ABEL 타당성 조사(지속, 더 나은 건강, 운동 및 삶의 만족도)
2023년 3월 19일 업데이트: Norges idrettshøgskole
ABEL 타당성 조사(지속, 더 나은 건강, 운동 및 삶의 만족도): 무작위 통제 시험
ABEL 타당성 조사의 야망은 더 많은 비만 여성이 규칙적으로 활동하고 건강과 체력이 향상될 수 있는 새로운 "녹색 처방" 후속 모델을 테스트하는 것입니다.
이 프로젝트는 운동 전문가의 4가지 후속 모델을 통해 운동 행동, 전체 신체 활동 수준 및 정신 및 신체 건강 결과에 미치는 영향을 평가합니다. -개인 운동 코칭(매월 2회) 저용량 대면 운동 코칭(매월 1회).
이 연구의 주요 목표는 여성의 운동 순응도, 전체 신체 활동 수준, 체력 및 정신 및 신체 건강을 개선하는 데 가장 효과적인 후속 모델을 평가하는 것입니다.
이것은 사회 경제적 비용 효율성 관점에서 최상의 모델을 식별하기 위해 각 후속 모델의 비용과 비교됩니다.
또한 이 연구는 환자, 일반의 및 운동 전문가 사이에서 현재의 녹색 처방 모델에서 최적의 결과를 방해하는 잠재적 장벽을 식별할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
배경:
"건강에 위험을 주는 비정상적이거나 과도한 지방 축적"으로 정의되는 비만과 체질량 지수(BMI)가 30 이상인 비만은 전 세계적으로 복지 시스템의 주요 건강 문제이자 경제적 부담입니다. 비만을 안고 생활하는 것은 제2형 당뇨병과 같은 비전염성 질병 발병 위험의 80-85%를 차지하는 것으로 보고됩니다. 규칙적인 신체 활동, 운동 및 건강한 식습관에 대한 지침은 전통적으로 비만 치료를 받는 환자에게 취해지는 첫 번째 조치입니다. . 1차 의료 서비스에서 비만 치료는 주로 일반의(GP)에 의해 조정됩니다. 녹색처방(신체활동, 건강한 식습관 등 질병 발생과 관련된 생활습관 요인에 대한 맞춤형 조언 및 지도)은 비만 등 만성질환 환자의 치료 대안으로 처방될 수 있다. 그러나 노르웨이에서는 녹색 처방전을 환자의 치료 대안으로 사용하는 GP가 거의 없으며, 2006년 GP의 41%가 환자에게 새로운 녹색 처방전을 처방받았다고 보고했습니다. 환자에 대한 충분한 추적 관찰 부족이 현재의 녹색 처방 모델의 주요 한계로 보고되었습니다.
기존 연구에서는 녹색 처방을 받는 환자에 대한 대면 코칭의 중요성을 강조하고, 환자에게 충분한 코칭을 제공할 수 있도록 운동 전문가와 같은 전문직과의 협력 관계를 구축했습니다. 따라서 운동 전문가의 대면 코칭은 더 많은 비만 환자를 정기적으로 활동하게 할 수 있는 수단이 될 수 있으며 잠재적으로 현재 녹색 처방 모델이 부족한 후속 대안이 될 수 있습니다.
그러나 대면 코칭과 관련된 비용 및 실질적인 고려 사항을 고려할 때 이전 연구에서는 비만 환자에게 웹 기반 행동 지원을 사용하는 이점이 있음을 보여주었습니다. 그러나 웹 기반 행동 지원은 완료율이 낮은 경우가 많으며 순응도를 높이기 위해 대면 지도 및 피드백과 결합해야 합니다. 그러나 대면 코칭과 웹 기반 행동 지원을 결합할 때 순응도를 높이기 위해 대면 코칭을 얼마나 자주 해야 하는지에 대한 지식은 여전히 제한적입니다. 후속 조치 빈도에 대한 더 많은 지식은 경제적이고 지속 가능한 녹색 처방 모델을 향한 접근에 필수적입니다.
목표:
- 비만(BMI≥30) 여성의 경우, 대면 운동 코칭(고용량 vs. 중용량 vs 저용량)이 운동 준수 및 총 신체 활동 수준에 미치는 영향은 무엇입니까?
- 비만(BMI≥30) 여성의 정신 건강 변수(삶의 질, 자기효능감, 장벽 및 운동 동기)에 대면 운동 코칭(고용량 vs. 중용량 vs. 저용량)의 효과는 무엇입니까?
- 비만(BMI≥30) 여성의 건강(당화혈색소, 콜레스테롤, 혈압, 허리둘레, BMI 및 요실금) 및 체력(유산소 지구력, 근력)?
- 운동 고수와 그에 따른 건강 효과는 운동 전문가의 교육 수준 및 지식 기반과 관련이 있습니까?
- ABEL 프로젝트에 참여하는 참가자의 경험, 장벽 및 촉진자는 무엇입니까?
- "녹색 처방"을 사용하는 일반의의 경험, 장벽 및 촉진자는 무엇입니까?
연구 설계 및 방법:
현재 타당성 조사에서 비만 여성(BMI ≥30, n=200)은 4개의 팔로 구성된 20주 무작위 대조 시험(RCT)에 모집됩니다. 참가자는 SNS(페이스북, 인스타그램)를 통해 모집한다. 간단한 컴퓨터 기반 무작위화 프로그램을 사용하여 참가자는 다음 팔 중 하나로 무작위 배정됩니다: HIGH 복용량 직접 운동 코칭, MEDIUM 복용량 직접 운동 코칭, LOW 복용량 직접 운동 코칭 및 CONTROL 그룹. 개인 트레이너로 풀타임으로 일하는 총 25명의 운동 전문가가 "Feel24", "PT-group", "Nr1 Fitness", "Trento" 또는 "Spenst" 피트니스 클럽 중 하나에서 참가자를 추적합니다. 중재군(HIGH, MEDIUM 및 LOW) 그룹의 모든 참가자에게는 운동 전문가가 동일한 빈도(매주) 후속 조치를 제공합니다. 기준선에서 모든 참가자는 전자 설문지에 응답하고, 근력 및 유산소 지구력 측정을 수행하고, 혈압, 엉덩이-허리 비율, BMI(신장 및 체중)를 측정하고 혈액 샘플(Tigeni Kit)을 채취합니다. 20주의 개입 기간 후 참가자는 이전에 언급한 것과 동일한 결과 측정을 포함하는 사후 테스트를 수행합니다.
HIGH(n=5), MEDIUM(n=5) 및 LOW(n=5)의 개입군 여성 n=15도 참가자의 경험과 장벽을 조사하기 위해 심층 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다. ABEL 타당성 조사에 참여합니다.
RCT 외에도 이 프로젝트는 GP(n=8)를 모집하여 프로젝트 그룹의 연구원들과 심층 인터뷰에 참여할 것입니다. 현재 녹색 처방 모델이 부족한 이유에 대해 보다 심층적인 이해를 제공하기 위해 GP를 모집할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tron Krosshaug, PhD
- 전화번호: +4745660046
- 이메일: Tronk@nih.no
연구 연락처 백업
- 이름: Elene M Tangen, Msc
- 전화번호: +4795787210
- 이메일: Elene.tangen@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Oslo, 노르웨이, 0806
- 모병
- Norwegian School of Sport Sciences
-
연락하다:
- Tron Krosshaug, PhD
- 전화번호: +47 23 26 23 49
- 이메일: tronk@nih.no
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이의 연령
- 모집 6개월 전부터 피트니스 클럽 가입 불가
- 저활동(주당 150분 미만의 중간 강도 또는 75분의 격렬한 강도)
- 노르웨이어 말하기
- 휴대폰을 소지하고 있습니다.
제외 기준:
- 만성 질환 또는 병리(예: 중증 고혈압 180/110mmHg), 운동을 방해하는 심장 질환 또는 폐 질환
- 중재 중 GP 변경
- 신체 활동 및 운동을 방해하는 부상으로 인한 기능 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고용량 대면 운동 코칭
운동 전문가/매주 1회 대면 운동 세션.
20주간의 개입 기간 동안 총 20시간의 대면 코칭.
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운동 전문가의 대면 운동 코칭 고용량(매주 1시간).
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실험적: MEDIUM 복용량 대면 운동 코칭
운동 전문가/매월 2회의 직접 운동 세션 및 감독되지 않은 주에 15분 웹 기반 행동 지원. 20주 개입 동안 총 10시간의 직접 코칭.
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운동 전문가가 중간 용량(격주로 1시간)의 대면 운동 코칭을 제공합니다.
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실험적: 저용량 대면 운동 코칭
운동 전문가/매월 대면 운동 세션 1회, 감독되지 않은 주에 웹 기반 행동 지원 15분. 20주 개입 동안 총 5시간의 대면 코칭.
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운동 전문가의 저용량(매월 1시간) 대면 운동 코칭
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간섭 없음: 제어
정상적인 생활을 계속하도록 요청을 받고 GP로부터 정기적인 후속 치료를 받게 됩니다.
이 그룹은 신체 활동 및 영양에 대한 "Norwegian Directorate of Health's" 권장 사항을 제공하고 신체 활동 및 운동을 등록하기 위해 ABEL 앱에 액세스할 수 있지만 20주 동안 코칭은 제공되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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규정된 운동 세션 준수(참석)
기간: 20주간의 개입기간 동안 지속적으로
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운동 세션 준수 측정은 ABEL-앱(ABEL Technologies)을 통해 수집됩니다.
운동 전문가와 함께 수행한 세션은 운동 전문가의 ABEL-앱을 통해 기록되며, 독립적으로 수행한 세션은 참가자의 ABEL-앱을 통해 기록됩니다.
참가자 준수는 출석(제공된 운동 세션 중 완료된 운동 세션의 비율)으로 측정됩니다.
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20주간의 개입기간 동안 지속적으로
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 활동 권장 사항 이행
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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참가자가 신체 활동 권장 사항을 충족하는지 확인하기 위해 "지난 6개월 동안 매주 적당한 신체 활동에 150분 이상 또는 미만으로 참여했습니까?"라는 단일 질문을 합니다.
참가자는 "많음" 또는 "적음"으로 응답할 수 있습니다. 여기서 많음은 적음보다 큽니다.
참가자의 신체 활동 행동을 측정하기 위해 신체 활동 권장 사항 이행, 운동 빈도, 운동 시간 및 신체 활동 모드가 결합됩니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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운동 빈도
기간: 기준선 및 개입 후(20주).
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운동 빈도는 "매주 얼마나 자주 운동합니까?"라는 단일 질문으로 측정됩니다. 참가자는 0-"7(여기서 7은 0보다 큼)의 응답을 제공할 수 있습니다. 참가자의 신체 활동 행동을 측정하기 위해 운동 빈도, 신체 활동 권장 사항 이행, 운동 세션 기간 및 신체 활동 모드가 결합됩니다.
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기준선 및 개입 후(20주).
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운동 시간
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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운동 세션의 지속 시간은 단일 질문으로 측정됩니다: "당신은 일반적으로 세션당 얼마나 오래 운동합니까?
참가자는 "30분 미만"에서 "90분 초과"까지 분 단위로 응답할 수 있으며, 90분 이상은 30분 이상입니다.
참가자의 신체 활동 행동을 측정하기 위해 운동 세션 기간, 신체 활동 권장 사항 이행, 신체 활동 모드 및 운동 세션 빈도가 결합됩니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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신체 활동 방식
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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참가자가 수행하는 신체 활동 유형을 결정하기 위해 참가자는 "다음 중 주로 참여하는 활동 유형은 무엇입니까?"라는 단일 질문에 답해야 합니다.
참가자는 "통근 활동", "집에서 활동", "자전거 타기", "걷기", "피트니스 클럽에서 운동하기", "집에서 운동하기", "스포츠 운동하기" 중 하나 이상의 응답을 선택할 수 있습니다.
신체 활동 모드, 신체 활동 권장 사항 이행, 운동 빈도 및 운동 시간이 결합되어 참가자의 신체 활동 행동을 측정합니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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건강 관련 삶의 질
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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"The MOS 36-item short-form health survey"(SF-36)의 노르웨이어 버전으로 측정됩니다.
SF-36에는 8개의 척도 점수가 있습니다. 점수는 각 섹션에 있는 질문의 가중 합계입니다.
점수 범위는 0-100입니다.
낮은 점수 = 더 많은 장애, 높은 점수 = 더 적은 장애.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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자기효능감
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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12개의 문장으로 구성된 "자기 효능 조사"의 검증된 노르웨이 축약 버전으로 측정됩니다.
하위 척도는 참가자가 각 진술을 5점 척도로 평가한 4개에서 8개의 문항을 다루며, 여기서 5는 가장 높은 자기 효능감 등급이고 1은 가장 낮은 등급입니다.
각 하위 척도에 대해 합계 점수(1에서 5까지)는 각 진술의 점수를 더하고 진술 수로 나눈 값으로 계산됩니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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운동 및 신체 활동에 대한 동기 부여
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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검증된 설문조사 "BREQ-2"의 노르웨이어 버전으로 측정되며, 운동 및 신체 활동에 대한 동기 부여의 자기 결정 수준을 5점 리커트 척도(1에서 5까지)로 측정합니다.
점수 범위는 0-100이며, 높은 점수는 운동 및 신체 활동에 대한 내재적 동기 부여가 더 많다는 것을 의미합니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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가족과 친구들로부터 인지된 사회적 지지
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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운동 및 신체 활동에 대한 사회적 지원을 측정하기 위한 질문은 친구 및 가족의 사회적 지원에 관한 13개의 진술로 구성된 검증된 사회적 지원 설문지를 기반으로 합니다.
참가자들은 가족이나 친구가 자신의 운동을 얼마나 자주 지지해 왔는지 5점 척도로 각 진술에 점수를 매깁니다.
총 사회적 지원 점수가 계산됩니다(6에서 30까지). 점수가 높을수록 운동 및 신체 활동에 대한 사회적 지원이 더 큰 것으로 나타납니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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운동 및 신체 활동에 대한 동기 부여 준비 단계
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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운동 전문가가 신체 활동 및 운동에 대한 태도 변화에 미치는 영향에 대해 이전에 실시한 설문지에 따라 측정됩니다.
참가자는 변화 모델 단계의 5단계에 따라 (향후 6개월 동안 운동을 시작할 가능성이 얼마나 되는지에 대해) 하나의 문항을 평가합니다. (변화를 준비하는 것), 행동 (변화에 적극적으로 참여하지만 잠시 동안만) 및 유지 (시간이 지남에 따라 변화를 지속).
"유지"는 동기 부여의 최고 등급이며 "행동", "준비" 및 "사색"입니다.
"재사상"은 가장 낮은 등급의 동기 부여입니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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운동의 장벽
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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질문은 노르웨이 성인 인구(n= 12,504)와 피트니스 클럽 회원 사이에서 이전에 확인된 장벽을 기반으로 합니다.
18개의 장벽이 질문에 포함됩니다.
참가자들은 3점 척도(1= 정확하지 않음, 3=매우 정확함)로 각 장벽이 얼마나 제한적이라고 인식하는지 평가했습니다.
각 장벽의 점수를 진술 수로 나눈 값을 더하면 각 하위 척도에 대한 합계 점수(1에서 3까지)가 계산됩니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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요실금
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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노르웨이어 버전의 "요실금 설문지-Short Form(ICIQ-UI SF)"를 사용하여 측정됩니다.
척도는 "전혀 없음"에서 "항상"까지의 리커트 척도로 제공됩니다.
골반기저근 운동에 대한 인식과 지식은 "골반기저근 운동을 하십니까?"라는 단일 질문으로 평가됩니다.
있다면 일주일에 몇 번입니까?"
"예인 경우 운동 전문가가 골반기저근 운동에 대한 코칭을 제공한 적이 있습니까?"
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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당화혈색소
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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Tigeni 자가진단키트로 손가락을 찔러 채취한 모세혈을 통해 채취합니다.
측정값은 mmol/L로 표시됩니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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혈압
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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참가자 GP가 평가합니다.
수축기 혈압과 이완기 혈압이 모두 측정됩니다.
측정 단위는 수은 밀리미터(mmHg)입니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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무게
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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참가자 GP가 측정합니다.
측정 단위는 킬로그램(kg)입니다.
몸무게와 키를 결합하여 BMI(kg/m2)를 보고합니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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키
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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참가자 GP가 측정합니다.
측정 단위는 센티미터(cm)입니다.
몸무게와 키를 결합하여 BMI(kg/m2)를 보고합니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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콜레스테롤
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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콜레스테롤은 Tigeni 자체 테스트 키트를 통해 손가락을 찔러 채취한 모세혈을 통해 수집됩니다.
측정 단위는 mmol/L입니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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심박수 회복
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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측정 단위는 분당 비트 수(BPM)입니다.
RPE 및 작업 심박수와 결합된 심박수 회복은 참가자의 유산소 지구력의 상대적인 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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인지된 노력의 보그 등급(RPE)
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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측정은 6(노력하지 않음)에서 20(최대 노력)까지의 등급 척도로 제공됩니다.
참가자는 표준화된 경사 러닝머신 걷기 테스트를 수행합니다.
RPE, 심박수 회복 및 작업 심박수의 변화를 결합하여 참가자의 유산소 지구력의 상대적인 변화를 평가합니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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작동 심박수
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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측정 단위는 분당 비트 수(BPM)입니다.
작업 심박수는 RPE 및 심박수 회복과 결합되어 참가자의 유산소 지구력의 상대적인 변화를 평가합니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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근력
기간: 기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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체스트 프레스, 클로즈 그립 랫 풀 다운 및 레그 프레스에서 1RM(반복 최대) 추정 테스트로 평가됩니다.
참가자가 9회 이하의 반복 횟수에 도달할 때까지 부하는 점진적으로 증가합니다.
Brzycki 1-RM 예측 방정식은 수행된 저항 및 반복을 기반으로 1-RM을 추정하는 데 사용됩니다.
방정식은 수학적으로 1RM = W/로 표현됩니다.
2.78(R)]/100, 여기서 W는 사용된 가중치이고 R은 수행된 최대 반복 횟수입니다.
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기준선 및 개입 기간 이후(20주)
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운동지속 및 탈락과 관련된 요인
기간: 개입 기간(20주) 후
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HIGH, MEDIUM 및 LOW 중재 그룹의 n=15 참가자가 반구조화된 심층 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다.
운동 준수 및 중단과 관련된 요인을 다루기 위해 고안된 14개의 질문을 포함하는 노르웨이에서의 이전 조사.
이러한 질문은 참가자의 경험, 장벽 및 연구 참여 촉진자를 측정하기 위해 BPNES를 다루는 질문과 결합됩니다.
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개입 기간(20주) 후
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운동 시 기본적인 생리적 요구(BPNES)
기간: 개입 기간(20주) 후
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개입 그룹의 n=15 참가자: HIGH, MEDIUM 및 LOW.
BPNES(자율성, 관련성 및 역량) 이행을 다루는 질문을 포함하여 반구조화된 심층 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다.
BPNES의 이행에 관한 질문은 참가자의 경험, 장벽 및 연구 참여 촉진자를 평가하기 위해 운동 준수 및 탈락과 관련된 요인을 다루도록 고안된 질문과 결합됩니다.
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개입 기간(20주) 후
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심층면접(일반의)
기간: 개입 기간(20주) 후
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n=8 일반의가 반구조화된 심층 인터뷰(약 45분)에 참여합니다.
인터뷰는 프로젝트 그룹의 연구원들이 주도하고 음성 녹음 및 축어적으로 기록됩니다.
질문은 현재 녹색 처방 모델에 대한 GP의 경험과 의학으로서의 운동에 대한 견해를 다루는 노르웨이의 GP에 대해 수행된 이전의 질적 연구를 기반으로 합니다.
