이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

산후여성의 건강문해력과 가족계획

2023년 3월 23일 업데이트: Derya Kaya Senol, Osmaniye Korkut Ata University

산후여성의 건강이해능력과 가족계획태도의 관계

본 연구는 산후여성의 건강문해력과 가족계획태도와의 관계를 평가하는 효과를 알아보기 위해 횡단적 관계탐색자로 수행되었다.

연구 모집단은 2022년 3월부터 2022년 6월까지 Osmaniye State Hospital의 산후 클리닉에 있는 화농 여성으로 구성되었습니다. 연구 샘플은 다음과 같습니다. 연구 기간 내에 병원에 분만 신청을 하고 건강하게 출산한 산모는 산모와 아기에게 위험이 없고 의사소통 장벽이 없으며 연구 기준을 충족했습니다. 연구의 샘플 수는 G*Power 3.1.9.4 프로그램을 사용하여 계산되었습니다.

포함 기준을 충족하는 산후조리 여성을 개연성 없는 무작위 표본 추출 방법으로 연구에 포함시켰고, 총 258명의 산후조리 여성을 대상으로 했습니다.

데이터 수집에서; 산후 여성의 사회인구학적 및 산과적 특성, 현재 출생에 대한 질문을 포함한 서술적 정보 양식, 산후 가족 계획 태도 척도 건강 문맹 퇴치 척도를 사용하였다. 연구에서 여성의 PAPTS 총점과 SAS 총점 사이에 매우 강한 양의 상관관계가 발견되었습니다(p=0.000). 다시 말해서; 산후여성의 건강문해력이 높을수록 가족계획태도도 높아진다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구 데이터를 수집하기 전에 연구를 수행한 기관으로부터 서면 허가를 받았습니다. 문헌고찰을 바탕으로 연구자가 작성한 설문조사의 첫 페이지에서 산욕기 여성에게 연구에 대해 알리고 서면동의를 받았다. 데이터 수집 도구는 영유아와 자신을 위해 적절한 시간에 클리닉의 자신의 방에서 산욕 여성에게 대면 인터뷰를 통해 적용되었습니다. 신청은 각 참가자당 약 10~15분 정도 소요되었습니다.

자료수집 도구 사회인구학적, 산과적 특성, 산모의 마지막 출산에 대한 질문으로 구성된 MIIF(Mother Introductory Information Form), PFPAS(Postpartum Family Planning Attitude Scale), HLS(Health Literacy Scale)를 사용하였다. 데이터 수집.

MIIF는 문헌에 따라 연구원들이 준비했습니다(Berkman et al., 2011; Yee and Simon 2014., Maricic et al., 2020). 이 양식은 어머니의 사회인구학적 특성과 생식 특성을 파악하기 위한 총 17개의 질문으로 구성되어 있습니다.

2019년 Varol이 개발한 PFPAS에는 5-Likert 유형 척도에서 점수를 매긴 27개 항목이 포함됩니다. 항목 중 16개 항목은 긍정적인 진술로 구성되고 11개 항목은 부정적인 진술로 구성됩니다. 평가의 일관성을 보장하기 위해 부정적인 진술은 역코딩됩니다. 척도 항목은 1에서 5까지 점수가 매겨집니다. 긍정적인 진술은 1=전혀 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=보통, 4=동의함, 5=전적으로 동의하는 반면, 부정적인 진술은 5=매우 동의하지 않음, 4=동의하지 않음, 3=보통, 2=동의, 1=매우 동의함. 척도는 "인지된 위험"(항목 1, 2, 3), "인지된 심각성"(항목 4, 5, 6), "인지된 이점"(항목 7, 8, 9, 10)으로 총 6개의 하위 척도로 구성됩니다. , "인식된 장애물"(항목 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18), "조치 취하기"(항목 19, 20, 21, 22, 23) 및 "자기 효능감"(항목 24) , 25, 26, 27). 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 27이고 최고 점수는 135입니다. 점수가 높을수록 인지된 위험, 인지된 심각성, 인지된 장애물, 인지된 이점, 행동 및 자기효능감 측면에서 높은 수준의 건강 신념을 나타내며, 이는 FP에 대한 긍정적인 태도와도 관련이 있습니다. 원래 척도의 Cronbach's alpha 계수는 0.878입니다(Varol, 2019). 본 연구에서 계산된 Cronbach's alpha 계수는 0.932이다.

Sorensen et al.,(2013)이 개발한 HLS는 47개 항목과 2차원으로 구성됩니다. 그런 다음 Toçi et al.,(2013)에 의해 단순화되었고 타당성과 신뢰성이 테스트되었습니다. 25개 항목으로 구성된 터키어 버전의 타당도 및 신뢰성 연구는 2017년 Aras와 Temel이 수행했습니다. 이 척도에는 정보 접근, 정보 이해, 평가/평가, 적용/사용의 4가지 하위 척도가 포함됩니다. 항목은 5점 범위에서 "5: 어려움 없음, 4: 약간 어려움, 3: 보통 어려움, 2: 상당히 어려움, 1: 극도로 어려움 또는 활동 수행 불가능"으로 채점됩니다. 모든 항목에는 긍정적인 진술이 포함됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 25점이고 최고 점수는 125점입니다. 높은 점수는 높은 수준의 HL을 나타내고, 낮은 점수는 부적절하고 문제가 있으며 약한 수준의 HL을 나타냅니다. 원래 척도의 Cronbach's alpha 값은 0.92인 반면 하위 척도에서는 0.62에서 0.79 사이입니다(Aras & Temel, 2017). 현재 연구에서 0.920으로 나타났습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Osmaniye, 칠면조, 80000
        • Derya Kaya Şenol

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족하는 산후조리 여성을 개연성 없는 무작위 표본 추출 방법으로 연구에 포함시켰고, 총 258명의 산후조리 여성을 대상으로 했습니다.

설명

포함 기준:

  • 연구기간 내에 병원에 분만을 신청하여 건강하게 출산한 산후 여성,
  • 산모와 아기에게 위험이 없었으며,
  • 의사소통의 장벽이 없었다

제외 기준:

  • 산모와 아기의 건강에 문제가 있는 분,
  • 읽고 쓸 줄 모르는,
  • 커뮤니케이션 장벽

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
산후 여성
연구 샘플은 다음과 같습니다. 연구 기간 내에 병원에 분만 신청을 하고 건강하게 출산한 산모는 산모와 아기에게 위험이 없고 의사소통 장벽이 없으며 연구 기준을 충족했습니다.
데이터 수집에서; 산후 여성의 사회인구학적 및 산과적 특성, 현재 출생에 대한 질문을 포함한 서술적 정보 양식, 산후 가족 계획 태도 척도 건강 문맹 퇴치 척도를 사용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산후 가족 계획 태도 척도
기간: 4개월
이 연구에서 여성의 총 산후 가족 계획 태도 척도와 건강 문맹 퇴치 척도 총점 사이에 매우 강한 양의 상관관계가 발견되었습니다(p=0.000). 다시 말해서; 산후여성의 건강문해력이 높을수록 가족계획태도도 높아진다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DKSenol

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다