Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Медицинская грамотность женщин в послеродовом периоде и планирование семьи

23 марта 2023 г. обновлено: Derya Kaya Senol, Osmaniye Korkut Ata University

Взаимосвязь между грамотностью в вопросах здоровья и отношением женщин к планированию семьи в послеродовом периоде

Это исследование было проведено в качестве перекрестного поиска взаимосвязей, чтобы определить эффект оценки взаимосвязи между грамотностью в вопросах здоровья и отношением к планированию семьи у женщин в послеродовом периоде.

Популяция исследования состояла из родильниц в послеродовой клинике Османской государственной больницы в период с марта 2022 года по июнь 2022 года. Образец исследования; родильницы, обратившиеся в стационар для родоразрешения в сроки исследования и родившие здоровым путем, не представляли риска для матери и ребенка, не имели коммуникативных барьеров и соответствовали критериям исследования. Номер выборки исследования рассчитывали с помощью программы G*Power 3.1.9.4.

Родильницы, соответствующие критериям включения, были включены в исследование методом маловероятной случайной выборки, всего было охвачено 258 родильниц.

В сборе данных; Социально-демографические и акушерские характеристики родильниц, форма описательной информации, включающая вопросы о текущих родах, шкала отношения к планированию семьи после родов. Использовалась шкала грамотности в вопросах здоровья. В исследовании была обнаружена очень сильная положительная корреляция между общим баллом PAPTS у женщин и общим баллом SAS (p=0,000). Другими словами; По мере повышения уровня медицинской грамотности женщин в послеродовом периоде повышается и уровень их отношения к планированию семьи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Перед сбором данных исследования было получено письменное разрешение от учреждения, в котором проводилось исследование. На первой странице анкеты, подготовленной исследователями на основе обзора литературы, родильницы были проинформированы об исследовании и получено их письменное согласие. Инструменты сбора данных применялись путем личных интервью с родильницами в их собственных палатах в клинике в соответствующий период времени для младенцев и для них самих. Заявка заняла примерно 10-15 минут для каждого участника.

Инструменты для сбора данных Для исследования были использованы Вводная информационная форма для матерей (MIIF), состоящая из вопросов о социально-демографических и акушерских характеристиках и последних родах родивших матерей, Шкала отношения к планированию семьи после родов (PFPAS) и Шкала грамотности в вопросах здоровья (HLS). Сбор данных.

MIIF был подготовлен исследователями в соответствии с литературой (Berkman et al., 2011; Yee and Simon 2014., Maricic et al., 2020). Форма состоит из 17 вопросов, направленных на определение социально-демографических и репродуктивных характеристик матерей.

PFPAS, разработанный Варолом в 2019 году, включает 27 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта. 16 пунктов состоят из положительных утверждений, а 11 пунктов состоят из отрицательных утверждений. Для обеспечения согласованности в оценке отрицательные операторы кодируются обратным кодом. Пункты шкалы оцениваются по шкале от 1 до 5. Положительные утверждения оцениваются как 1 = категорически не согласен, 2 = не согласен, 3 = нейтрально, 4 = согласен и 5 = полностью согласен, а отрицательные утверждения оцениваются как 5 = категорически не согласен, 4 = Не согласен, 3 = Нейтрально, 2 = Согласен и 1 = Полностью согласен. Шкала состоит в общей сложности из шести подшкал, таких как «Воспринимаемый риск» (пункты 1, 2, 3), «Воспринимаемая серьезность» (пункты 4, 5, 6), «Воспринимаемые преимущества» (пункты 7, 8, 9, 10). , «Воспринимаемые препятствия» (пункты 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18), «Действие» (пункты 19, 20, 21, 22, 23) и «Самоэффективность» (пункты 24). , 25, 26, 27). Самый низкий балл, который можно получить по шкале, — 27, а самый высокий — 135. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень веры в здоровье с точки зрения воспринимаемого риска, воспринимаемой серьезности, предполагаемых препятствий, предполагаемых преимуществ, принятия мер и самоэффективности, что также связано с позитивным отношением к FP. Коэффициент альфа Кронбаха исходной шкалы составляет 0,878 (Varol, 2019). Коэффициент альфа Кронбаха, рассчитанный в текущем исследовании, составляет 0,932.

HLS, разработанный Sorensen et al. (2013), состоит из 47 элементов и двух измерений. Затем Toçi et al. (2013) упростили его и проверили его достоверность и надежность. Исследование валидности и надежности турецкой версии, состоящей из 25 пунктов, было проведено Арасом и Темелем в 2017 году. Шкала включает четыре подшкалы: доступ к информации, понимание информации, оценка/оценка и применение/использование. Задания оцениваются по 5-балльной шкале: «5: нет трудностей, 4: небольшие трудности, 3: средние трудности, 2: довольно трудности, 1: крайние трудности или невозможность выполнения действий». Все пункты включают положительные утверждения. Наименьший возможный балл, который можно получить по шкале, — 25, а максимально возможный балл — 125. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень HL, а более низкие баллы указывают на неадекватный, проблематичный и слабый уровень HL. Альфа-значение Кронбаха исходной шкалы составляет 0,92, тогда как в подшкалах оно колеблется от 0,62 до 0,79 (Aras & Temel, 2017). В текущем исследовании было обнаружено 0,920.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Osmaniye, Турция, 80000
        • Derya Kaya Şenol

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Родильницы, соответствующие критериям включения, были включены в исследование методом маловероятной случайной выборки, всего было охвачено 258 родильниц.

Описание

Критерии включения:

  • Родильницы, обратившиеся в стационар для родоразрешения в сроки исследования и родившие здоровым путем,
  • Не было никакого риска для матери и ребенка,
  • Не было барьеров в общении

Критерий исключения:

  • Тем, у кого есть какие-либо проблемы со здоровьем мамы и малыша,
  • неграмотный,
  • Коммуникационный барьер

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
послеродовые женщины
Образец исследования; родильницы, обратившиеся в стационар для родоразрешения в сроки исследования и родившие здоровым путем, не представляли риска для матери и ребенка, не имели коммуникативных барьеров и соответствовали критериям исследования.
В сборе данных; Социально-демографические и акушерские характеристики родильниц, форма описательной информации, включающая вопросы о текущих родах, шкала отношения к планированию семьи после родов. Использовалась шкала грамотности в вопросах здоровья.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала отношения к планированию семьи после родов
Временное ограничение: 4 месяца
В исследовании была обнаружена очень сильная положительная корреляция между общим баллом женщин по Шкале отношения к планированию семьи после родов и Шкале грамотности в вопросах здоровья (p = 0,000). Другими словами; По мере повышения уровня медицинской грамотности женщин в послеродовом периоде повышается и уровень их отношения к планированию семьи.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DKSenol

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Отношение к здоровью

Клинические исследования заявка на опрос

Подписаться