Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza o zdrowiu kobiet po porodzie i planowanie rodziny

23 marca 2023 zaktualizowane przez: Derya Kaya Senol, Osmaniye Korkut Ata University

Związek między umiejętnościami zdrowotnymi a postawami kobiet po porodzie w zakresie planowania rodziny

Niniejsze badanie przeprowadzono jako przekrojowo-związkową wyszukiwarkę w celu określenia efektu oceny związku między świadomością zdrowotną a postawami dotyczącymi planowania rodziny kobiet po porodzie.

Populacja badania składała się z kobiet w okresie połogu przebywających w Klinice Poporodowej Szpitala Stanowego Osmaniye w okresie od marca 2022 r. do czerwca 2022 r. Próbka badania to; kobiety w okresie połogu, które zgłosiły się do szpitala na poród w terminach badań i urodziły zdrowy sposób, nie stwarzały zagrożenia dla matki i dziecka, nie miały barier komunikacyjnych i spełniały kryteria badania. Liczbę próbek do badania obliczono za pomocą programu G*Power 3.1.9.4.

Kobiety w okresie połogu, które spełniły kryteria włączenia, zostały włączone do badania metodą losowego doboru nieprawdopodobnego i osiągnięto łącznie 258 kobiet w okresie połogu.

W gromadzeniu danych; Charakterystyka społeczno-demograficzna i położnicza kobiet w okresie połogu, formularz informacji opisowych, w tym pytania dotyczące aktualnego porodu, Skala Postawy Planowania Rodziny Po Połogu Zastosowano Skalę Kompetencji Zdrowotnych. W badaniu stwierdzono bardzo silną dodatnią korelację między całkowitym wynikiem PAPTS kobiet a całkowitym wynikiem SAS (p=0,000). Innymi słowy; Wraz ze wzrostem poziomu wiedzy o zdrowiu kobiet po porodzie wzrasta również poziom ich postaw związanych z planowaniem rodziny

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przed zebraniem danych badawczych uzyskano pisemną zgodę instytucji, w której przeprowadzono badania. Na pierwszej stronie ankiety, którą badacze przygotowali na podstawie przeglądu literatury, poinformowano kobiety w okresie połogu o badaniu i uzyskano ich pisemną zgodę. Narzędzia do zbierania danych zostały zastosowane poprzez bezpośrednie wywiady z kobietami w okresie połogu w ich własnych pokojach w klinice, w odpowiednim czasie dla niemowląt i dla nich samych. Aplikacja trwała około 10 do 15 minut dla każdego uczestnika.

Narzędzia do zbierania danych Wykorzystano Formularz Informacji Wstępnej Matki (MIIF), składający się z pytań o charakterystykę socjodemograficzną, położniczą i ostatni poród matek w okresie połogu, Skalę Postawy Planowania Rodziny (PFPAS) oraz Skalę Wiedzy o Zdrowiu (HLS). gromadzenie danych.

MIIF został przygotowany przez badaczy zgodnie z literaturą (Berkman i in., 2011; Yee i Simon 2014., Maricic i in., 2020). Formularz składa się łącznie z 17 pytań, których celem jest określenie cech socjodemograficznych i reprodukcyjnych matek.

