黄斑症患者の近方視力を改善するプリズム矯正
2023年2月17日 更新者：Mehreen Tanveer、Al-Shifa Trust Eye Hospital
低視力クリニックで報告された黄斑症の患者は、近見用のプリズム眼鏡の検査を受けます。
前後の視力を記録した。
調査の概要
詳細な説明
ロービジョンクリニックを受診した黄斑症と診断された患者は、対照群（単純近視メガネを処方）と介入群（プリズムメガネを処方）に分けられます。
両方のグループは、近視力の改善を確認するために 1 か月後にフォローアップされました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン
- Al Shifa Trust Eye Hospital Rawalpindi
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 黄斑症と診断された患者はロービジョンクリニックに紹介
- 両性の患者
- LogMAR 1.0 から LogMAR 0.3 への VA
除外基準:
- 他の眼疾患を有する黄斑症患者
- VA は LogMAR 1.0 を悪化させます
- 精神疾患およびその他の身体的制限のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：プリズムメガネ
プリズム メガネは、4 プリズム ディオプターから 10 プリズム ディオプターの範囲でお勧めします。
|
4 ～ 10 プリズム ディオプターのプリズム メガネ
|
|
介入なし：老眼鏡
年齢に応じた簡易老眼メガネをお勧めします
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
黄斑症患者の近方視力を改善するプリズム矯正
時間枠：7～8ヶ月
|
パーフォーマ/アンケートは、視力の改善を確認するためにライトハウスチャートの助けを借りて近視力を記録するために使用されます
|
7～8ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年1月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月17日
最初の投稿 (見積もり)
2023年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月17日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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