- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05789290
Hilotherm 장치로 피부 온도 감소
무릎의 피부 온도를 10-15℃의 치료 범위로 낮추기 위한 Hilotherm 냉동 압축 장치의 사용: 전향적 코호트 연구
연구 개요
상세 설명
이 전향적 무작위 통제 시험은 참여할 대학 인구에서 건강한 성인 지원자를 모집할 것입니다. 전력 분석은 f=0.2의 중소 효과 크기에 대해 0.8의 검정력과 0.05의 알파 오류 확률을 달성하기 위해 총 30명의 참가자가 필요함을 보여주었습니다. 모든 적격 참가자는 먼저 연구에 참여하기 전에 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다. 이 정보를 얻으면 참가자는 각각 60분을 넘지 않는 단일 테스트 세션에 참석하게 됩니다. 참가자의 키와 질량은 BMI를 계산하기 위해 테스트 세션 중에 측정되며 참가자의 연령과 성별은 이후 데이터 분석에 포함되도록 기록됩니다.
참가자는 테스트 기간 동안 다리를 완전히 뻗은 상태로 바닥과 평행하게 앉은 자세를 유지해야 합니다. 연구에 사용될 다리는 각 참가자에 대해 무작위로 선택됩니다. 피부 온도는 슬개골에서 20mm 떨어진 곳에 테이프로 부착된 열전쌍을 사용하여 측정됩니다. 그러면 Hilotherm 장치가 참가자의 다리에 부착되고 테스트가 시작됩니다. 장치는 수행할 장치의 최대 성능을 평가할 수 있도록 무릎에 가능한 가장 낮은 온도(10℃)를 적용하도록 설정됩니다.
기기를 부착하기 직전에 적외선 온도계에 부착된 k형 열전쌍을 사용하여 피부의 온도를 측정하고, 시험 기간 동안 5분마다 피부 온도를 측정합니다. 테스트 시간은 각 장치에 대한 제조업체의 지침/권장 사항에 따라 30분입니다.
테스트가 끝나면 커프를 제거합니다. 피부 온도가 10~15℃ 이내로 낮아지면 커프를 제거한 후 5분마다 피부 온도를 계속 모니터링하여 15℃ 이상으로 올라가면 테스트를 종료합니다. 이렇게 하면 저온 압축 장치를 한 번 적용한 결과 피부 온도가 목표 치료 범위 내에서 유지되는 총 시간을 측정할 수 있습니다. 커프를 착용한 상태에서 피부 온도가 10-15℃ 이내로 떨어지지 않으면 1차 커프를 제거한 후 검사를 종료합니다. 테스트가 완료되면 온도 센서가 참가자의 다리에서 제거됩니다. 따라서 테스트 및 연구 참여를 완료합니다.
다음 측정이 기록됩니다: 각 시점의 피부 온도, 달성된 최소 피부 온도, 최소 피부 온도에 도달하는 시간, 피부 온도가 10-15℃의 치료 범위 내에서 유지되는 시간. 각 테스트 후 참가자는 5점 리커트 척도를 사용하여 다음 질문에 응답해야 합니다. "방금 경험한 치료를 얼마나 편안하게 느꼈습니까?" 이 질문에 대한 가능한 답변은 "매우 편안하다, 편안하다, 보통이다, 불편하다, 매우 불편하다"입니다. 이것은 치료에 대한 인식의 차이에 대한 통찰력을 제공할 것이며, 이는 임상 환경에서 환자의 프로토콜 준수 가능성과 관련이 있을 수 있습니다.
기준 측정과 비교하여 테스트 중 차이를 감지하기 위해 데이터를 분석합니다. 모든 데이터는 먼저 Kolmogorov-Smirnov 테스트를 거쳐 정규 분포 여부를 평가합니다. 분산의 반복 측정 분석은 모든 정규 분포 데이터에 대해 수행됩니다. Friedman 테스트는 정상적으로 분포되지 않은 모든 데이터에 대해 수행됩니다.
사용되는 장치 온도 설정이 일반적으로 냉찜질 적용에 대해 금기 사항이 아닌 개인과 함께 사용하기에 안전한 것으로 알려진 대상 치료 영역 내에 있기 때문에 참가자에 대한 위험은 이 연구에서 매우 낮은 것으로 간주됩니다.
참가자는 이유를 설명할 필요 없이 참여 중 및 참여 후 처음 7일 동안 언제든지 자신과 연구에서 수집된 데이터를 철회할 권리가 있습니다. 또한 언제든지 테스트 세션을 종료할 권리가 있습니다. 시험은 또한 나타나는 부작용의 결과로 종료됩니다. 부작용(예: 통증)은 연구의 저위험 특성으로 인해 예상되지 않지만 상황이 기준선/정상으로 돌아갈 때까지 발생하는 모든 사항을 기록하고 모니터링해야 합니다. 발생할 수 있는 통증/불쾌감을 모니터링하기 위해 수치 통증 평가 척도(0-10 척도)가 테스트 중 항상 참가자의 시야 내에 있습니다. 보고된 통증/불쾌감이 5/10을 초과하면 테스트가 종료됩니다. , 아무도 기대하지 않지만. 보고된 모든 통증(또는 기타 부작용)은 해당 참가자에 대해 수집된 데이터와 함께 저장됩니다. 향후 완화될 수 있는 이유로 테스트가 종료된 경우 참가자는 연구에 계속 참여하기를 원하는 경우 다른 날 테스트를 반복할 수 있는 기회가 제공됩니다. 향후 완화할 수 없는 부작용으로 인해 테스트가 종료된 경우 참가자(및 수집된 데이터)는 시간을 내준 것에 대해 감사하고 연구에서 제외됩니다.
