Призматическая коррекция для улучшения остроты зрения вблизи у пациентов с макулопатией
17 февраля 2023 г. обновлено: Mehreen Tanveer, Al-Shifa Trust Eye Hospital
пациенты с макулопатией, зарегистрированные в клинике слабовидения, тестируются на призматические очки для зрения вблизи.
Регистрировали остроту зрения до и после.
Обзор исследования
Подробное описание
Больных с диагнозом макулопатии, посетивших клинику слабовидения, делят на две группы: контрольную (назначают простые очки для близи) и интервенционную группу (назначают призматические очки).
Обе группы наблюдались через месяц, чтобы проверить улучшение остроты зрения вблизи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан
- Al Shifa Trust Eye Hospital Rawalpindi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Больные с диагнозом макулопатии обращаются в клинику слабовидения
- Пациенты обоих полов
- ВА от LogMAR 1.0 до LogMAR 0.3
Критерий исключения:
- Пациенты с макулопатией и другими глазными заболеваниями
- VA ухудшает LogMAR 1.0
- Пациенты с психическими заболеваниями и другими физическими ограничениями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: призматические очки
рекомендуются призматические очки с диоптриями от 4 до 10 призменных диоптрий.
|
призматические очки от 4 до 10 призменных диоптрий
|
|
Без вмешательства: пресбиопические очки
рекомендуются простые очки для пресбиопии в зависимости от возраста
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Призматическая коррекция для улучшения остроты зрения вблизи у пациентов с макулопатией
Временное ограничение: 7 -8 месяцев
|
Форма / вопросник используется для документирования остроты зрения вблизи с помощью диаграммы маяка, чтобы увидеть улучшение остроты зрения.
|
7 -8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AlShifaTrust Eye
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .