Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedskompetence hos kvinder efter fødslen og familieplanlægning

23. marts 2023 opdateret af: Derya Kaya Senol, Osmaniye Korkut Ata University

Forholdet mellem sundhedskompetence og familieplanlægningsholdninger hos kvinder efter fødslen

Denne undersøgelse blev udført som en tværsnits-relationssøger for at bestemme effekten af ​​at evaluere sammenhængen mellem sundhedskompetence og familieplanlægningsholdninger hos kvinder efter fødslen.

Undersøgelsens population bestod af barselagtige kvinder i postpartum-klinikken på Osmaniye State Hospital mellem marts 2022 og juni 2022. Udvalget af forskningen er; barselagtige kvinder, der søgte på hospitalet for at blive født inden for forskningsdatoerne og fødte på en sund måde, havde ingen risiko for moderen og barnet, havde ingen kommunikationsbarrierer og opfyldte forskningskriterierne. Prøvenummeret for undersøgelsen blev beregnet ved hjælp af G*Power 3.1.9.4-programmet.

De barske kvinder, der opfyldte inklusionskriterierne, blev inkluderet i undersøgelsen med metoden med usandsynlig stikprøveudtagning, og i alt blev 258 barserrige kvinder nået.

I dataindsamling; Sociodemografiske og obstetriske karakteristika for barselagtige kvinder, beskrivende informationsformular inklusive spørgsmål om den aktuelle fødsel, Postpartum Family Planning Attitude Scale. Health Literacy Scale blev brugt. I undersøgelsen blev der fundet en meget stærk positiv sammenhæng mellem kvindernes samlede PAPTS-score og SAS-totalscore (p=0,000). Med andre ord; Efterhånden som sundhedskompetenceniveauerne for kvinder efter fødslen stiger, stiger deres familieplanlægningsholdningsniveauer også

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forud for indsamlingen af ​​forskningsdata er der indhentet skriftlig tilladelse fra den institution, hvor forskningen er udført. På første side af undersøgelsen, som er udarbejdet af forskerne på baggrund af litteraturgennemgangen, blev barselsårige kvinder informeret om undersøgelsen, og deres skriftlige samtykke blev modtaget. Dataindsamlingsinstrumenter blev anvendt gennem ansigt-til-ansigt interviews til barselagtige kvinder på deres egne værelser i klinikken på et passende tidspunkt for spædbørnene og dem selv. Ansøgningen tog cirka 10 til 15 minutter for hver deltager.

Dataindsamlingsinstrumenter Mother Introductory Information Form (MIIF), bestående af spørgsmål om sociodemografiske og obstetriske karakteristika, og den sidste fødsel af barselsmødre, Postpartum Family Planning Attitude Scale (PFPAS) og Health Literacy Scale (HLS) blev brugt til dataindsamling.

MIIF blev udarbejdet af forskerne i overensstemmelse med litteraturen (Berkman et al., 2011; Yee og Simon 2014., Maricic et al., 2020). Skemaet består af i alt 17 spørgsmål, der har til formål at bestemme mødrenes sociodemografiske og reproduktive karakteristika.

PFPAS, udviklet af Varol i 2019, inkluderer 27 genstande, der er scoret på en 5-Likert-skala. 16 af posterne består af positive udsagn, mens 11 poster består af negative udsagn. For at sikre ensartethed i evalueringen er negative udsagn omvendt kodet. Skalaelementerne scores fra 1 til 5. Positive udsagn scores som 1=Helt uenig, 2= Uenig, 3= Neutral, 4= Enig og 5= Meget enig, mens negative udsagn scores som 5=Helt uenig, 4=Uenig, 3= Neutral, 2= Enig og 1= Meget enig. Skalaen består af i alt seks underskalaer som "opfattet risiko" (punkt 1, 2, 3), "opfattet seriøsitet" (punkt 4, 5, 6), "opfattede fordele" (punkt 7, 8, 9, 10) , "Opfattede forhindringer" (punkt 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18), "At handle" (punkt 19, 20, 21, 22, 23) og "Selveffektivitet" (punkt 24 , 25, 26, 27). Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 27, mens den højeste score er 135. Højere score indikerer højere niveau af helbredstro i form af oplevet risiko, oplevet seriøsitet, oplevede forhindringer, oplevede fordele, handling og self-efficacy, hvilket også er forbundet med en positiv holdning til FP. Cronbachs alfa-koefficient for den oprindelige skala er 0,878 (Varol, 2019). Cronbach's alfa-koefficienten beregnet i den aktuelle undersøgelse er 0,932.

HLS, udviklet af Sorensen et al., (2013), består af 47 elementer og to dimensioner. Den blev derefter forenklet af Toçi et al., (2013), og dens validitet og pålidelighed blev testet. Validitets- og pålidelighedsundersøgelsen af ​​den tyrkiske version, bestående af 25 genstande, blev udført af Aras og Temel i 2017. Skalaen omfatter fire underskalaer som Adgang til information, Forståelse af information, Vurdering/vurdering og Anvendelse/brug. Emnerne scores på et 5-punktsinterval som "5: Ingen vanskelighed, 4: En lille smule sværhedsgrad, 3: Moderat sværhedsgrad, 2: En del sværhedsgrad, 1: Ekstrem sværhedsgrad eller ude af stand til at udføre aktivitet". Alle poster indeholder positive udsagn. Den lavest mulige score, der kan opnås fra skalaen, er 25, og den højest mulige score er 125. Højere score indikerer højere niveau af HL, mens lavere score indikerer utilstrækkeligt, problematisk og svagt niveau af HL. Cronbachs alfaværdi for den oprindelige skala er 0,92, mens den ligger mellem 0,62 og 0,79 i underskalaerne (Aras & Temel, 2017). Det er blevet fundet 0,920 i den aktuelle undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Osmaniye, Kalkun, 80000
        • Derya Kaya Şenol

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De barske kvinder, der opfyldte inklusionskriterierne, blev inkluderet i undersøgelsen med metoden med usandsynlig stikprøveudtagning, og i alt blev 258 barserrige kvinder nået.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Spændende kvinder, der søgte hospitalet om levering inden for forskningsdatoerne og fødte på en sund måde,
  • Havde ingen risiko for moderen og barnet,
  • Havde ingen kommunikationsbarrierer

Ekskluderingskriterier:

  • De, der har nogen sundhedsproblemer for moderen og barnet,
  • Analfabetisk,
  • Kommunikationsbarriere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kvinder efter fødslen
Udvalget af forskningen er; barselagtige kvinder, der søgte på hospitalet for at blive født inden for forskningsdatoerne og fødte på en sund måde, havde ingen risiko for moderen og barnet, havde ingen kommunikationsbarrierer og opfyldte forskningskriterierne.
I dataindsamling; Sociodemografiske og obstetriske karakteristika for barselagtige kvinder, beskrivende informationsformular inklusive spørgsmål om den aktuelle fødsel, Postpartum Family Planning Attitude Scale. Health Literacy Scale blev brugt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postpartum Family Planning Attitude Scale
Tidsramme: 4 måneder
I undersøgelsen blev der fundet en meget stærk positiv sammenhæng mellem kvindernes samlede Postpartum Family Planning Attitude Scale The Health Literacy Scale totalscore (p=0,000). Med andre ord; Efterhånden som sundhedskompetenceniveauerne for kvinder efter fødslen stiger, stiger deres familieplanlægningsholdningsniveauer også
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

5. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DKSenol

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner