을 확인하기 위해 추적관찰을 받았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, 파키스탄
- Al Shifa Trust Eye Hospital Rawalpindi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 황반병증 진단 환자는 저시력 클리닉 참조
- 성별이 모두 있는 환자
- LogMAR 1.0에서 LogMAR 0.3까지의 VA
제외 기준:
- 다른 안질환을 동반한 황반병증 환자
- VA는 LogMAR 1.0을 악화시킵니다.
- 정신 질환 및 기타 신체 장애가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 프리즘 안경
프리즘 안경은 4 프리즘 디옵터에서 10 프리즘 디옵터 범위로 권장됩니다.
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4-10 프리즘 디옵터 범위의 프리즘 안경
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간섭 없음: 노안 안경
나이에 따른 단순노안경 추천
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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황반병증 환자의 근시력 개선을 위한 프리즘 교정
기간: 7~8개월
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Per forma/설문지는 시력 개선을 확인하기 위해 라이트 하우스 차트의 도움으로 근시력을 문서화하는 데 사용됩니다.
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7~8개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 17일
처음 게시됨 (추정)
2023년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
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