뇌성마비 소아의 전신진동 유무에 따른 역보행
2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University
전신진동 유무에 따른 역보행이 뇌성마비 아동의 자세균형과 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
뇌성마비 아동의 자세 균형에 대한 전신 진동 유무에 따른 역보행의 효과를 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
현재 연구에서는 전신 진동 유무에 관계없이 역방향 걷기가 뇌성마비 아동의 자세 균형, 범위 및 삶의 질을 개선하는 데 효과적이라는 결론을 내렸습니다.
그러나 (전신진동 + 역보행)은 역보보 단독보다 자세 균형, 옆으로 뻗기 및 삶의 질을 개선하는 데 더 많은 임상적 이점을 제공합니다.
두 기술 모두 뇌성마비 아동의 전방 뻗기 향상에 똑같이 효과적이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- Hussain memorial hospital lahore
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
6-12세
- 뇌성마비 진단 확인
- GMFCS 레벨 I 및 II
- 남녀 모두 (28)
제외 기준:
o 시각 장애
- 명령을 따를 수 없는 환자
- 청각 장애
- 강한 악의
- 감염(예: 골수염)
- 염증성 관절염
- 하지 뼈 골절
- 심혈관 질환
- 외상 사례
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 역보행+기준선 치료
기존 치료를 받은 후 세트당 7분 동안 제공되는 역방향 걷기 훈련과 세트 간 약 3분의 휴식을 통해 연속 3개월 동안 총 훈련 시간은 하루 60분, 주 3일로 진행했습니다.
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역방향 걷기+기준선 치료
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실험적: 전신진동 + 역보행 + 베이스라인 치료
기존의 물리 치료 기본 치료로 스트레칭, 가동 범위 운동, 강화 운동을 포함하는 치료가 10분 동안 수행되었습니다. 세트당 7분, 세트간 휴식 약 3분, 연속 3개월 동안 하루 30분, 주 3일의 역방향 걷기 훈련을 실시한 후 그 그룹은 3회를 포함한 전신진동을 받았다. 3개월 동안 매주 진동 세션. 참가자들은 첫 번째 달에 2분 동안 각 세트의 진동을 수행해야 하고, 두 번째 달에는 3분, 세 번째 달에는 5분으로 증가했습니다. 각 세트 사이의 휴식시간은 첫 달에는 1분, 두 번째, 세 번째 달에는 30분으로 하였다. 총 교육 기간은 연속 3개월 동안 하루 30분, 주 3일입니다. |
전신진동 + 역보행 + 베이스라인 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소아 균형 척도;
기간: 12주차
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소아 균형 척도는 취학 연령 아동의 기능적 균형 기술을 평가하는 데 사용되는 버그 균형 척도의 수정된 버전입니다.
척도는 0점(가장 낮은 기능)에서 4점(가장 높은 기능)까지 총 14개 항목으로 구성되어 있으며 최대 점수는 56점입니다.
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12주차
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소아 도달 범위 테스트(PRT) / 기능적 도달 테스트(FRT)
기간: 12주차
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PRT(Pediatric Reach Test)는 FRT(Functional Reach Test)의 수정된 형태입니다.
PRT는 앉은 자세와 선 자세 모두에서 앞으로 뻗는 것과 옆으로 뻗는 것을 측정합니다.
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12주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CP QOL-아동
기간: 12주차
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CP QOL-Child는 4-12세 어린이의 삶의 질을 평가하도록 설계되었습니다. 4~12세 아동을 위한 주 양육자/부모 보고서를 포함하여 두 가지 버전이 있습니다. 9-12세 아동을 위한 자기보고(10). GMFCS 레벨 I 및 II GMFCS 레벨 I |
12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: fareeha kausar, pp-Dpt, Riphah International University Pakistan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 13일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 16일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
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