PFPAS, opracowany przez Varol w 2019 roku, zawiera 27 pozycji ocenianych na 5-stopniowej skali typu Likerta. 16 pozycji składa się ze stwierdzeń pozytywnych, natomiast 11 pozycji składa się ze stwierdzeń negatywnych. W celu zapewnienia spójności oceny zdania negatywne są odwrotnie kodowane. Pozycje na skali są punktowane w skali od 1 do 5. Stwierdzenia pozytywne są punktowane jako 1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się, 3 = neutralny, 4 = zgadzam się, 5 = zdecydowanie się zgadzam, natomiast zdania negatywne są oceniane jako 5 = zdecydowanie się nie zgadzam, 4=Nie zgadzam się, 3=Neutralnie, 2=Zgadzam się i 1=Zdecydowanie się zgadzam. Skala składa się łącznie z sześciu podskal, takich jak „Postrzegane ryzyko” (pozycje 1, 2, 3), „Postrzegana powaga” (pozycje 4, 5, 6), „Postrzegane korzyści” (pozycje 7, 8, 9, 10) , „Postrzegane przeszkody” (punkty 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18), „Podejmowanie działań” (punkty 19, 20, 21, 22, 23) i „Poczucie własnej skuteczności” (punkty 24 , 25, 26, 27). Najniższy wynik, jaki można uzyskać na skali to 27, a najwyższy 135. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom przekonania o zdrowiu w zakresie postrzeganego ryzyka, postrzeganej powagi, dostrzeganych przeszkód, postrzeganych korzyści, podejmowania działania i poczucia własnej skuteczności, co również wiąże się z pozytywnym nastawieniem do PR. Współczynnik alfa Cronbacha oryginalnej skali wynosi 0,878 (Varol, 2019). Współczynnik alfa Cronbacha obliczony w obecnym badaniu wynosi 0,932.

HLS, opracowany przez Sorensen i in., (2013), składa się z 47 pozycji i dwóch wymiarów. Został on następnie uproszczony przez Toçi i in., (2013), a jego ważność i wiarygodność zostały przetestowane. Badanie ważności i rzetelności wersji tureckiej, składające się z 25 pozycji, zostało przeprowadzone przez Arasa i Temela w 2017 roku. Skala obejmuje cztery podskale: dostęp do informacji, rozumienie informacji, ocena/ocena oraz zastosowanie/wykorzystanie. Pozycje są punktowane w 5-punktowym zakresie jako „5: brak trudności, 4: niewielka trudność, 3: umiarkowana trudność, 2: dość trudna, 1: ekstremalna trudność lub niezdolność do wykonywania czynności”. Wszystkie pozycje zawierają pozytywne stwierdzenia. Najniższy możliwy do uzyskania wynik na skali to 25, a najwyższy możliwy to 125. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom HL, a niższe na nieadekwatny, problematyczny i słaby poziom HL. Wartość alfa Cronbacha oryginalnej skali wynosi 0,92, podczas gdy w podskalach waha się między 0,62 a 0,79 (Aras i Temel, 2017). W obecnym badaniu stwierdzono 0,920.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Osmaniye, Indyk, 80000
        • Derya Kaya Şenol

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w okresie połogu, które spełniły kryteria włączenia, zostały włączone do badania metodą losowego doboru nieprawdopodobnego i osiągnięto łącznie 258 kobiet w okresie połogu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Położnice, które zgłosiły się do szpitala na poród w terminach badań i urodziły zdrowy sposób,
  • Nie stanowił żadnego zagrożenia dla matki i dziecka,
  • Nie miał barier komunikacyjnych

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy mają jakiekolwiek problemy zdrowotne matki i dziecka,
  • Analfabeta,
  • Bariera komunikacyjna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kobiety po porodzie
Próbka badania to; kobiety w okresie połogu, które zgłosiły się do szpitala na poród w terminach badań i urodziły zdrowy sposób, nie stwarzały zagrożenia dla matki i dziecka, nie miały barier komunikacyjnych i spełniały kryteria badania.
W gromadzeniu danych; Charakterystyka społeczno-demograficzna i położnicza kobiet w okresie połogu, formularz informacji opisowych, w tym pytania dotyczące aktualnego porodu, Skala Postawy Planowania Rodziny Po Połogu Zastosowano Skalę Kompetencji Zdrowotnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala postaw związanych z planowaniem rodziny po porodzie
Ramy czasowe: 4 miesiąc
W badaniu stwierdzono bardzo silną dodatnią korelację między łącznym wynikiem kobiet w Skali Postawy Planowania Rodziny po Połogu The Health Literacy Scale (p=0,000). Innymi słowy; Wraz ze wzrostem poziomu wiedzy o zdrowiu kobiet po porodzie wzrasta również poziom ich postaw związanych z planowaniem rodziny
4 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DKSenol

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Postawa zdrowotna

Badania kliniczne na aplikacja ankietowa

3
Subskrybuj