연구 유형
연락처 및 위치
연구 장소
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Winchester, 영국, SO22 4NR
- University of Winchester, Physiology Laboratory
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상
제외 기준:
- BMI >40kg/m2
- 하지의 신경 손상 또는 감각 결손 병력(동상 포함)
- 두드러기를 포함한 감기에 대한 과민증
- 활동성 염증 또는 무릎 통증
- 혈전증, 색전증 또는 말초 순환 장애와 관련된 기타 상태의 병력
- 진단받은 당뇨병, 다발성 경화증, 류마티스 관절염, 척수 손상, 심혈관 질환, 고혈압, 레이노병, 한랭글로불린혈증 또는 혈색소뇨증
- 확인되거나 의심되는 조직 감염, 불안정한 골절, 피부 상태 또는 치료 부위의 종양
- 합리적으로 조정할 수 없는 인지 장애 또는 의사소통 장벽
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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테스트 그룹
이 그룹은 10℃로 유지된 온도에서 커프를 통해 물을 순환시키도록 설정된 Hilotherm 장치를 사용하여 한쪽 무릎에 30분 동안 냉동 압박 치료를 받게 됩니다.
Hilotherm 장치는 제조업체의 지침에 따라 관리되며 각 참가자는 이 치료를 한 번 받게 됩니다.
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10~30℃ 사이에서 사용자가 선택한 온도에서 온수 또는 냉각수를 순환시킬 수 있는 전자 장치.
물은 중앙 장치에서 튜브를 통해 의도된 치료 영역(무릎)을 감싸는 커프로 순환됩니다.
치료는 30분 동안 지속되며, 그 시점에서 장치가 꺼지고 커프가 사용자의 사지에서 제거됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 온도
기간: 60분
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피부 온도는 슬개골에서 20mm 떨어진 곳에 위치한 열전쌍을 사용하여 측정됩니다.
이 센서는 냉동 압축 장치를 적용하기 전에 부착되며 테스트 세션이 완료되고 피부 온도가 >15℃가 될 때까지 제자리에 유지됩니다.
(크라이오 테라피의 치료 피부 온도 범위는 10-15℃로 생각됩니다.)
저온 압축 장치를 적용하기 전에 온도를 측정합니다. 시험 중 5분마다; 피부 온도가 >15℃에 도달할 때까지 테스트 후 5분마다.
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60분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주관적인 편안함
기간: 60분
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각 테스트 후 참가자는 5점 리커트 척도를 사용하여 다음 질문에 응답해야 합니다. "방금 경험한 치료를 얼마나 편안하게 느꼈습니까?"
이 질문에 대한 가능한 답변은 "매우 편안하다, 편안하다, 보통이다, 불편하다, 매우 불편하다"입니다.
이것은 치료에 대한 인식의 차이에 대한 통찰력을 제공할 것이며, 이는 임상 환경에서 환자의 프로토콜 준수 가능성과 관련이 있을 수 있습니다.
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60분
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: James Faulkner, PhD, University of Winchester
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Wilke B, Weiner RD. Postoperative cryotherapy: risks versus benefits of continuous-flow cryotherapy units. Clin Podiatr Med Surg. 2003 Apr;20(2):307-22. doi: 10.1016/S0891-8422(03)00009-0.
- Bleakley C, McDonough S, MacAuley D. The use of ice in the treatment of acute soft-tissue injury: a systematic review of randomized controlled trials. Am J Sports Med. 2004 Jan-Feb;32(1):251-61. doi: 10.1177/0363546503260757.
- Fang L, Hung CH, Wu SL, Fang SH, Stocker J. The effects of cryotherapy in relieving postarthroscopy pain. J Clin Nurs. 2012 Mar;21(5-6):636-43. doi: 10.1111/j.1365-2702.2010.03531.x. Epub 2011 Feb 20.
- Waterman B, Walker JJ, Swaims C, Shortt M, Todd MS, Machen SM, Owens BD. The efficacy of combined cryotherapy and compression compared with cryotherapy alone following anterior cruciate ligament reconstruction. J Knee Surg. 2012 May;25(2):155-60. doi: 10.1055/s-0031-1299650.
- Selfe J, Hardaker N, Whittaker J and Hayes C. An investigation into the effect on skin surface temperature of three cryotherapy modalities. Thermology International. 2009; 19(4): 121-126.
- Bellon M, Michelet D, Carrara N, Vacher T, Gafsou B, Ilhareborde B, Mazda K, Ferrero E, Simon AL, Julien-Marsollier F, Dahmani S. Efficacy of the Game Ready(R) cooling device on postoperative analgesia after scoliosis surgery in children. Eur Spine J. 2019 Jun;28(6):1257-1264. doi: 10.1007/s00586-019-05886-6. Epub 2019 Jan 31. Erratum In: Eur Spine J. 2019 May;28(5):1254. doi: 10.1007/s00586-019-05950-1.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
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기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
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연구 기록 업데이트
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마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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기타 연구 ID 번호
- HWB_REC_230131_Faulkner
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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