Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние применения методов когнитивного разделения на осознанное осознание, когнитивное слияние и правдоподобие бреда у клиентов с шизофренией

18 июля 2023 г. обновлено: ayman el-ashry, Alexandria University

Влияние применения методов когнитивного разделения на осознанное осознание, когнитивное слияние и правдоподобие бреда среди клиентов с шизофренией: рандомизированное контрольное исследование

Шизофрения вызывает галлюцинации, бред и дезорганизованное мышление, что приводит к снижению функционирования и пожизненной терапии. Правдоподобие бреда — это степень веры в истинность своих субъективных переживаний как представлений реальности. Это было неприятно, обычно сопровождалось подозрительным, странным напряжением. Бредовая вера рассматривается как средство разрешения напряжения и конфликта в познании и опыте. Предыдущие исследования показали, что стратегии когнитивного разделения помогают людям лучше осознавать свое окружение, принимать свои мысли и чувства и становиться более психологически адаптируемыми. дефузия имеет решающее значение для уменьшения устойчивых к лекарствам психотических симптомов, таких как бред, у пациентов с шизофренией. Таким образом, это исследование было направлено на изучение влияния методов когнитивного разделения на психологическую гибкость, внимательность, когнитивное слияние и правдоподобность бреда у клиентов с шизофренией.

Исследования выдвигают гипотезы

  • Клиенты, которые участвовали в методах когнитивного разделения, обладали большей психологической гибкостью и осознанностью, чем контрольная группа.
  • У клиентов, которые участвовали в методах когнитивного разделения, было меньше когнитивного слияния и бредовой правдоподобности, чем в контрольной группе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Alexandria, Египет, 002
        • Faculty of nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Клиенты-мужчины с диагнозом шизофрения в соответствии с DSM-V
  • Диагноз шизофрения Без сопутствующей патологии.
  • Умеет связно и предметно общаться.
  • Умеет читать и писать.
  • Готов участвовать в исследовании
  • Длительность болезни не более 10 лет.

Критерий исключения:

• Любой клиент в острой фазе или имеющий какое-либо неврологическое расстройство, которое может повлиять на когнитивную функцию, исключался из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: интервенционная группа когнитивной дефузии
пациенты с шизофренией, страдающие стойким бредом, участвовали в методиках когнитивной дефузии на индивидуальной основе посредством секс-сессий два раза в неделю с домашними заданиями между сессиями и демонстрацией навыков с помощью симуляции и психодрамы.
Поведенческий: методы когнитивного разделения

Избавление от заблуждений помогает уменьшить их негативное влияние на ваше поведение. Таким образом, разделение является жизненно важным шагом к способности действовать гибко, в соответствии с основными ценностями, вместо того, чтобы диктоваться жесткими правилами, причинами, суждениями и т. д. В ACT Companion есть множество упражнений, направленных на выявление бесполезных мыслей, которым может помочь разделение, или на развитие навыков разделения, большинство из которых можно найти в открытом разделе приложения. Некоторые из них представляют собой упражнения по чтению и письму, а некоторые — аудиозаписи медитации с гидом.

Учения ACT Companion по обезвреживанию

  1. Отпустить
  2. Не достаточно хорош
  3. Разделение мыслей
  4. Наблюдение за своими мыслями
  5. Маркировка мыслей и чувств
  6. У меня есть мысль, что.....
  7. молоко.молоко.молоко упражнение
  8. глупое голосовое упражнение, пассажир в автобусе, перетягивание каната с монстром
Без вмешательства: контрольная группа
больные шизофренией, страдающие стойким бредом, получали обычное рутинное лечение в стационаре.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник принятия и действий-II (AAQII)
Временное ограничение: до 14 недель
Это шкала из семи пунктов, разработанная для измерения психологической гибкости, с элементами, нацеленными на несколько из шести ключевых процессов: разделение, принятие и целеустремленное действие (пример: «Я беспокоюсь о том, что не могу контролировать свои беспокойства». и чувства»). За каждым пунктом следует шкала ответов из семи категорий, начиная с никогда не верно (1), очень редко верно (2), редко верно (3), иногда верно (4), часто верно (5), почти всегда верно (6). ) всегда истинно (7). Более высокие баллы указывают на большую психологическую негибкость (общий диапазон баллов: 7-49, рассчитанный как сумма ответов на вопросы). Предыдущее исследование показало, что коэффициент Кронбаха равен 0,84.
до 14 недель
Опросник когнитивного слияния-7 (CFQ-7)
Временное ограничение: до 14 недель
Он предназначен для выявления уровня когнитивного слияния (пример: «Мне легко смотреть на свои мысли с другой точки зрения»). Респонденты оценивают каждый из 7 пунктов по 7-балльной шкале Лайкерта от 1 «Никогда не верно» до 7 «Всегда верно». Более высокие баллы по CFQ указывают на большее когнитивное слияние (общий диапазон баллов: 7–49, рассчитанный как сумма ответов). Исследования демонстрируют удовлетворительную надежность с коэффициентом Кронбаха 0,86.
до 14 недель
Опросник осознанности в Саутгемптоне (SMQ)
Временное ограничение: до 14 недель
Саутгемптонский опросник осознанности представляет собой шкалу из 16 пунктов, которая оценивает отношения, которые человек устанавливает с неприятными мыслями и образами (например, «Я могу просто замечать их, не реагируя»). Задания оцениваются по 7-балльной шкале Лайкерта от «полностью не согласен» (0) до «полностью согласен» (6). В первоначальном исследовании полученная альфа Кронбаха составляла 0,89.
до 14 недель
Шкалы оценки психотических симптомов (PSYRATS-D)
Временное ограничение: до 14 недель
Он состоит из 17 пунктов, разделенных на две субшкалы, предназначенных для оценки слуховых галлюцинаций и бреда. В этом исследовании использовалась только субшкала бреда (PSYRATS-D). Подшкала бреда измеряет различные аспекты бреда с помощью 6 пунктов, разделенных на эмоциональные характеристики (дистресс) и подшкалы когнитивной интерпретации. Первая подшкала предназначена для когнитивной интерпретации (4 пункта) и включает степень озабоченности бредом, продолжительность озабоченности бредом, убежденность и нарушение жизни, вызванное убеждениями. Вторая подшкала предназначена для эмоционального дистресса бреда (2 пункта) «Количество дистресса» и «Интенсивность дистресса». PSYRATS-AH оценивался по пятибалльной шкале Лайкерта от 0 (не поддерживает пункт) до 4 (полностью поддерживает пункт). С общим диапазоном баллов от 0 до 24. Было обнаружено, что PSYRATS-D обладает высокой надежностью между экспертами (0,99–1) и надежностью повторного тестирования (r = 0,70).
до 14 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Alexandria University

Следователи

  • Главный следователь: Ayman Mohamed El-Ashry, PHD, Faculty of nursing, Alexandria university, Egypt

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00013620/63/9/2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться