- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05800548
Gezondheidsgeletterdheid van postpartumvrouwen en gezinsplanning
De relatie tussen gezondheidsvaardigheden en de houding ten aanzien van gezinsplanning van postpartumvrouwen
Deze studie werd uitgevoerd als een cross-sectionele relatiezoeker om het effect te bepalen van het evalueren van de relatie tussen gezondheidsvaardigheden en attitudes over gezinsplanning van postpartumvrouwen.
De populatie van het onderzoek bestond tussen maart 2022 en juni 2022 uit puerperante vrouwen in de postpartumkliniek van het Osmaniye State Hospital. De steekproef van het onderzoek is; puerperante vrouwen die zich binnen de onderzoeksdata aanmeldden voor een bevalling in het ziekenhuis en gezond bevielen, geen enkel risico liepen voor moeder en baby, geen communicatiebarrières hadden en voldeden aan de onderzoekscriteria. Het steekproefnummer van de studie werd berekend met behulp van het programma G*Power 3.1.9.4.
De puerperante vrouwen die aan de inclusiecriteria voldeden, werden in het onderzoek opgenomen met de methode van onwaarschijnlijke willekeurige steekproeven, en er werden in totaal 258 puerperante vrouwen bereikt.
Bij het verzamelen van gegevens; Sociaal-demografische en verloskundige kenmerken van puerperante vrouwen, beschrijvend informatieformulier inclusief vragen over huidige geboorte, Postpartum Family Planning Attitude Scale Er werd gebruik gemaakt van de Health Literacy Scale. In het onderzoek werd een zeer sterke positieve correlatie gevonden tussen de totale PAPTS-score van de vrouwen en de SAS-totaalscore (p=0,000). Met andere woorden; Naarmate de gezondheidsvaardigheden van postpartumvrouwen toenemen, neemt ook hun houding ten aanzien van gezinsplanning toe
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voorafgaand aan het verzamelen van onderzoeksgegevens is schriftelijke toestemming verkregen van de instelling waar het onderzoek is uitgevoerd. Op de eerste pagina van de enquête, die door de onderzoekers was opgesteld op basis van het literatuuronderzoek, werden kraamvrouwen geïnformeerd over de studie en hun schriftelijke toestemming werd ontvangen. Instrumenten voor gegevensverzameling werden toegepast door middel van face-to-face interviews met puerperale vrouwen in hun eigen kamer in de kliniek, op een geschikte tijdsperiode voor de baby's en voor henzelf. De aanvraag duurde ongeveer 10 tot 15 minuten per deelnemer.
Instrumenten voor gegevensverzameling Het Mother Introductory Information Form (MIIF), bestaande uit vragen over sociodemografische en verloskundige kenmerken, en de laatste bevalling van kraammoeders, de Postpartum Family Planning Attitude Scale (PFPAS) en de Health Literacy Scale (HLS) werden gebruikt voor gegevensverzameling.
De MIIF is door de onderzoekers opgesteld in overeenstemming met de literatuur (Berkman et al., 2011; Yee en Simon 2014., Maricic et al., 2020). Het formulier bestaat uit in totaal 17 vragen om de sociaal-demografische en reproductieve kenmerken van de moeders te bepalen.
De PFPAS, ontwikkeld door Varol in 2019, bevat 27 items die worden gescoord op een 5-Likert-schaal. 16 van de items bestaan uit positieve uitspraken, terwijl 11 items uit negatieve uitspraken bestaan. Om consistentie in de evaluatie te waarborgen, zijn negatieve beweringen omgekeerd gecodeerd. De schaalitems worden gescoord van 1 tot 5. Positieve uitspraken worden gescoord als 1=zeer mee oneens, 2=mee oneens, 3= neutraal, 4=mee eens en 5=zeer mee eens, terwijl negatieve uitspraken worden gescoord als 5=zeer mee oneens, 4=Niet mee eens, 3= Neutraal, 2= Mee eens en 1= Helemaal mee eens. De schaal bestaat uit in totaal zes subschalen als "waargenomen risico" (items 1, 2, 3), "waargenomen ernst" (items 4, 5, 6), "waargenomen voordelen" (items 7, 8, 9, 10) , "Waargenomen obstakels" (items 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18), "Actie ondernemen" (items 19, 20, 21, 22, 23) en "Zelfeffectiviteit" (items 24 , 25, 26, 27). De laagst te behalen score op de schaal is 27, terwijl de hoogste score 135 is. Hogere scores duiden op een hoger niveau van gezondheidsgeloof in termen van waargenomen risico, waargenomen ernst, waargenomen obstakels, waargenomen voordelen, actie ondernemen en zelfredzaamheid, wat ook wordt geassocieerd met een positieve houding ten opzichte van FP. De Cronbach's alpha-coëfficiënt van de oorspronkelijke schaal is 0,878 (Varol, 2019). De alfa-coëfficiënt van Cronbach, berekend in de huidige studie, is 0,932.
De HLS, ontwikkeld door Sorensen et al., (2013), bestaat uit 47 items en twee dimensies. Het werd vervolgens vereenvoudigd door Toçi et al., (2013), en de validiteit en betrouwbaarheid werden getest. Het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de Turkse versie, bestaande uit 25 items, is in 2017 uitgevoerd door Aras en Temel. De schaal omvat vier subschalen: toegang tot informatie, informatie begrijpen, beoordeling/evaluatie en toepassing/gebruik. De items worden gescoord op een 5-punts bereik als "5: geen moeite, 4: een beetje moeite, 3: matige moeite, 2: nogal wat moeite, 1: extreme moeite of niet in staat om activiteit uit te voeren". Alle items bevatten positieve verklaringen. De laagst mogelijke score op de schaal is 25 en de hoogst mogelijke score is 125. Hogere scores duiden op een hoger niveau van HL, terwijl lagere scores duiden op een ontoereikend, problematisch en zwak niveau van HL. De Cronbach's alpha-waarde van de oorspronkelijke schaal is 0,92, terwijl deze in de subschalen tussen 0,62 en 0,79 ligt (Aras & Temel, 2017). Het is gevonden 0.920 in de huidige studie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Osmaniye, Kalkoen, 80000
- Derya Kaya Şenol
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Puerperante vrouwen die zich binnen de onderzoeksdata bij het ziekenhuis aanmeldden voor een bevalling en gezond bevallen,
- Had geen enkel risico voor de moeder en de baby,
- Had geen communicatiebarrières
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die gezondheidsproblemen hebben van de moeder en de baby,
- Analfabeet,
- Communicatie barrière
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
vrouwen na de bevalling
De steekproef van het onderzoek is; puerperante vrouwen die zich binnen de onderzoeksdata aanmeldden voor een bevalling in het ziekenhuis en gezond bevielen, geen enkel risico liepen voor moeder en baby, geen communicatiebarrières hadden en voldeden aan de onderzoekscriteria.
|
Bij het verzamelen van gegevens; Sociaal-demografische en verloskundige kenmerken van puerperante vrouwen, beschrijvend informatieformulier inclusief vragen over huidige geboorte, Postpartum Family Planning Attitude Scale Er werd gebruik gemaakt van de Health Literacy Scale.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postpartum Gezinsplanning Attitudeschaal
Tijdsspanne: 4 maanden
|
In het onderzoek werd een zeer sterke positieve correlatie gevonden tussen de totale Postpartum Family Planning Attitude Scale en de Health Literacy Scale totale score van vrouwen (p=0,000).
Met andere woorden; Naarmate de gezondheidsvaardigheden van postpartumvrouwen toenemen, neemt ook hun houding ten aanzien van gezinsplanning toe
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DKSenol
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .