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Hilotherm 장치로 피부 온도 감소

2024년 10월 13일 업데이트: University of Winchester

무릎의 피부 온도를 10-15℃의 치료 범위로 낮추기 위한 Hilotherm 냉동 압축 장치의 사용: 전향적 코호트 연구

수술 후 냉동 요법은 광범위하게 활용되며 수술 후 재활을 위한 수많은 실용적인 응용 프로그램이 있습니다. 이전 연구에서는 냉찜질 요법 중에 무릎의 피부 온도를 10-15°C로 낮추어 냉찜질의 치료적 이점을 극대화하고 신경 손상 및 동상과 같은 냉 손상의 위험을 피해야 한다고 제안했습니다(Wilke and Weiner, 2003). ; Bleakley, McDonough 및 MacAuley, 2004). 10-15°C의 치료 범위 내에서 피부 온도를 달성하기 위해 냉동 압축 장치를 설정해야 하는 온도는 알려져 있지 않습니다. 또한 장치의 온도 설정이 피부가 축소되는 것과 같지 않다는 증거가 있습니다(Selfe et al., 2009). 따라서 저온 압축 장치의 온도 설정이 달성된 피부 온도를 정확하게 반영한다고 가정하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 현대의 크라이오테라피 장치는 대부분 무릎을 감쌀 수 있는 일종의 커프와 원하는 신체 부위를 식히기 위해 커프에 냉수를 공급하고 순환시키는 중앙 장치에 대한 연결 튜브로 구성됩니다. Hilotherm은 이러한 방식으로 사용하기 위한 장치 중 하나이지만 피부 온도를 목표 치료 범위 내로 낮추는 기능은 알려져 있지 않습니다. 이 연구의 목적은 Hilotherm 장치가 표준 30분 치료 동안 무릎의 피부 온도를 10-15℃ 치료 범위 내로 낮출 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 전향적 무작위 통제 시험은 참여할 대학 인구에서 건강한 성인 지원자를 모집할 것입니다. 전력 분석은 f=0.2의 중소 효과 크기에 대해 0.8의 검정력과 0.05의 알파 오류 확률을 달성하기 위해 총 30명의 참가자가 필요함을 보여주었습니다. 모든 적격 참가자는 먼저 연구에 참여하기 전에 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다. 이 정보를 얻으면 참가자는 각각 60분을 넘지 않는 단일 테스트 세션에 참석하게 됩니다. 참가자의 키와 질량은 BMI를 계산하기 위해 테스트 세션 중에 측정되며 참가자의 연령과 성별은 이후 데이터 분석에 포함되도록 기록됩니다.

참가자는 테스트 기간 동안 다리를 완전히 뻗은 상태로 바닥과 평행하게 앉은 자세를 유지해야 합니다. 연구에 사용될 다리는 각 참가자에 대해 무작위로 선택됩니다. 피부 온도는 슬개골에서 20mm 떨어진 곳에 테이프로 부착된 열전쌍을 사용하여 측정됩니다. 그러면 Hilotherm 장치가 참가자의 다리에 부착되고 테스트가 시작됩니다. 장치는 수행할 장치의 최대 성능을 평가할 수 있도록 무릎에 가능한 가장 낮은 온도(10℃)를 적용하도록 설정됩니다.

기기를 부착하기 직전에 적외선 온도계에 부착된 k형 열전쌍을 사용하여 피부의 온도를 측정하고, 시험 기간 동안 5분마다 피부 온도를 측정합니다. 테스트 시간은 각 장치에 대한 제조업체의 지침/권장 사항에 따라 30분입니다.

테스트가 끝나면 커프를 제거합니다. 피부 온도가 10~15℃ 이내로 낮아지면 커프를 제거한 후 5분마다 피부 온도를 계속 모니터링하여 15℃ 이상으로 올라가면 테스트를 종료합니다. 이렇게 하면 저온 압축 장치를 한 번 적용한 결과 피부 온도가 목표 치료 범위 내에서 유지되는 총 시간을 측정할 수 있습니다. 커프를 착용한 상태에서 피부 온도가 10-15℃ 이내로 떨어지지 않으면 1차 커프를 제거한 후 검사를 종료합니다. 테스트가 완료되면 온도 센서가 참가자의 다리에서 제거됩니다. 따라서 테스트 및 연구 참여를 완료합니다.

다음 측정이 기록됩니다: 각 시점의 피부 온도, 달성된 최소 피부 온도, 최소 피부 온도에 도달하는 시간, 피부 온도가 10-15℃의 치료 범위 내에서 유지되는 시간. 각 테스트 후 참가자는 5점 리커트 척도를 사용하여 다음 질문에 응답해야 합니다. "방금 경험한 치료를 얼마나 편안하게 느꼈습니까?" 이 질문에 대한 가능한 답변은 "매우 편안하다, 편안하다, 보통이다, 불편하다, 매우 불편하다"입니다. 이것은 치료에 대한 인식의 차이에 대한 통찰력을 제공할 것이며, 이는 임상 환경에서 환자의 프로토콜 준수 가능성과 관련이 있을 수 있습니다.

기준 측정과 비교하여 테스트 중 차이를 감지하기 위해 데이터를 분석합니다. 모든 데이터는 먼저 Kolmogorov-Smirnov 테스트를 거쳐 정규 분포 여부를 평가합니다. 분산의 반복 측정 분석은 모든 정규 분포 데이터에 대해 수행됩니다. Friedman 테스트는 정상적으로 분포되지 않은 모든 데이터에 대해 수행됩니다.