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개입 기간(20주) 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Tron Krosshaug, PhD, Norwegian School of Sport Sciences
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Ries AL, Kaplan RM, Myers R, Prewitt LM. Maintenance after pulmonary rehabilitation in chronic lung disease: a randomized trial. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Mar 15;167(6):880-8. doi: 10.1164/rccm.200204-318OC. Epub 2002 Dec 27.
- Ware JE Jr, Sherbourne CD. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36). I. Conceptual framework and item selection. Med Care. 1992 Jun;30(6):473-83.
- Sallis JF, Grossman RM, Pinski RB, Patterson TL, Nader PR. The development of scales to measure social support for diet and exercise behaviors. Prev Med. 1987 Nov;16(6):825-36. doi: 10.1016/0091-7435(87)90022-3.
- Elley CR, Garrett S, Rose SB, O'Dea D, Lawton BA, Moyes SA, Dowell AC. Cost-effectiveness of exercise on prescription with telephone support among women in general practice over 2 years. Br J Sports Med. 2011 Dec;45(15):1223-9. doi: 10.1136/bjsm.2010.072439. Epub 2010 Nov 16.
- O'Regan A, Pollock M, D'Sa S, Niranjan V. ABC of prescribing exercise as medicine: a narrative review of the experiences of general practitioners and patients. BMJ Open Sport Exerc Med. 2021 Jun 2;7(2):e001050. doi: 10.1136/bmjsem-2021-001050. eCollection 2021.
- Powell-Wiley TM, Poirier P, Burke LE, Despres JP, Gordon-Larsen P, Lavie CJ, Lear SA, Ndumele CE, Neeland IJ, Sanders P, St-Onge MP; American Heart Association Council on Lifestyle and Cardiometabolic Health; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; Council on Clinical Cardiology; Council on Epidemiology and Prevention; and Stroke Council. Obesity and Cardiovascular Disease: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2021 May 25;143(21):e984-e1010. doi: 10.1161/CIR.0000000000000973. Epub 2021 Apr 22.
- Gjestvang C, Abrahamsen F, Stensrud T, Haakstad LAH. Motives and barriers to initiation and sustained exercise adherence in a fitness club setting-A one-year follow-up study. Scand J Med Sci Sports. 2020 Sep;30(9):1796-1805. doi: 10.1111/sms.13736. Epub 2020 Jun 15.
- McClaran SR. The effectiveness of personal training on changing attitudes towards physical activity. J Sports Sci Med. 2003 Mar 1;2(1):10-4. eCollection 2003 Mar.
- Sorensen M, Gill DL. Perceived barriers to physical activity across Norwegian adult age groups, gender and stages of change. Scand J Med Sci Sports. 2008 Oct;18(5):651-63. doi: 10.1111/j.1600-0838.2007.00686.x. Epub 2007 Dec 11.
- Murcia JA, Gimeno EC, Camacho AM. Measuring self-determination motivation in a physical fitness setting: validation of the Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) in a Spanish sample. J Sports Med Phys Fitness. 2007 Sep;47(3):366-74.
- Gron Jensen LC, Boie S, Axelsen S. International consultation on incontinence questionnaire - Urinary incontinence short form ICIQ-UI SF: Validation of its use in a Danish speaking population of municipal employees. PLoS One. 2022 Apr 6;17(4):e0266479. doi: 10.1371/journal.pone.0266479. eCollection 2022.
- Moutao JM, Serra LF, Alves JA, Leitao JC, Vlachopoulos SP. Validation of the Basic Psychological Needs in Exercise Scale in a Portuguese sample. Span J Psychol. 2012 Mar;15(1):399-409. doi: 10.5209/rev_sjop.2012.v15.n1.37346.
- Bringedal B, & Aasland, OG. (2006). Legers bruk og vurdering av grønn resept. Tidsskrift for Den norske legeforening. 2006 April; 8
- Brzycki M. Strength testing-predicting a one-rep max from reps-to-fatigue. Journal of Physical Education, Recreation & Dance. 1993;64(1):88-90.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 26일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 26일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EMT2023
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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