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인지적 탈융합 기법 적용이 정신분열병 내담자의 유념적 자각, 인지적 융합 및 망상의 신빙성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 7월 18일 업데이트: ayman el-ashry, Alexandria University

인지적 탈융합 기법 적용이 정신분열병 내담자의 유념적 자각, 인지적 융합, 망상신뢰도에 미치는 영향: 무작위대조시험

정신분열증은 환각, 망상, 와해된 사고를 유발하여 기능 저하와 평생 치료를 초래합니다. 일반적으로 의심스럽고 이상한 긴장이 동반되는 불쾌했습니다. 망상적 믿음은 인지와 경험의 긴장과 갈등을 해결하는 수단으로 여겨진다. 이전 연구에서는 인지 탈융합 전략이 사람들이 주변 환경을 더 잘 인식하고 자신의 생각과 감정을 받아들이고 심리적으로 더 잘 적응할 수 있도록 돕는다는 것을 보여주었습니다. 탈융합은 정신분열증 환자의 망상과 같은 약물 내성 정신병 증상을 줄이는 데 중요합니다. 따라서 본 연구는 인지적 탈융합 기법이 정신분열병 내담자의 심리적 유연성, 마음챙김 자각, 인지융합, 망상의 신빙성에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 가설

  • 인지 탈융합 기법에 참여한 내담자는 대조군보다 심리적 유연성과 주의 깊은 인식이 더 높았습니다.
  • 인지적 융합 기법에 참여한 내담자는 대조군보다 인지적 융합과 망상적 신뢰도가 낮았다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Alexandria, 이집트, 002
        • Faculty of nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • DSM-V에 따라 정신분열증 진단을 받은 남성 고객
  • 정신분열증 진단 동반이환 없음.
  • 일관되고 적절하게 의사 소통 할 수 있습니다.
  • 읽고 쓸 수 있습니다.
  • 연구에 참여할 의향이 있음
  • 10년을 초과하지 않는 질병 기간.

제외 기준:

• 급성기에 있거나 인지 기능에 영향을 줄 수 있는 신경학적 장애가 있는 고객은 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 탈융합 중재 그룹
지속적인 망상으로 고통받는 정신분열증 환자는 일주일에 두 번 섹스 세션을 통해 개인 기반의인지 탈융합 기술에 참여하고 세션 사이의 숙제와 시뮬레이션 및 심리극을 통한 기술 시연을 수행했습니다.
행동: 인지 탈융합 기술

망상에서 벗어나면 행동에 미치는 부정적인 영향을 줄이는 데 도움이 됩니다. 따라서 탈융합은 융통성 없는 규칙, 이유, 판단 등에 얽매이지 않고 핵심 가치에 따라 유연하게 행동할 수 있는 중요한 단계입니다. ACT Companion에는 탈융합으로 도움이 되지 않는 생각을 식별하거나 탈융합 기술을 구축하는 데 중점을 둔 수많은 연습이 있으며, 대부분은 앱의 열기 섹션에서 찾을 수 있습니다. 이 중 일부는 읽기 및 쓰기 연습이며 일부는 가이드 명상 오디오 녹음입니다.

ACT Companion 디퓨전 운동

  1. 가자
  2. 충분하지
  3. 생각의 융합
  4. 당신의 생각을 관찰
  5. 생각과 감정에 라벨 붙이기
  6. 라는 생각이 듭니다.....
  7. 우유.우유.우유 운동
  8. 우스꽝스러운 목소리 운동, 버스 승객, 괴물과의 줄다리기
간섭 없음: 대조군
지속적인 망상으로 고통받는 정신 분열증 환자는 병원에서 일상적인 치료에 참여했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수락 및 실행 설문지-II(AAQII)
기간: 최대 14주
심리적 유연성을 측정하기 위해 개발된 7개 항목의 자가 보고 척도이며, 6가지 핵심 프로세스 중 몇 가지를 대상으로 하는 항목: 탈융합, 수용, 헌신적 행동(예: '걱정을 통제할 수 없을까 봐 걱정됩니다. 그리고 감정'.). 각 문항은 전혀 그렇지 않다(1), 거의 그렇지 않다(2), 거의 그렇지 않다(3), 가끔 그렇다(4), 자주 그렇다(5), 거의 항상 그렇다(6)의 7가지 범주 응답 척도가 뒤따른다. )를 항상 참으로 설정합니다(7). 점수가 높을수록 심리적 경직성이 커짐을 나타냅니다(총 점수 범위: 7-49, 항목 응답의 합계로 계산). 이전 연구에서는 Cronbach가 0.84로 보고되었습니다.
최대 14주
인지 융합 설문지-7(CFQ-7)
기간: 최대 14주
개인의 인지적 융합 수준을 끌어내기 위해 고안되었습니다(예시 항목: '나는 다른 관점에서 내 생각을 보는 것이 쉽다'.). 응답자는 1 '전혀 그렇지 않다'에서 7 '항상 그렇다'까지의 7-리커트 척도에서 7개 항목 각각을 평가합니다. CFQ의 점수가 높을수록 인지 융합이 우수함을 나타냅니다(총 점수 범위: 7-49, 응답의 합계로 계산). 연구에 따르면 Cronbach는 0.86으로 만족스러운 신뢰도를 보여줍니다.
최대 14주
사우샘프턴 마음챙김 설문지(SMQ)
기간: 최대 14주
Southampton Mindfulness Questionnaire는 괴로운 생각과 이미지와의 관계를 평가하는 16개 항목 척도입니다(예: "나는 반응하지 않고 그냥 알아차릴 수 있습니다"). 항목은 강하게 동의하지 않음(0)에서 매우 동의함(6)까지 7점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다. 원래 연구에서 얻은 Cronbach's alpha는 0.89였습니다.
최대 14주
정신병 증상 평가 척도(PSYRATS-D)
기간: 최대 14주
환청과 망상을 평가하기 위해 고안된 2개의 하위 척도로 나누어진 17개의 항목으로 구성됩니다. 이 연구에서는 망상 하위 척도(PSYRATS-D)만 사용되었습니다. 망상 하위 척도는 감정적 특성(고통)과 인지적 해석 하위 척도로 나누어진 6개 항목을 통해 망상의 다양한 차원을 측정합니다. 첫 번째 하위척도는 인지적 해석(4개 항목)에 대한 것으로 망상에 대한 집착의 정도, 망상에 대한 집착의 지속 시간, 확신, 신념으로 인한 삶의 혼란을 포함합니다. 두 번째 하위 척도는 망상의 정서적 고통(2개 항목) 고통의 정도 및 고통의 강도입니다. PSYRATS-AH는 0(항목을 지지하지 않음)에서 4(항목을 완전히 지지함)까지의 5점 리커트 척도로 평가되었습니다. 총 점수 범위는 0에서 24까지입니다. PSYRATS-D는 높은 평가자 간 신뢰도(0.99-1) 및 테스트-재테스트 신뢰도(r = 0.70)를 갖는 것으로 밝혀졌습니다.
최대 14주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Alexandria University

수사관

  • 수석 연구원: Ayman Mohamed El-Ashry, PHD, Faculty of nursing, Alexandria university, Egypt

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00013620/63/9/2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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