사용되는 장치 온도 설정이 일반적으로 냉찜질 적용에 대해 금기 사항이 아닌 개인과 함께 사용하기에 안전한 것으로 알려진 대상 치료 영역 내에 있기 때문에 참가자에 대한 위험은 이 연구에서 매우 낮은 것으로 간주됩니다.

참가자는 이유를 설명할 필요 없이 참여 중 및 참여 후 처음 7일 동안 언제든지 자신과 연구에서 수집된 데이터를 철회할 권리가 있습니다. 또한 언제든지 테스트 세션을 종료할 권리가 있습니다. 시험은 또한 나타나는 부작용의 결과로 종료됩니다. 부작용(예: 통증)은 연구의 저위험 특성으로 인해 예상되지 않지만 상황이 기준선/정상으로 돌아갈 때까지 발생하는 모든 사항을 기록하고 모니터링해야 합니다. 발생할 수 있는 통증/불쾌감을 모니터링하기 위해 수치 통증 평가 척도(0-10 척도)가 테스트 중 항상 참가자의 시야 내에 있습니다. 보고된 통증/불쾌감이 5/10을 초과하면 테스트가 종료됩니다. , 아무도 기대하지 않지만. 보고된 모든 통증(또는 기타 부작용)은 해당 참가자에 대해 수집된 데이터와 함께 저장됩니다. 향후 완화될 수 있는 이유로 테스트가 종료된 경우 참가자는 연구에 계속 참여하기를 원하는 경우 다른 날 테스트를 반복할 수 있는 기회가 제공됩니다. 향후 완화할 수 없는 부작용으로 인해 테스트가 종료된 경우 참가자(및 수집된 데이터)는 시간을 내준 것에 대해 감사하고 연구에서 제외됩니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Winchester, 영국, SO22 4NR
        • University of Winchester, Physiology Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

주로 대학 인구에서 모집된 건강한 성인 자원봉사자. 참여 의사가 있는 모든 개인은 위에서 언급한 포함/제외 기준에 따라 선별되며 30명이 연구 참여를 완료할 때까지 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상

제외 기준:

  • BMI >40kg/m2
  • 하지의 신경 손상 또는 감각 결손 병력(동상 포함)
  • 두드러기를 포함한 감기에 대한 과민증
  • 활동성 염증 또는 무릎 통증
  • 혈전증, 색전증 또는 말초 순환 장애와 관련된 기타 상태의 병력
  • 진단받은 당뇨병, 다발성 경화증, 류마티스 관절염, 척수 손상, 심혈관 질환, 고혈압, 레이노병, 한랭글로불린혈증 또는 혈색소뇨증
  • 확인되거나 의심되는 조직 감염, 불안정한 골절, 피부 상태 또는 치료 부위의 종양
  • 합리적으로 조정할 수 없는 인지 장애 또는 의사소통 장벽

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
테스트 그룹
이 그룹은 10℃로 유지된 온도에서 커프를 통해 물을 순환시키도록 설정된 Hilotherm 장치를 사용하여 한쪽 무릎에 30분 동안 냉동 압박 치료를 받게 됩니다. Hilotherm 장치는 제조업체의 지침에 따라 관리되며 각 참가자는 이 치료를 한 번 받게 됩니다.
10~30℃ 사이에서 사용자가 선택한 온도에서 온수 또는 냉각수를 순환시킬 수 있는 전자 장치. 물은 중앙 장치에서 튜브를 통해 의도된 치료 영역(무릎)을 감싸는 커프로 순환됩니다. 치료는 30분 동안 지속되며, 그 시점에서 장치가 꺼지고 커프가 사용자의 사지에서 제거됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 온도
기간: 60분
피부 온도는 슬개골에서 20mm 떨어진 곳에 위치한 열전쌍을 사용하여 측정됩니다. 이 센서는 냉동 압축 장치를 적용하기 전에 부착되며 테스트 세션이 완료되고 피부 온도가 >15℃가 될 때까지 제자리에 유지됩니다. (크라이오 테라피의 치료 피부 온도 범위는 10-15℃로 생각됩니다.) 저온 압축 장치를 적용하기 전에 온도를 측정합니다. 시험 중 5분마다; 피부 온도가 >15℃에 도달할 때까지 테스트 후 5분마다.
60분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적인 편안함
기간: 60분
각 테스트 후 참가자는 5점 리커트 척도를 사용하여 다음 질문에 응답해야 합니다. "방금 경험한 치료를 얼마나 편안하게 느꼈습니까?" 이 질문에 대한 가능한 답변은 "매우 편안하다, 편안하다, 보통이다, 불편하다, 매우 불편하다"입니다. 이것은 치료에 대한 인식의 차이에 대한 통찰력을 제공할 것이며, 이는 임상 환경에서 환자의 프로토콜 준수 가능성과 관련이 있을 수 있습니다.
60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: James Faulkner, PhD, University of Winchester

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HWB_REC_230131_Faulkner

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구의 데이터 수집에 직접 관련된 연구원만 개별 참가자 데이터에 액세스할 수 있습니다. 데이터는 분석 전에 익명으로 처리되며 결과 원고에는 그룹 데이터만 표시됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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